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结肠造口或回肠造口患者在家住院期间生活质量的横向研究 (STOM'HAD)

2022年7月11日 更新者:Fondation Sante Service

该研究的目标是为在家中住院的患者提供有关结肠造口和回肠造口 QOL 的基础。 QOL 测量是通过口腔治疗师制作的几个项目的问卷调查完成的,也使用 EQ5D QOL 表格。

在审查数据后,我们的目标是创建或改进一些解决方案,以提高他们在家住院期间的生活质量。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

造口:结肠造口术和回肠造口术

描述

纳入标准:

  • 结肠造口术或回肠造口术患者
  • Fondation Sante Service 在家中住院的患者(法​​国)
  • 18岁或以上
  • 不反对研究

排除标准:

  • 患者因任何原因无法阅读或正确理解信息同意书且无法完成调查问卷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
测量在家住院的结肠造口或回肠造口患者的生活质量
大体时间:4个月
4个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定患者的问题和需求。
大体时间:4个月
4个月
按患者亚组分析结果:根据造口类型(回肠造口术与结肠造口术;临时造口术与永久性造口术)、造口年龄、年龄、病理。
大体时间:4个月
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月15日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月11日

首次发布 (实际的)

2022年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月11日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-A00014-39

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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