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为多动症儿童建立家庭生活方式计划 (BUILT)

2026年5月15日 更新者:Eduardo E. Bustamante、University of Illinois at Chicago

研究人员开发了 BUILT,希望让家庭能够采用和维持健康的饮食、睡眠和锻炼程序,从而优化儿童的注意力、注意力和行为。 在为期 8 周的时间里,BUILT 计划将探讨科学对睡眠、营养和锻炼对大脑发育和行为的影响的看法;调查世界上最优秀的运动员和知识分子的饮食、睡眠和锻炼习惯;并试验家庭日常活动,以找到最适合参与家庭的活动。

据推测,参与 BUILT 的家庭 (N=150) 将在儿童健康行为(睡眠、营养、体育活动、娱乐屏幕时间)、儿童心理健康(ADHD 症状 [主要结果]、儿童功能障碍)、从基线到后测的儿童身体素养和家庭动态(凝聚力、结构、沟通)。

研究概览

详细说明

参加芝加哥公园区计划的家庭将有机会参与 BUILT 家庭生活方式计划。 使用单组设计,将在项目开始后两周内和完成后两周内采取措施。 在计划本身期间将采取额外的可行性措施,以告知迭代之间的改进。 BUILT 计划将主要在线进行,包括每周与食物、睡眠和锻炼相关的家庭挑战,这些挑战加起来形成一个全面的家庭常规——该常规将优化神经认知发展和家庭结构。 该项目将由 UIC 学生和芝加哥公园区工作人员共同主持。 有关更多信息,请访问该计划网站:https://built.ahs.uic.edu。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Chicago Park District

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 6至12岁的男孩和女孩
  • 家长介绍会总结活动
  • 儿童没有妨碍有氧运动的条件
  • 孩子参加了芝加哥公园区的编程

排除标准:

  • < 6 岁或 > 12 岁的男孩和女孩
  • 家长不参加迎新会总结活动
  • 孩子有条件妨碍有氧运动
  • 未参加芝加哥公园区计划的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:建筑研究
一组接受干预。
参与者将完成每周的睡眠、食物和锻炼家庭挑战,重点是建立可持续的健康饮食、睡眠和锻炼程序。 家长将参加 UIC 和芝加哥公园区工作人员每周的支持电话会议,以提供支持和问责制。 孩子们将有机会在完成每周挑战后赢得小奖品。 干预将由 UIC 学生和芝加哥公园区工作人员共同协助,并将主要在线进行。 有关更多详细信息,请访问:https://built.ahs.uic.edu。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测试后基线中等强度体力活动的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
将在每个时间点用戴在手腕上的加速度计监测儿童的身体活动。 加速度计可对自由生活条件下的身体活动进行有效评估。 如果 ≥ 4 天有 ≥ 7 小时可用,将分析数据。 结果是每天进行中等强度身体活动的分钟数,并且更多分钟的中等强度身体活动被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线睡眠量的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
将在每个时间点使用戴在手腕上的加速度计监测儿童的睡眠量。 加速度计可对自由生活条件下的睡眠进行有效评估。 睡眠日志将区分睡眠和唤醒时间。 更多的睡眠时间被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线饮食质量的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
将使用块状食物频率问卷 (NutritionQuest) 在每个时间点评估每个孩子的饮食质量。 饮食质量得分越高,结果越好。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线娱乐性屏幕时间量的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
娱乐屏幕时间将通过家长报告在工作日和周末用于学校和非学校​​目的的每日屏幕时间分钟数进行评估,四舍五入到最接近的 15 分钟增量。 更少的日常娱乐屏幕时间被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测试后基线综合 ADHD 症状的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
破坏性行为障碍 (DBD) 评定量表列出了 ADHD、ODD 和 CD 的 DSM-IV 标准,采用从“完全没有”到“非常多”的 4 分李克特量表。 每个项目都分配了一个值(0 到 3),并将这些值相加以生成 ADHD 综合症状的连续评分。 较高的症状评分被认为是较差的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线功能障碍的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
损伤评定量表 (IRS) 评估儿童损伤的严重程度以及对治疗和服务的需求。 评分者将 X 放在一条线上,表示孩子在七个领域的连续损伤中的位置。 在每个领域评分下都有一个部分,供评分者在叙述中描述他或她对孩子的看法。 打分时,将直线分成7个等距的线段,打X的线段构成0(没问题/肯定不需要治疗或特殊服务)和6(问题很严重/肯定需要治疗或特殊服务)之间的分数服务)。 3 分或以上被评为受损领域,这些被总结为连续结果。 更多数量的域被认可为受损被认为是更糟糕的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
后测时基线执行功能的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
执行功能行为评级量表 (BRIEF) 评估执行功能的日常表现。 该工具包含 86 个项目,使用从 0“从不”到 2“经常”的等级。 BRIEF 生成一个全球执行综合 (GEC) 分数,该分数被标准化为 t 分布,其中较低的分数被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线父母压力的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
父母压力将通过 10 项感知压力量表 (PSS) 来衡量。 PSS 上的每个项目都使用从 0“从不”到 4“经常”的李克特量表。 PSS 得分越高被认为结果越差。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
后测时基线家庭结构的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
Family Routines Inventory (FRI) 是一份包含 56 个项目的问卷,将日常活动分为两部分:日常活动的频率和日常活动的重要性。 例程的频率记录在李克特量表上,从 0“几乎从不”到 3“总是每天”。 例程的重要性记录在李克特量表上,从 0“一点都不重要”到 2“非常重要”。 总体而言,更高的频率和重要性分数被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线家庭凝聚力的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
育儿与家庭适应量表(Parenting and Family Adjustment Scale,PAFAS)是一种对父母适应和亲子关系的简要测量,具有良好的内部一致性和令人满意的结构和预测效度。 PAFAS 是一个包含 30 个项目的问卷,使用从 0(完全没有)到 3(非常多)的 4 分制。 子量表汇总为家庭调整分数,其中较高的分数被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线亲子沟通的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
亲子沟通将使用家庭问题解决沟通 (FPSC) 工具进行测量,该工具包含 10 个项目,用于衡量家庭中解决问题的沟通。 每个陈述都使用李克特量表,范围从 0“错误”到 3“正确”。 肯定性沟通得分较高,煽动性沟通得分较低被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
后测时身体素养基线的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
青少年体育素养评估 (PLAYfun) 评估儿童的关键运动技能。 该工具本身由 18 个任务组成,涵盖了孩子的身体能力。 每项能力都根据以下类别的四点评分标准进行评分:初始、新兴、胜任和熟练。 更高的分数被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
测试后基线儿童恢复力的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
儿童和青少年复原力测量 (CYRM-R) 是社会生态复原力的自我报告测量。 这份包含 17 个项目的问卷使用 5 点李克特量表,范围从 0“完全没有”到 4“很多”。将分数相加,分数越高,结果越好。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
后测时基线社会资本的变化
大体时间:基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)
社会资本将通过 10 项社区集体效能 (CCE) 量表进行评估。 CCE 使用 5 点李克特量表,从 1“强烈同意”到 5“强烈不同意”。 将分数相加,较低的分数被认为是更好的结果。
基线(干预开始日期后 2 周内)、后测(干预结束日期后 2 周内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月15日

初级完成 (实际的)

2025年8月1日

研究完成 (实际的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月14日

首次发布 (实际的)

2022年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月15日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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