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运动员的正念、精神疲劳、抑制控制和耐力表现

2026年8月16日 更新者:National Taiwan Normal University

精神疲劳对不同正念性格水平运动员抑制控制和耐力表现的影响:事件相关电位研究

本研究调查了性格正念在精神疲劳对运动员神经认知功能和耐力表现的影响中的中介作用。

研究概览

详细说明

最近的研究表明,长时间的认知任务导致的精神疲劳会损害神经认知功能(例如,执行功能、大脑活动)和运动表现,尤其是抑制控制和耐力表现。 另一方面,具有较高性格正念的人与更好的运动表现和认知功能有关。 尽管如此,尚不清楚更高的性格正念是否能抵消精神疲劳对运动员耐力表现和抑制控制的不利影响。 因此,本研究旨在探讨性格正念是否介导精神疲劳对运动员神经认知功能和耐力表现的影响。

合格的参与者将在两个平衡顺序时间访问实验室,以完成修改后的不一致 Stroop 任务(精神疲劳条件,MF)或修改后的一致 Stroop 任务(控制条件,CON)30 分钟。 在每个认知任务之前和之后,将通过视觉模拟量表 (VAS) 测量参与者的主观精神疲劳。 在完成每项认知任务后,抑制控制和耐力表现将分别通过侧卫任务和分级运动测试 (GXT) 进行评估。 此外,将分别使用五方面正念问卷 (FFMQ) 和运动员正念问卷 (AMQ) 来衡量一般和运动性格正念。

具体而言,目标主要结果是神经认知功能(即侧卫任务中的反应时间、准确性和 ERP)和耐力表现(即 GXT 中的 VO2max 和力竭时间);次要结果是主观(即 VAS 评分)/客观(即反应时间、Stroop 任务的准确性)精神疲劳、任务动机、情绪(即 BRUMS-C)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 每周至少 4 小时的定期运动训练
  2. 正常或矫正视力正常
  3. 惯用右手

排除标准:

  1. 研究前和研究期间下肢身体受限或受伤
  2. 诊断或自我报告的神经系统疾病(例如癫痫)
  3. 诊断或自我报告的重大精神疾病(例如,重度抑郁症、精神分裂症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:精神疲劳条件,然后控制条件
在精神疲劳状态下执行30分钟已完成的不一致版本斯特鲁普任务。 然后在控制条件下执行30分钟已完成的匹配版本斯特鲁普任务。
在精神疲劳状态下,精神疲劳操作将使用经过修改的 Stroop 任务和完全不一致的试验,这在以前的研究中被广泛用于诱发精神疲劳状态。 Stroop 任务包括四个以繁体中文呈现的彩色词(即红、绿、蓝和黄),词的颜色会与词的语义含义不一致(例如,红字印成绿色)。 该任务包括五个 6 分钟的区块和每个区块的 1080 次不一致试验。 总持续时间为 30 分钟。
实验性的:控制条件,然后精神疲劳条件
在控制条件下,执行30分钟的完整一致版斯特鲁普任务。然后在心理疲劳条件下,执行30分钟的完整不一致版斯特鲁普任务。
与精神疲劳情况类似,将使用经过完全一致试验的修改后的 Stroop 任务,Stroop 任务还包括以繁体中文呈现的四种颜色的单词(即红、绿、蓝和黄),但单词的颜色将绘制与单词的语义一致(例如,红色打印为红色的红色单词),以便为参与者设置认知要求相对较低的匹配条件。 与精神疲劳条件相同,该任务包括五个 6 分钟的区块和每个区块的 1080 个全等试验。 总持续时间为 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑制控制:反应时间
大体时间:从入组到第二项干预结束时(为期1周)。在Flanker任务期间,最多15分钟。
本研究将通过Flanker任务评估抑制控制能力,以反应时间为指标,试验类型包括一致(即> > > > >)和不一致(即< < > < <)。 在Flanker任务中,参与者会看到五个箭头,并被要求尽可能快速准确地响应中间箭头所指的方向(即左或右)。
从入组到第二项干预结束时(为期1周)。在Flanker任务期间,最多15分钟。
抑制控制:准确率
大体时间:从入组到第1周第二次干预结束。在Flanker任务期间,最多15分钟。
本研究将通过Flanker任务评估抑制控制能力,主要依据任务完成的准确性,试验类型包括一致试验(即 > > > > >)和不一致试验(即 < < > < <)。 在Flanker任务中,参与者会看到五个箭头,并被要求根据中间箭头所指的方向(即左或右)尽可能快速且准确地做出反应。
从入组到第1周第二次干预结束。在Flanker任务期间,最多15分钟。
耐力表现:力竭时间
大体时间:从入组到第二次干预结束(1周)。在分级运动测试期间,最多30分钟
耐力表现将以力竭时间(TTE)为指标,通过采用布鲁斯方案的跑步机(德国h/p/cosmos pulsar 3p型)分级运动试验(GXT)进行评估。 GXT的初始速度和坡度将设定为2.74公里/小时及10%坡度,每3分钟增加一次速度和坡度,直至受试者达到主动力竭状态。
从入组到第二次干预结束(1周)。在分级运动测试期间,最多30分钟
耐力表现:最大耗氧量
大体时间:从入组至第二次干预结束(1周时)。在分级运动试验期间,最长30分钟。
在整个分级运动试验(GXT)中,直至参与者达到主观力竭为止,最大摄氧量(VO2max)将通过计算机化的间接测热系统(SensorMedics Vmax 29C,美国)进行记录。 本研究中的VO2max将定义为在GXT期间测量的VO2的最高30秒平均值。
从入组至第二次干预结束(1周时)。在分级运动试验期间,最长30分钟。
神经电活动变化
大体时间:从入组到第1周第二次干预结束。在Flanker任务期间,最多15分钟。
在Flanker任务期间,通过脑电图(EEG)记录神经电活动,并在整个任务执行过程中持续采集数据。 神经电活动的变化被操作化为Flanker任务期间事件相关电位(ERP)振幅的差异(例如,N2和P3成分)。 N2和P3的平均振幅分别在刺激出现后的预定时间窗口250-350毫秒和350-550毫秒内进行量化。
从入组到第1周第二次干预结束。在Flanker任务期间,最多15分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
客观精神疲劳:斯特鲁普任务中的反应时间
大体时间:从入组到第二次干预结束(第1周)。在Stroop任务期间,最多30分钟。
在干预期间,两项斯特鲁普任务的反应时间被计算作为客观心理疲劳的指标。
从入组到第二次干预结束(第1周)。在Stroop任务期间,最多30分钟。
客观心理疲劳:斯特鲁普任务中的准确性
大体时间:从入组到第二项干预结束(1周时)。在斯特鲁普任务期间,最多30分钟。
在干预期间,两项斯特鲁普任务的准确性被计算作为客观精神疲劳的指标。
从入组到第二项干预结束(1周时)。在斯特鲁普任务期间,最多30分钟。
情绪状态
大体时间:每个实验阶段内两个标准化的时间点,即基线时和干预后:T0(斯特鲁普任务前)和T1(斯特鲁普任务后)。

情绪状态通过斯特鲁普任务前后(即T0和T1)布鲁内尔情绪量表中文版(BRUMS-C)得分的差异来确定。

BRUMS-C包含23个项目,采用5点李克特量表评分,涵盖六个分量表:愤怒、困惑、抑郁、紧张、疲劳和活力。每个分量表得分为其对应项目得分的平均值,可能得分范围为0至4。较高的平均分表示相应情绪状态的强度更高。

每个实验阶段内两个标准化的时间点,即基线时和干预后:T0(斯特鲁普任务前)和T1(斯特鲁普任务后)。
动机
大体时间:从入组至第二次干预结束(1周时)。完成Flanker任务和GXT后立即。
参与者执行Flanker任务和GXT时付出的努力程度通过动机视觉模拟评分法(VAS-M)进行评估。 每项任务完成后,参与者需立即在一条100毫米的线上标记,以评估他们尽力完成任务时的动机水平(即“您有多大动机在任务中尽力发挥?”),评分范围从0(表示“完全没有”)到100(表示“极其有动机”)。
从入组至第二次干预结束(1周时)。完成Flanker任务和GXT后立即。
Subjective Mental Fatigue
大体时间:From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.
Before, after Stroop task, and after Flanker task, changes in subjective mental fatigue was measured using a visual analog scale for mental fatigue (VAS-MF). Participants were asked the following questions "What is your mental fatigue level now?", and participants could indicate how mental fatigue on a scale from 0 (i.e., no mental fatigue at all) to 100 (i.e., completely mentally exhausted).
From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Yu-Kai Chang, Ph.D、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月20日

初级完成 (实际的)

2022年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月17日

首次发布 (实际的)

2022年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月16日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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