Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness, mental træthed, hæmmende kontrol og udholdenhedspræstation hos atleter

13. marts 2026 opdateret af: National Taiwan Normal University

Effekter af mental træthed på hæmmende kontrol og udholdenhedspræstation hos atleter med forskellige niveauer af dispositionel mindfulness: en begivenhedsrelateret potentialeundersøgelse

Denne undersøgelse undersøgte den medierende effekt af dispositionel mindfulness på virkningen af ​​mental træthed på neurokognitive funktioner og udholdenhedspræstation hos atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nyere forskning tyder på, at mental træthed ved langvarige kognitive opgaver ville forringe neurokognitive funktioner (f.eks. eksekutive funktioner, hjerneaktivitet) og sportspræstationer, især hæmmende kontrol og udholdenhedspræstation. På den anden side er personer med højere dispositionel mindfulness blevet forbundet med større atletisk præstation og kognitive funktioner. Alligevel er der lidt kendt, om højere dispositionel mindfulness modvirker de skadelige virkninger af mental træthed på udholdenhedspræstationer og hæmmende kontrol hos atleter. Derfor er denne undersøgelse udført for at undersøge, om dispositionel mindfulness medierer virkningerne af mental træthed på neurokognitive funktioner og udholdenhedspræstation hos atleter.

De kvalificerede deltagere vil besøge laboratoriet ved to lejligheder med modvægt til at udføre enten en modificeret inkongruent Stroop-opgave (mental træthedstilstand, MF) eller en modificeret kongruent Stroop-opgave (kontroltilstand, CON) i 30 minutter. Før og efter hver kognitiv opgave vil deltagerne blive målt for deres subjektive mentale træthed ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Efter hver kognitiv opgave vil hæmmende kontrol og udholdenhedspræstation blive evalueret af henholdsvis en Flanker opgave og en gradueret træningstest (GXT). Ydermere vil den generelle og atletiske dispositionelle mindfulness blive målt ved hjælp af henholdsvis Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) og Athlete Mindfulness Questionnaire (AMQ).

