A lövésblokkoló és az akupresszúra hatékonyságának összehasonlítása az intramuszkuláris injekció okozta fájdalom csökkentésében
2022. július 10. frissítette: Tülay KILINÇ, Ataturk University
A lövésblokkoló és az akupresszúra hatékonyságának összehasonlítása az intramuszkuláris injekció okozta fájdalom csökkentésében a sürgősségi osztályon: egy vak, randomizált, kontrollált vizsgálat
Különféle nem gyógyszeres megközelítéseket alkalmaznak az intramuszkuláris injekció által okozott fájdalom csillapítására.
A Shotblocher és az akupresszúra, amelyek ezen módszerek közé tartoznak, könnyen alkalmazhatók. További bizonyítékokon alapuló tanulmányokra van szükség ahhoz, hogy teljes mértékben megértsük az akupresszúra és a shotblocher hatékonyságát az intramuszkuláris injekcióval összefüggő fájdalom csökkentésében. Ezt a vizsgálatot a shotblocker és akupresszúra az intramuszkuláris injekcióval járó fájdalom csökkentésére a sürgősségi osztályon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az intramuszkuláris injekció a klinikai gyakorlatban gyakran alkalmazott ápolási gyakorlat.
Ha az intramuszkuláris injekciót nem megfelelő és megfelelő módszerekkel hajtják végre, az súlyos szövődményeket okozhat.
Ezek a szövődmények közé tartozik a fájdalom, cellulitisz, izomfibrózis és kontraktúra, steril tályogok, szöveti nekrózis, granuloma, intravaszkuláris injekció, hematóma és idegsérülések.
Bár gyógyító és terápiás tulajdonságokkal rendelkezik, az intramuszkuláris injekció fájdalmat és kényelmetlenséget okozhat a betegben.
Az intramuszkuláris injekciós fájdalom a tű behatolása okozta mechanikai trauma és a gyógyszer izomba való befecskendezésekor keletkező hirtelen nyomás következtében alakul ki.
A nővérek aktív szerepet játszanak az ebben a folyamatban fellépő fájdalom megszüntetésében vagy csökkentésében.
Az intramuszkuláris injekcióval járó fájdalom csökkentésére farmakológiai és nem gyógyszeres módszereket alkalmaznak.
A helyi érzéstelenítők, az egyik farmakológiai módszer, a sürgősségi ellátásban korlátozottan használhatók lassú fájdalomcsillapító hatásuk, szisztémás toxicitás veszélye és helyi mellékhatásaik miatt.
Különféle nem gyógyszeres módszereket alkalmaznak az injekció által okozott fájdalom csökkentésére.
Az intramuszkuláris injekció során tapasztalt fájdalom csökkentésére alkalmazott egyik nem gyógyszeres módszer a Shotblocker alkalmazás.
A jelentések szerint a ShotBlocker csökkenti a fájdalmat azáltal, hogy ideiglenesen blokkolja a perifériás idegvégződéseket, megakadályozva a fájdalom érzékelését és a központi idegrendszerbe való átvitelét.
Egy másik módszer az injekció okozta fájdalom csökkentésére az akupresszúra.
Kísérleti és klinikai bizonyítékok arra utalnak, hogy az akupresszúra enyhítheti a fájdalmat és elősegítheti az ellazulást.
Ezenkívül ez a nem invazív alkalmazás minimális kockázattal jár, és könnyen integrálható az alkalmazásba.
Az akupresszúrás pontok, mint például az UB31, UB32, UB33 és UB34 jótékony hatásúak derékfájás, sérv, dysmenorrhoea, dysuria és fájdalom esetén.
Ezek közül az UB32 és UB31 klinikailag gyakran használt akupresszúrás pontok.
Ebben a vizsgálatban az UB32 akupresszúrás pontot használjuk a többszöri injekcióval járó fájdalom csökkentésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
120
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok, akiket a sürgősségi osztályon vényköteles gyógyszerek beadására vesznek fel, vagy akiknek intramuszkuláris injekciót tervez a sürgősségi orvos
- A sürgősségi osztályra diklofenak-nátriumot (75 mg/3 ml) rendeltek a betegnek.
