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중환자실에서의 안전한 퇴원 예측 (SAFEDI)

2022년 8월 16일 업데이트: Kepler University Hospital

병원에 머무는 동안 모니터링이나 치료의 필요성이 증가한 환자는 일반적으로 중환자실에 입원합니다. 이것은 많은 진단 및 치료 옵션이 특징입니다. 이 추가 노력이 더 이상 필요하지 않으면 일반적으로 대부분의 병원에서 환자는 간호사와 의사가 적은 병동으로 이송되며 장기 교체 절차와 같은 광범위한 모니터링 및 치료 절차가 제공되지 않습니다.

그러나 의료 및 간호 관리의 강도를 낮추려면 이전에 모니터링되고 부분적으로 지원되는 신체 기능이 추가 모니터링이 더 이상 필요하지 않은 지점으로 복원되어야 합니다. 이 때문에 중환자실에서 일반 입원실로의 이송은 해당 환자의 모니터링 필요성이나 치료 필요성이 높지 않은 경우에만 가능하다. 그렇지 않은 경우 일반 병동에서 생명을 위협하는 상황이 발생할 위험이 있으며 이는 때때로 매우 빠르게 발생할 수 있습니다. 그러나 추가 모니터링 또는 지속적인 집중 치료의 필요성은 쉽게 평가할 수 없습니다. 환자가 일반 병실로 이송될 경우 환자의 상태가 악화될 수 있는지 여부를 의심할 여지 없이 추정할 수 있는 실험실적 가치나 임상 검사 방법은 없습니다. 이러한 이유로 전학 결정은 주치의의 개별 평가를 기반으로 이루어집니다. 이것은 다양한 검사 및 실험실 결과의 개요를 기반으로 하지만, 따라서 개인 간 차이가 클 수 있습니다. 따라서 평가하는 의사의 개인적인 경험은 일반 입원 환자 영역으로의 이송에 대한 결정에 상당한 영향을 미칩니다.

이와 관련하여 치료를 강화하기로 한 결정, 즉 중환자실에서 일반 치료실로 환자를 옮기는 것은 어려운 일입니다.

평가 의사는 환자를 위험에 빠뜨리지 않고 정상적인 입원 환자 영역으로 이송이 가능한지 여부를 시간 압박 하에서 사용 가능한 결과의 조합으로부터 예측해야 합니다. 이러한 상황에서 특정 실험실 배치가 있을 때 충분한 정확도로 전송의 성공을 설명할 수 있는 자동 경고 시스템을 갖추는 것이 바람직합니다. 최선의 경우 이러한 접근 방식은 위험한 이동을 방지하는 동시에 ICU에 불필요한 입원 기간을 줄일 수 있습니다. 기계 학습 방법은 이러한 결정을 지원하는 데 특히 적합해 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24010

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4021
        • Kepler University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준에 설명된 대로.

설명

포함 기준:

  • 2010년 1월 1일부터 2019년 10월 31일까지 오스트리아 린츠에 있는 케플러 대학 병원의 중환자실에서 치료를 받은 모든 성인 환자.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안전한 방전 포지티브
안전한 방전 분류
안전한 방전 네거티브
안전한 방전 분류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전한 방전 분류를 위한 AUROC
기간: 2010-01-01 ~ 2019-10-31
안전한 방전 분류를 위한 AUROC
2010-01-01 ~ 2019-10-31

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혼란 매트릭스 값
기간: 2010-01-01 ~ 2019-10-31
혼동 매트릭스 결과: 참양성, 참음성, 거짓양성, 거짓음성 및 이 결과로부터 계산된 값.
2010-01-01 ~ 2019-10-31
기술통계
기간: 2010-01-01 ~ 2019-10-31

기술 통계(나이(세), 키(cm), 체중(kg), 성별(남녀), 사망 날짜, 표준 실험실 측정(예: 혈액 가스 분석, 전체 혈구 수, 간 기능 검사, 신장 기능 검사), ICD 10- 환자의 입원과 관련된 코드, Glasgow Coma Scale)

이 결과 측정은 한 그룹과 다른 그룹의 개별 기능(예: 높이(cm))을 비교합니다. 유의한 차이는 p-값으로 설명합니다.

2010-01-01 ~ 2019-10-31

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Tschoellitsch, MD, Kepler University Hospital and Johannes Kepler University, Linz, Austria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SAFEDI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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안전한 방전 분류에 대한 임상 시험

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