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ICU安全出院预测 (SAFEDI)

2022年8月16日 更新者:Kepler University Hospital

在住院期间更需要监测或治疗的患者通常会被送入重症监护病房。 它的特点是有大量的诊断和治疗选择。 如果不再需要这种额外的努力,那么通常在大多数医院中,患者会被转移到护士和医生较少的病房,并减少提供广泛的监测和治疗程序,例如器官置换程序。

然而,医疗和护理的去强度化需要将之前监测和部分支持的身体功能恢复到不再需要进一步监测的程度。 因此,只有当相关患者既没有增加监测需求也没有增加治疗需求时,才有可能从重症监护病房转移到普通住院区。 如果不是这种情况,那么在普通病房中就有出现危及生命的情况的风险,这种情况有时会发生得非常快。 然而,无法轻易评估是否需要进一步监测或继续强化药物治疗。 没有任何实验室价值或临床检查方法可以毫无疑问地估计患者转入普通病房后病情是否会恶化。 出于这个原因,转移的决定是根据主治医师的个人评估做出的。 尽管这是基于各种检查和实验室检查结果的概要,因此存在很大的个体差异。 因此,评估医师的个人经验对转至正常住院区的决定有相当大的影响。

在这方面,去强化治疗的决定,即将患者从重症监护病房转移到普通护理区,具有挑战性:

评估医师必须在时间压力下根据可用发现的组合来预测是否可以在不危及患者的情况下转移到正常住院区。 在这种情况下,希望有一个自动警告系统,该系统可以在存在特定实验室星座的情况下足够准确地描述转移的成功。 在最好的情况下,这种方法可以防止危险的转移,同时减少不必要的重症监护室停留时间。 机器学习方法似乎特别适合支持这样的决定。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

24010

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Upper Austria
      • Linz、Upper Austria、奥地利、4021
        • Kepler University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

如纳入标准所述。

描述

纳入标准:

  • 2010-01-01 至 2019-10-31 期间在奥地利林茨开普勒大学医院重症监护病房接受治疗的所有成年患者。

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
安全放电正
安全放电分类
安全放电负
安全放电分类

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于安全放电分类的 AUROC
大体时间:2010-01-01 至 2019-10-31
用于安全放电分类的 AUROC
2010-01-01 至 2019-10-31

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
混淆矩阵值
大体时间:2010-01-01 至 2019-10-31
混淆矩阵结果:真阳性、真阴性、假阳性、假阴性和根据这些结果计算的值。
2010-01-01 至 2019-10-31
描述性统计
大体时间:2010-01-01 至 2019-10-31

描述性统计(年龄(岁)、身高(厘米)、体重(公斤)、性别(男/女)、死亡日期、标准实验室测量(例如血气分析、全血细胞计数、肝功能测试、肾功能测试)、ICD 10-与患者入院相关的代码,格拉斯哥昏迷量表)

该结果测量将比较一组与另一组的个体特征(例如以厘米为单位的身高)。 显着差异将由 p 值描述。

2010-01-01 至 2019-10-31

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas Tschoellitsch, MD、Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月12日

首次发布 (实际的)

2022年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月16日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SAFEDI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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