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针对黑人家庭的简短亲子物质使用教育干预的开发

2025年4月22日 更新者:Yale University
本研究的目的是针对新泽西州帕特森和东奥兰治的黑人家庭采用针对特定种族的亲子物质使用教育干预措施,以促进家庭联系、沟通和监督,并承认种族和民族的特定规范、价值观和自豪感。 这种干预措施的调整将根据黑人父母及其子女的需求以及他们作为利益相关者的直接投入来设计。

研究概览

地位

暂停

条件

详细说明

该研究是一项形成性定性研究设计,旨在将研究结果用于适应和循证干预。

研究方法:使用 ADAPT-ITT 方法,我们寻求首先咨询位于新泽西州帕特森和东奥兰治的大量黑人人口的城市中的黑人家庭和利益相关者,例如了解他们在讨论物质使用问题时遇到的独特挑战他们的孩子同时也在寻求他们对开发一种针对特定种族的物质使用亲子干预的指导。 研究者将使用主动而非被动的方法来招募研究参与者。 积极主动的方法使项目人员与潜在参与者直接接触。 这通常涉及与社区领导和组织的面对面接触,以及社区中的招聘介绍和会议。

目标 1:从 10-17 岁的黑人父母和青少年 (n=20) 亲子关系中收集关于物质使用交流的挑战、障碍和促进者的定性数据。 招聘将与社区组织和支持性家庭计划合作进行。 将对青少年及其父母进行半结构化访谈,以征求他们对可识别策略的看法,这些策略有助于讨论家庭内的物质使用、有效预防计划的障碍和促进因素,以及有关青少年物质使用的特定社区和文化规范。 访谈将分开进行,其中青少年将被纳入一个焦点小组和访谈,而父母将被纳入一个单独的焦点小组和访谈。 这样做是为了让青少年和家长能够轻松地分享与药物使用预防教育相关的挑战。

目标 2:为新泽西州帕特森和东奥兰治的黑人青年和家庭采用基于家庭和社区的药物滥用预防干预措施。 使用 ADAPT-ITT 实施框架,将开发第 1 和第 2 阶段,其中包括一个家庭和社区咨询委员会(由三个亲子关系和 3 个社区领袖组成),以指导干预措施的适应性。 拟议的适应性干预措施将建立在以证据为基础的父母-青少年干预措施的基础上,例如强大的非裔美国人家庭-青少年 (SAAF-T) 和家庭检查。

目标 2a:ADAPT-ITT 的第 3 阶段包括涉及家庭和社区咨询委员会的剧院测试,该委员会将负责审查适应的干预措施并提供反馈。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Paterson、New Jersey、美国、07501
        • Oasis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 识别为黑人/非裔美国人
  • 11-17岁的儿童
  • 同意参与研究
  • 研究期间住在新泽西州帕特森或住在新泽西州东奥兰治
  • 英语作为他们的第一语言。

排除标准:

  • 不要自称是黑人/非裔美国人
  • 不同意参与研究
  • 研究期间不住在新泽西州帕特森或东奥兰治
  • 不会用英语读、说或写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ADAPT-ITT 指导实施和适应
ADAPT-ITT 是一个实施科学框架,指导针对特定环境或人群调整循证干预 (EBI)。 ADAPT-ITT 将与家庭和社区咨询委员会合作,用于调整目标干预措施,该委员会由新泽西州的父母、看护人和家庭组织的领导组成。
ADAPT-ITT 是一个实施框架,指导针对特定环境/人群调整循证干预 (EBI)。 它将用于与家庭和社区咨询委员会一起调整目标干预措施。 它有 8 个阶段:(1) 评估帕特森和东奥兰治黑人家庭的风险状况,(2) 采用或调整 EBI,(3) 与家庭和儿童一起管理新方法以促进适应过程,(4) 计划关于 EBI 的哪些方面需要调整/如何最好地评估调整后的 EBI,(5) 确定额外的专家来协助调整过程,(6) 整合专家的材料以调整 EBI,(7) 培训员工以实施适应的干预措施,以及 (8) 测试适应的干预措施。 鉴于时间和财政限制,五个阶段将在试点研究结束时完成。 从个人 dyad 访谈中收集的定性数据将用于为数据提供信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改善黑人父母与孩子之间的药物使用交流
大体时间:3个月
使用亲子药物使用交流量表进行评估。 (这是一项旨在为干预提供信息的形成性研究,并且正在同时制定措施。)
3个月
改善黑人父母与孩子之间的药物使用交流
大体时间:3个月
使用儿童吸毒知识量表进行评估。 (这是一项旨在为干预提供信息的形成性研究,并且正在同时制定措施。)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ijeoma Opara, PhD LMSW MPH、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月7日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月22日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2000032674
  • R24DA051946 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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