- 18 éves és idősebb
- Azok a betegek, akik nem kaptak injekciót ugyanarra a területre az elmúlt 2 hétben
- Látással és hallással nincs gond
- Nincs olyan betegsége, amely érzékelés- és érzékszervi veszteséget okozhat
- Nyitott a kommunikációra és az együttműködésre
- A vizsgálatban részt venni kívánó betegeket bevonják a vizsgálatba.
Kizárási kritériumok:
- Azok, akik szorongásos vagy traumás panaszokkal (lágyszövet-sérülés, közlekedési balesetből vagy esésből eredő többszörös trauma, csonttörés) fordulnak a sürgősségi osztályhoz,
- Akik tudatváltozást tapasztalnak,
- Sürgős beavatkozást igénylő klinikai állapotú betegek,
- Fertőzés az injekció beadásának helyén
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Akupresszúra
Az injekció beadása előtt a betegeket arra kérik, hogy feküdjenek hason.
Az akupresszúrás pont (UB32) az injekció beadandó oldalán lesz.
Az UB32 pont a sacrum régióban, a medialis és posterior superior csípőgerinc alatt, a második keresztcsonti foramenben található.
Az UB32 akupresszúrás pontot stopperórával körkörösen nyomjuk 1 percig.
Ezután az akupresszúrás pontot háromszor egymás után meg kell nyomni közvetlenül a hüvelykujjával (a nyomás 4,5 kg/cm2).
A diklofenak-nátriumot (75 mg/3 ml) akupresszúra után kell beadni.
|
Akupresszúra kerül alkalmazásra az UB32 ponton
|
|
Kísérleti: Shotblocher
Az injekció beadása előtt a betegeket arra kérik, hogy feküdjenek hason.
A Shotblocker kiálló felületét közvetlenül az injekció beadása előtt kell elhelyezni, hogy a tű behatolási pontja ne szennyeződjön.
A nyomást úgy alkalmazzuk, hogy a Shotblockert állandó szinten tartják a folyamat során.
Az injektor gyorsan bekerül a shortblocher közepén lévő résen.
A lövésblokkolót a gyógyszer beadása után eltávolítják.
|
A Shotblocher-t injekció közben kell beadni
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az injekció beadása előtt semmilyen beavatkozást nem végeznek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 2 perc
|
A vizuális analóg skálát fogják használni a páciens fájdalom intenzitásának értékelésére.
Ez egy önbeszámoló skála egy 10 cm-es vonalzó formájában, amely azt jelzi, hogy egyik végén nincs fájdalom, a másik végén pedig elviselhetetlen fájdalom.
Ennek megfelelően a pácienst arra kérik, hogy értékelje fájdalmát 0 és 10 között, ahol a 0 a "nincs fájdalom", a 10 pedig az "elviselhetetlen fájdalom"
|
2 perc
|
|
Verbális kategória skála
Időkeret: 2 perc
|
A verbális kategóriaskála egydimenziós, egyszerű, leíró skála.
A skála kitöltése során a betegeket arra kérik, hogy mondják ki a legmegfelelőbb szót fájdalmuk leírására.
A fájdalom súlyosságának leírásához a betegeknek az (1) enyhe, (2) zavaró, (3) súlyos, (4) nagyon súlyos és (5) elviselhetetlen 5 közül kellett választaniuk.
A verbális kategóriaskála egydimenziós, egyszerű, leíró skála.
A skála kitöltése során a betegeket arra kérik, hogy mondják ki a legmegfelelőbb szót fájdalmuk leírására.
A fájdalom súlyosságának leírásához a betegeknek a következők közül kellett választaniuk: (1) enyhe, (2) zavaró, (3) súlyos, (4) nagyon súlyos és (5) elviselhetetlen.
|
2 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. július 20.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. július 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2022. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 10.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- tulay23
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .