Shotblocker 和穴位按摩在减轻肌肉注射引起的疼痛方面的疗效比较
2022年7月10日 更新者:Tülay KILINÇ、Ataturk University
比较射击阻滞剂和穴位按摩在减轻急诊科肌肉注射引起的疼痛方面的疗效:一项单盲、随机对照研究
各种非药理学方法用于缓解肌肉注射引起的疼痛。
Shotblocher 和指压法是这些方法中的一种,易于应用。需要更多的循证研究来充分了解指压法和 d shotblocher 在减轻肌肉注射相关疼痛方面的有效性。本研究将比较阻滞剂和穴位按摩减少急诊科肌肉注射相关的疼痛。
研究概览
详细说明
肌内注射是临床上经常使用的一种护理方法。
如果肌肉注射的方法不正确和适当,可能会导致严重的并发症。
这些并发症包括疼痛、蜂窝组织炎、肌肉纤维化和挛缩、无菌性脓肿、组织坏死、肉芽肿、血管内注射、血肿和神经损伤。
尽管它具有治愈和治疗特性,但肌肉注射会导致患者疼痛和不适。
由于针头进入引起的机械创伤和药物注入肌肉时产生的突然压力,肌肉注射疼痛会出现。
护士在消除或减轻此过程中发生的疼痛方面发挥着积极作用。
药理学和非药理学方法用于减轻与肌内注射相关的疼痛。
局部麻醉剂是一种药理学方法,由于其镇痛作用缓慢、存在全身毒性风险和局部副作用,在急救服务中的使用受到限制。
有多种非药物方法可用于控制注射引起的疼痛。
一种用于减轻肌内注射疼痛的非药物方法是使用 Shotblocker。
据报道,ShotBlocker 通过阻止对疼痛的感知及其向中枢神经系统的传递,暂时阻断周围神经末梢,从而减轻疼痛。
另一种用于减轻注射引起的疼痛的方法是穴位按摩。
实验和临床证据表明穴位按摩可以减轻疼痛并促进放松。
此外,这种非侵入式应用程序的风险极小,并且可以轻松集成到应用程序中。
UB31、UB32、UB33 和 UB34 等穴位据称对腰痛、疝气、痛经、排尿困难、疼痛有益。
其中,UB32和UB31是临床上常用的指压穴位。
在这项研究中,UB32 穴位将用于减轻与多次注射相关的疼痛。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 因服用处方药而入急诊室或计划由急诊室医师进行肌肉注射者
- 急诊科为患者开具双氯芬酸钠 (75 mg/3 ml)。
- 18岁及以上
- 最近2周未在同一部位注射过的患者
- 视力和听力没有问题
- 没有导致感觉丧失和感觉丧失的疾病
- 开放交流与合作
- 愿意参与研究的患者将被纳入研究。
排除标准:
- 因焦虑或外伤(软组织外伤、交通事故或跌倒造成的多处外伤、骨折)而向急诊科申请的人,
- 那些体验到意识变化的人,
- 临床情况需要紧急干预的患者,
- 注射部位感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:穴位按摩
注射前,患者会被要求俯卧。
指压点 (UB32) 将位于要注射的一侧。
UB32穴位于骶骨区,髂后上棘内侧和下方,第二骶孔中。
用秒表循环按压穴位UB32 1分钟。
然后直接用拇指依次按压穴位3次(压力4.5kg/cm2)。
指压后注射双氯芬酸钠(75mg/3ml)。
|
穴位按摩将应用于 UB32 点
|
|
实验性的:投手
注射前,患者会被要求俯卧。
Shotblocker 的突出表面将放置在注射前的区域,这样针头的进入点就不会被污染。
通过在整个过程中保持 Shotblocker 恒定来施加压力。
喷射器将快速插入短阻断器中间的缝隙。
Shotblocker 将在给药后移除。
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Shotblocher 将在注射期间给药
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无干预:控制组
注射前不进行任何干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间:2分钟
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视觉模拟量表将用于评估患者的疼痛强度。
它是一个 10 厘米尺子形式的自我报告量表,表示一端没有疼痛,另一端表示难以忍受的疼痛。
因此,患者被告知在 0 到 10 之间评估他/她的疼痛,0 表示“不痛”,10 表示“无法忍受的疼痛”
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2分钟
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言语类别量表
大体时间:2分钟
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语言类别量表是一个一维的、简单的、描述性的量表。
要求患者在填写量表时说出最合适的词来描述他们的疼痛。
为了描述疼痛的严重程度,患者必须从(1)轻微,(2)令人不安,(3)严重,(4)非常严重,和(5)难以忍受 5。
语言类别量表是一个一维的、简单的、描述性的量表。
要求患者在填写量表时说出最合适的词来描述他们的疼痛。
为了描述疼痛的严重程度,患者必须从(1)轻微,(2)令人不安,(3)严重,(4)非常严重和(5)难以忍受
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2分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年7月20日
初级完成 (预期的)
2022年9月30日
研究完成 (预期的)
2022年10月30日
研究注册日期
首次提交
2022年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月10日
首次发布 (实际的)
2022年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月10日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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