Сравнение эффективности Shotblocker и акупрессуры в уменьшении боли, вызванной внутримышечной инъекцией
10 июля 2022 г. обновлено: Tülay KILINÇ, Ataturk University
Сравнение эффективности Shotblocker и акупрессуры в уменьшении боли из-за внутримышечной инъекции в отделении неотложной помощи: простое слепое рандомизированное контролируемое исследование
Для облегчения боли, вызванной внутримышечной инъекцией, используются различные немедикаментозные подходы.
Shotblocher и акупрессура, которые входят в число этих методов, просты в применении. Необходимы дополнительные исследования, основанные на фактических данных, чтобы полностью понять эффективность акупрессуры и Shotblocher в уменьшении боли, связанной с внутримышечной инъекцией. Это исследование будет проведено для сравнения эффективности блокатор выстрелов и точечный массаж для уменьшения боли, связанной с внутримышечной инъекцией в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внутримышечная инъекция — это сестринская практика, которая часто используется в клинической практике.
Если внутримышечная инъекция не выполняется правильными и подходящими методами, это может вызвать серьезные осложнения.
Эти осложнения включают боль, флегмону, мышечный фиброз и контрактуру, стерильные абсцессы, некроз тканей, гранулему, внутрисосудистую инъекцию, гематому и повреждение нерва.
Несмотря на то, что он обладает заживляющими и терапевтическими свойствами, внутримышечная инъекция может вызвать боль и дискомфорт у пациента.
Боль при внутримышечной инъекции развивается из-за механической травмы, вызванной введением иглы и резким давлением, создаваемым при введении препарата в мышцу.
Медсестры играют активную роль в устранении или уменьшении боли, возникающей при этом процессе.
Для уменьшения боли, связанной с внутримышечной инъекцией, используются фармакологические и немедикаментозные методы.
Местные анестетики, один из фармакологических методов, ограничены в использовании в службах неотложной помощи из-за их медленного обезболивающего действия, риска системной токсичности и местных побочных эффектов.
Существуют различные нефармакологические методы, применяемые для контроля боли, вызванной инъекцией.
Одним из немедикаментозных методов, применяемых для уменьшения боли, возникающей при внутримышечной инъекции, является применение Шотблокера.
Сообщается, что ShotBlocker уменьшает боль, временно блокируя окончания периферических нервов, предотвращая восприятие боли и ее передачу в центральную нервную систему.
Другой метод, используемый для уменьшения боли из-за инъекций, — это акупрессура.
Экспериментальные и клинические данные свидетельствуют о том, что акупрессура может облегчить боль и способствовать расслаблению.
Кроме того, это неинвазивное приложение сопряжено с минимальным риском и может быть легко интегрировано в приложение.
Утверждается, что точки акупрессуры, такие как UB31, UB32, UB33 и UB34, полезны при болях в пояснице, грыжах, дисменорее, дизурии, болях.
Из них UB32 и UB31 являются клинически часто используемыми точками акупрессуры.
В этом исследовании точка акупрессуры UB32 будет использоваться для уменьшения боли, связанной с многократными инъекциями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Те, кто поступил в отделение неотложной помощи для введения рецептурных препаратов или те, кому врач отделения неотложной помощи планирует сделать внутримышечную инъекцию
- Диклофенак натрия (75 мг/3 мл) назначен больному в отделении неотложной помощи.
- 18 лет и старше
- Пациенты, которым не делали инъекцию в ту же область в течение последних 2 недель
- Отсутствие проблем со зрением и слухом
- Не имеет заболевания, которое может вызвать потерю чувствительности и потерю чувствительности
- Открыт к общению и сотрудничеству
- Пациенты, желающие принять участие в исследовании, будут включены в исследование.
Критерий исключения:
- Обращающиеся в отделение неотложной помощи с жалобами на беспокойство или травму (травмы мягких тканей, множественные травмы в результате дорожно-транспортных происшествий или падений, переломы костей),
- Те, кто испытывает изменение в сознании,
- Пациенты с клиническими состояниями, требующими неотложного вмешательства,
- Инфекция в месте инъекции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Акупрессура
Перед инъекцией пациентов попросят лечь на живот.
Точка акупрессуры (UB32) будет расположена на стороне инъекции.
Точка UB32 расположена в области крестца, ниже медиальной и задней верхней подвздошной ости, во втором крестцовом отверстии.
На точку акупрессуры UB32 круговыми нажатиями нажимают секундомером в течение 1 минуты.
Затем на точку акупрессуры нажимают три раза подряд непосредственно большим пальцем (давление равно 4,5 кг/см2).
Диклофенак натрия (75 мг/3 мл) будет вводиться после акупрессуры.
|
Акупрессура будет воздействовать на точку UB32.
|
|
Экспериментальный: Шотблохер
Перед инъекцией пациентов попросят лечь на живот.
Выступающая поверхность Shotblocker будет помещена в область непосредственно перед инъекцией, чтобы точка входа иглы не была загрязнена.
Давление будет оказываться за счет постоянного поддержания Shotblocker на протяжении всего процесса.
Инжектор будет быстро вставлен через щель в середине шортблохера.
Shotblocker будет удален после введения препарата.
|
Shotblocher будет вводиться во время инъекции
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакое вмешательство не будет применяться до инъекции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 минуты
|
Для оценки интенсивности боли у пациента будет использоваться визуальная аналоговая шкала.
Это шкала самооценки в виде 10-сантиметровой линейки, показывающая отсутствие боли на одном конце и невыносимую боль на другом.
Соответственно, пациенту предлагается оценить свою боль от 0 до 10, где 0 означает «отсутствие боли», а 10 — «невыносимую боль».
|
2 минуты
|
|
Вербальная шкала категорий
Временное ограничение: 2 минуты
|
Шкала вербальных категорий представляет собой одномерную, простую, описательную шкалу.
Пациентов просят указать наиболее подходящее слово для описания их боли при заполнении шкалы.
Чтобы описать тяжесть боли, пациенты должны были выбрать из следующих вариантов: (1) легкая, (2) беспокоящая, (3) сильная, (4) очень сильная и (5) невыносимая 5.
Шкала вербальных категорий представляет собой одномерную, простую, описательную шкалу.
Пациентов просят указать наиболее подходящее слово для описания их боли при заполнении шкалы.
Чтобы описать тяжесть боли, пациенты должны были выбрать из следующих вариантов: (1) легкая, (2) беспокоящая, (3) сильная, (4) очень сильная и (5) невыносимая.
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 июля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tulay23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .