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Pleine conscience, fatigue mentale, contrôle inhibiteur et performance d'endurance chez les athlètes

16 août 2026 mis à jour par: National Taiwan Normal University

Effets de la fatigue mentale sur le contrôle inhibiteur et la performance d'endurance chez les athlètes ayant différents niveaux de pleine conscience dispositionnelle : une étude potentielle liée à un événement

Cette étude a examiné l'effet médiateur de la pleine conscience dispositionnelle sur l'impact de la fatigue mentale sur les fonctions neurocognitives et les performances d'endurance chez les athlètes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des recherches récentes suggèrent que la fatigue mentale par des tâches cognitives prolongées altérerait les fonctions neurocognitives (par exemple, les fonctions exécutives, l'activité cérébrale) et les performances sportives, en particulier le contrôle inhibiteur et les performances d'endurance. D'autre part, les individus avec une plus grande pleine conscience dispositionnelle ont été associés à de meilleures performances sportives et fonctions cognitives. Pourtant, on sait peu si une pleine conscience dispositionnelle plus élevée contrecarre les effets néfastes de la fatigue mentale sur les performances d'endurance et le contrôle inhibiteur chez les athlètes. Par conséquent, cette étude est menée pour déterminer si la pleine conscience dispositionnelle médiatise les effets de la fatigue mentale sur les fonctions neurocognitives et les performances d'endurance chez les athlètes.

Les participants qualifiés visiteront le laboratoire à deux reprises contrebalancées pour effectuer soit une tâche Stroop incongruente modifiée (condition de fatigue mentale, MF) soit une tâche Stroop congruente modifiée (condition de contrôle, CON) pendant 30 minutes. Avant et après chaque tâche cognitive, les participants seront mesurés pour leur fatigue mentale subjective par une échelle visuelle analogique (EVA). Après chaque tâche cognitive, le contrôle inhibiteur et les performances d'endurance seront évalués respectivement par une tâche Flanker et un test d'effort gradué (GXT). De plus, la pleine conscience dispositionnelle générale et athlétique sera mesurée à l'aide du questionnaire de pleine conscience à cinq facettes (FFMQ) et du questionnaire de pleine conscience de l'athlète (AMQ), respectivement.

Plus précisément, les principaux critères de jugement ciblés sont les fonctions neurocognitives (c'est-à-dire le temps de réaction, la précision et les ERP dans la tâche Flanker) et les performances d'endurance (c'est-à-dire la VO2max et le temps jusqu'à l'épuisement dans GXT) ; Les critères de jugement secondaires sont la fatigue mentale subjective (c'est-à-dire le score VAS)/objective (c'est-à-dire le temps de réaction, la précision de la tâche de Stroop), la motivation dans les tâches, l'humeur (c'est-à-dire le BRUMS-C).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Entraînement sportif régulier au moins 4 heures par semaine
  2. Vision normale ou corrigée à la normale
  3. Droitier

Critère d'exclusion:

  1. Limitation physique ou blessure aux membres inférieurs avant et pendant l'étude
  2. Troubles neurologiques diagnostiqués ou autodéclarés (p. ex. épilepsie)
  3. Maladie psychiatrique majeure diagnostiquée ou autodéclarée (par exemple, dépression majeure, schizophrénie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition de fatigue mentale, puis condition témoin
Exécution d'une version complète incongruente de la tâche de Stroop pendant 30 minutes dans une condition de fatigue mentale. Puis exécution d'une version complète congruente de la tâche de Stroop pendant 30 minutes dans une condition témoin.
Dans un état de fatigue mentale, la manipulation de la fatigue mentale utilisera une tâche de Stroop modifiée avec des essais incongrus complets, qui est largement utilisée pour induire un état de fatigue mentale dans des études précédentes. La tâche de Stroop comprenait quatre mots colorés présentés en chinois traditionnel (c'est-à-dire rouge, vert, bleu et jaune), la couleur du mot sera peinte de manière incompatible avec la signification sémantique du mot (par exemple, mot rouge imprimé en vert). La tâche consistait en cinq blocs de 6 minutes et 1080 essais incongrus pour chaque bloc. La durée totale sera de 30 minutes.
Expérimental: Condition Témoin, Puis Condition de Fatigue Mentale
Exécution d'une version congruente complète de la tâche de Stroop pendant 30 minutes dans la condition de contrôle. Puis exécution d'une version incongruente complète de la tâche de Stroop pendant 30 minutes dans la condition de fatigue mentale.
Semblable aux conditions de fatigue mentale, la tâche Stroop modifiée avec des essais congruents complets sera utilisée. La tâche Stroop comprenait également quatre mots colorés présentés en chinois traditionnel (c'est-à-dire rouge, vert, bleu et jaune), mais la couleur du mot sera peinture cohérente avec la signification sémantique du mot (par exemple, mot rouge imprimé en rouge) afin de mettre en place la condition de correspondance relativement moins exigeante sur le plan cognitif pour les participants. Même chose avec l'état de fatigue mentale, la tâche consistait en cinq blocs de 6 minutes et 1080 essais congruents pour chaque bloc. La durée totale sera de 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle inhibiteur : Temps de réaction
Délai: De l'inscription à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.
Le contrôle inhibiteur sera évalué par une tâche de Flanker en termes de temps de réaction dans cette étude, et les types d'essais sont les congruents (c'est-à-dire, > > > > >) et les incongruents (c'est-à-dire, < < > < <). Dans la tâche de Flanker, des flèches étaient présentées aux participants et ils devaient répondre aussi rapidement et précisément que possible à la direction où la flèche du milieu pointe (c'est-à-dire, gauche ou droite).
De l'inscription à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.
Contrôle inhibiteur : Précision
Délai: De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.
Le contrôle inhibiteur sera évalué par une tâche de Flanker en termes de précision dans cette étude, et les types d'essais sont congruents (c'est-à-dire, > > > > >) et incongruents (c'est-à-dire, < < > < <). Dans la tâche de Flanker, les participants ont été présentés avec cinq flèches et ont été invités à répondre aussi rapidement et précisément que possible à la direction où pointe la flèche du milieu (c'est-à-dire, gauche ou droite).
De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.
Performance d'endurance : Temps jusqu'à l'épuisement
Délai: De l'inscription à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Durant le test d'exercice gradué, jusqu'à 30 minutes
La performance d'endurance en termes de temps jusqu'à l'épuisement (TTE) sera évaluée par un test d'exercice gradué (GXT) avec le protocole de Bruce sur tapis roulant (h/p/cosmos pulsar 3p, Allemagne). La vitesse et la pente initiales du GXT seront fixées à 2,74 km/h avec une pente de 10 % et augmenteront la vitesse et la pente toutes les 3 min jusqu'à ce que les participants soient volontairement épuisés.
De l'inscription à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Durant le test d'exercice gradué, jusqu'à 30 minutes
Performance d'endurance : Consommation maximale d'oxygène
Délai: De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Durant le test d'effort gradué, jusqu'à 30 minutes.
La consommation maximale d'oxygène (VO2max) pendant toute la durée du GXT sera enregistrée par un système de calorimétrie indirecte informatisé (SensorMedics Vmax 29C, USA), et ce jusqu'à ce que les participants atteignent l'épuisement volontaire. Le VO2max dans l'étude sera défini comme la valeur moyenne la plus élevée sur 30 secondes de VO2 mesurée pendant le GXT.
De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Durant le test d'effort gradué, jusqu'à 30 minutes.
Changements dans les activités neuroélectriques
Délai: Du recrutement à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.
L'activité neuroélectrique pendant la tâche Flanker a été enregistrée par électroencéphalographie (EEG) avec acquisition continue des données tout au long de l'exécution de la tâche. Les changements dans l'activité neuroélectrique ont été opérationnalisés comme des différences dans les amplitudes des potentiels liés à l'événement (ERP) pendant la tâche Flanker (par exemple, les composantes N2 et P3). Les amplitudes moyennes des N2 et P3 ont été quantifiées dans des fenêtres temporelles prédéfinies de 250-350 ms et 350-550 ms, respectivement, après le début du stimulus.
Du recrutement à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche Flanker, jusqu'à 15 minutes.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fatigue mentale objective : Temps de réaction dans la tâche de Stroop
Délai: De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche de Stroop, jusqu'à 30 minutes.
Pendant l'intervention, le temps de réaction dans les deux tâches de Stroop a été calculé comme un indice de fatigue mentale objective.
De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche de Stroop, jusqu'à 30 minutes.
Fatigue mentale objective : Précision dans la tâche de Stroop
Délai: De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche de Stroop, jusqu'à 30 minutes.
Pendant l'intervention, la précision dans les deux tâches de Stroop a été calculée comme un indice de fatigue mentale objective.
De l'inclusion à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Pendant la tâche de Stroop, jusqu'à 30 minutes.
État d'esprit
Délai: Deux points temporels standardisés au cours de chaque session expérimentale, au départ et après l'intervention : T0 (avant la tâche de Stroop) et T1 (après la tâche de Stroop).

L'état d'humeur a été déterminé par la différence des scores sur l'échelle d'humeur de Brunel-Chinoise (BRUMS-C) entre avant (c'est-à-dire T0) et après (c'est-à-dire T1) la tâche de Stroop.

La BRUMS-C comprend 23 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points et comporte six sous-échelles : colère, confusion, dépression, tension, fatigue et vigueur. Chaque score de sous-échelle est calculé comme la moyenne de ses items correspondants, avec des scores possibles allant de 0 à 4. Des scores moyens plus élevés indiquent une intensité plus grande de l'état d'humeur respectif.

Deux points temporels standardisés au cours de chaque session expérimentale, au départ et après l'intervention : T0 (avant la tâche de Stroop) et T1 (après la tâche de Stroop).
Motivation
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Immédiatement après avoir terminé la tâche de Flanker et le GXT.
L'effort fourni par les participants lors de la tâche Flanker et du GXT a été évalué à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique pour la motivation (VAS-M). Immédiatement après chaque tâche, les participants devaient également marquer une ligne de 100 mm pour évaluer leur motivation à donner le meilleur d'eux-mêmes (c'est-à-dire « Dans quelle mesure êtes-vous motivé(e) à donner le meilleur de vous-même dans cette tâche ? ») sur une échelle allant de 0, indiquant « pas du tout », à 100, indiquant « extrêmement motivé(e) ».
De l'inscription jusqu'à la fin de la deuxième intervention à 1 semaine. Immédiatement après avoir terminé la tâche de Flanker et le GXT.
Subjective Mental Fatigue
Délai: From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.
Before, after Stroop task, and after Flanker task, changes in subjective mental fatigue was measured using a visual analog scale for mental fatigue (VAS-MF). Participants were asked the following questions "What is your mental fatigue level now?", and participants could indicate how mental fatigue on a scale from 0 (i.e., no mental fatigue at all) to 100 (i.e., completely mentally exhausted).
From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yu-Kai Chang, Ph.D, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2022

Première publication (Réel)

20 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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