远程互动干预孤独感
2022年7月12日 更新者：Yang Shang-Yu
COVID-19 大流行期间远程互动干预对社区老年人孤独感、生活质量和社会支持的有效性：一项随机对照实验
背景：
在 COVID-19 大流行期间，世界各国政府采取了身体疏远的做法，这增加了老年人的孤独感，并间接影响了他们的生活质量和社会支持。 通过在线社交应用程序进行远程交互可能是解决这些问题最安全、最简单的方法。 然而，关于这个问题的实证研究非常有限。
客观的：
本研究调查了为期 12 周的远程互动干预对 COVID-19 大流行期间社区老年人的孤独感、生活质量和社会支持的影响。
方法：
本研究采用随机对照试验设计，并在台湾中部的社区进行。 干预组的参与者接受了为期 12 周的双向远程交互干预，而对照组的参与者接受了为期 12 周的单向远程交互干预。 该研究的主要评估工具是加州大学洛杉矶分校孤独量表和世界卫生组织生活质量-BREF 量表 (WHOQOL-BREF)。 次要评估工具是社会支持行为清单。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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WuFeng
-
Taichung、WuFeng、台湾、41354
- Asia Univeraity
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 88年 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者必须满足多项纳入要求。 他们必须 (1) 是 65 岁或以上的长者； (2) 能以国语及台语沟通； (3) MMSE 得分高于 20·20（根据 Chiang 等人，2010 年）； (4) 会使用智能手机； (5) 以前没有精神病学诊断。
排除标准：
- 该研究排除了 (1) 无法理解如何使用 Line 或 YouTube 的人； (2) 未充分参与12周干预（每周至少3天互动）的实验组参与者； （三）无法理解问卷内容或无法配合指定人员协助填写的； （四）最近三个月内有过重大疾病或者骨折等手术史的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
干预组的参与者接受了为期 12 周的双向远程交互干预。
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干预组参与者进行了为期 12 周的双向远程交互。
所有互动都是通过同一组在线进行的。
每周一至周五14:30-15:30进行一小时在线互动小组干预，共计60小时。
在线互动干预以结构化课程形式进行，由一名主持人进行现场授课，并在静态和动态课程之间交替进行。
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实验性的：控制组
对照组的参与者接受了为期 12 周的单向远程交互干预。
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对照组参与者进行了为期 12 周的单向远程交互。
所有互动都是通过同一组在线进行的。
研究助理每周一至周五14:30在Line群上发布YouTube视频，内容涵盖艺术、音乐、老年运动、长期护理资源、旅游和食物准备。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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加州大学洛杉矶分校孤独感量表 (UCLA)
大体时间：10-20分钟
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Russel (1996) 编制的第三版 UCLA 被用来衡量“孤独感”。
它由 Chang 和 Yang (1999) 翻译成中文，包括 20 个问题。
每个问题都采用 4 点李克特量表评分，1 分：“我从来没有这种感觉”，2 分：“我很少有这种感觉”，3 分：“我有时有这种感觉”，4 分：“我经常有这种感觉这边走。”
总分介于 20 和 80 之间，分数越高，参与者的孤独程度越高。
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10-20分钟
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WHO 生活质量-BREF (WHOQOL-BREF) 量表
大体时间：10-20分钟
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问卷由世界卫生组织（WHO）根据不同文化的共性制定的有关生活质量的问题组成。
台湾版 WHOQOL-BREF 包括 28 个问题，每个问题均采用 5 点李克特量表评分。
它由四个领域组成，即身体健康（7 个问题）、心理健康（6 个问题）、社会关系（4 个问题）和环境（9 个问题）。
单个问题的分数在1到5之间，转换后，每个领域的总分在4到20之间。
分数越高，个体的 QOL 越高。
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10-20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会支持行为清单 (ISSB) 量表
大体时间：10-20分钟
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最初由 Barrera Jr 等人开发。 (1981)，ISSB 随后被翻译成中文，并由 Ou (2013) 编译成 8 个问题。
该量表包括两类，即情感支持和有形支持。
两个类别的总分代表参与者对社会支持的满意度。
该量表采用 5 点李克特量表计分，1 表示“非常不同意”，2 表示“不同意”，3 表示“中立”，4 表示“同意”，5 表示“非常同意”。
总分介于8~40分之间，得分越高表明被试对社会支持的满意度越高。
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10-20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年1月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月12日
首次发布 (实际的)
2022年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月12日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Remote interactive
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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