Specifikt er de målrettede primære resultater neurokognitive funktioner (dvs. reaktionstid, nøjagtighed og ERP'er i Flanker-opgaven) og udholdenhedspræstation (dvs. VO2max & tid til udmattelse i GXT); De sekundære resultater er subjektiv (dvs. VAS-score)/objektiv (dvs. reaktionstid, nøjagtighed i Stroop-opgaven) mental træthed, motivation i opgaver, humør (dvs. BRUMS-C).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Regelmæssig sportstræning mindst 4 timer ugentligt
  2. Normalt eller korrigeret til normalt syn
  3. Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  1. Fysisk begrænsning eller skade i underekstremiteterne før og under undersøgelsen
  2. Diagnosticerede eller selvrapporterede neurologiske lidelser (f.eks. epilepsi)
  3. Diagnosticeret eller selvrapporteret større psykiatrisk sygdom (f.eks. svær depression, skizofreni)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mental Træthedstilstand, Derefter Kontroltilstand
Udførelse af en fuldført inkongruent version af Stroop-opgaven i 30 minutter under mental træthedsbetingelse. Derefter udførelse af en fuldført kongruent version af Stroop-opgaven i 30 minutter under kontrolbetingelse.
Adfærdsmæssigt: Psykisk træthedstilstand
I mental træthedstilstand vil den mentale træthedsmanipulation bruge en modificeret Stroop-opgave med fuldstændige inkongruente forsøg, som er vildt brugt til at fremkalde en mentalt træt tilstand i tidligere undersøgelser. Stroop-opgaven inkluderede fire farvede ord præsenteret på traditionelt kinesisk (dvs. rød, grøn, blå og gul), farven på ordet vil male i uoverensstemmelse med ordets semantiske betydning (f.eks. rødt ord trykt med grønt). Opgaven bestod af fem 6-minutters blokke og 1080 inkongruente forsøg for hver blok. Den samlede varighed vil være 30 min.
Eksperimentel: Kontroltilstand, Derefter Mental Træthedstilstand
Udførelse af en fuldført kongruent version af Stroop-opgaven i 30 minutter under kontrolbetingelsen. Derefter udførelse af en fuldført inkongruent version af Stroop-opgaven i 30 minutter under mental træthedsbetingelsen.
Adfærdsmæssigt: Kontroltilstand
I lighed med mentale træthedstilstande vil den modificerede Stroop-opgave med fuldstændige kongruente forsøg blive brugt. Stroop-opgaven inkluderede også fire farvede ord præsenteret på traditionelt kinesisk (dvs. rød, grøn, blå og gul), men farven på ordet vil male i overensstemmelse med ordets semantiske betydning (f.eks. rødt ord trykt med rødt) for at opsætte matchbetingelsen med relativt mindre kognitiv krævende for deltagerne. Samme med den mentale træthedstilstand bestod opgaven af ​​fem 6-minutters blokke og 1080 kongruente forsøg for hver blok. Den samlede varighed vil være 30 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inhibitory Control: Reaktionstid
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.
Inhibitory control vil blive evalueret ved en Flanker-opgave i form af reaktionstid i denne undersøgelse, og typerne af forsøg er de kongruente (dvs., > > > > >) og inkongruente (dvs., < < > < <). I Flanker-opgaven blev deltagerne præsenteret for fem pile og instrueret i at reagere så hurtigt og præcist som muligt på den retning, som den midterste pil peger (dvs., venstre eller højre).
Fra tilmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.
Inhibitorisk kontrol: Nøjagtighed
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.
Inhibitorisk kontrol vil blive evalueret ved en Flanker-opgave i form af nøjagtighed i denne undersøgelse, og typerne af forsøg er de kongruente (dvs. > > > > >) og inkongruente (dvs. < < > < <). I Flanker-opgaven blev deltagerne præsenteret for fem pile og instrueret i at reagere så hurtigt og præcist som muligt på den retning, som den midterste pil peger (dvs. venstre eller højre).
Fra tilmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.
Udholdenhedspræstation: Tid til udmattelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under gradueret belastningstest, op til 30 minutter
Udholdenhedspræstationen i form af tid til udmattelse (TTE) vil blive vurderet ved gradueret motionstest (GXT) med Bruce-protokollen på løbebånd (h/p/cosmos pulsar 3p, Tyskland). Den indledende hastighed og hældning af GXT vil blive sat til 2,74 km/t med en hældning på 10% og øges i hastighed og hældning hver 3. minut, indtil deltagerne er frivilligt udmattede.
Fra indskrivning til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under gradueret belastningstest, op til 30 minutter
Udholdenhedspræstation: Maksimalt iltforbrug
Tidsramme: Fra indmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under gradvis belastningstest, op til 30 minutter.
Den maksimale iltoptagelse (VO2max) gennem hele GXT vil blive registreret af et computeriseret indirekte kalorimetrisystem (SensorMedics Vmax 29C, USA), indtil deltagerne nåede frivillig udmattelse. VO2max i studiet vil blive defineret som den højeste 30-sekunders gennemsnitsværdi af VO2 målt under GXT.
Fra indmelding til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under gradvis belastningstest, op til 30 minutter.
Ændringer i neuroelektriske aktiviteter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.
Neuroelektrisk aktivitet under Flanker-opgaven blev registreret ved hjælp af elektroencefalografi (EEG) med kontinuerlig dataindsamling gennem hele opgaveudførelsen. Ændringer i neuroelektrisk aktivitet blev operationaliseret som forskelle i hændelsesrelaterede potentialer (ERP) under Flanker-opgaven (f.eks. N2- og P3-komponenter). De gennemsnitlige amplituder for N2 og P3 blev kvantificeret inden for foruddefinerede tidsvinduer på henholdsvis 250-350 ms og 350-550 ms efter stimulusstart.
Fra indskrivning til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Under Flanker-opgaven, op til 15 minutter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv mental træthed
Tidsramme: Tre standardiserede tidspunkter i hver eksperimentel session ved baseline og efter intervention: T0 (før Stroop-opgaven), T1 (efter Stroop-opgaven), og T2 (efter Flanker-opgaven).
Før, efter Stroop-opgaven og efter Flanker-opgaven blev ændringer i subjektiv mental træthed målt ved hjælp af en visuel analog skala for mental træthed (VAS-MF). Deltagerne blev stillet følgende spørgsmål: "Hvad er dit niveau af mental træthed nu?", og deltagerne kunne angive deres mentale træthed på en skala fra 0 (dvs. ingen mental træthed overhovedet) til 100 (dvs. fuldstændig mentalt udmattet).
Tre standardiserede tidspunkter i hver eksperimentel session ved baseline og efter intervention: T0 (før Stroop-opgaven), T1 (efter Stroop-opgaven), og T2 (efter Flanker-opgaven).
Objektiv mental træthed: Reaktionstid i Stroop-opgave
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Under Stroop-opgaven, op til 30 minutter.
Under interventionen blev reaktionstiden i begge Stroop-opgaver beregnet som et indeks for objektiv mental træthed.
Fra tilmelding til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Under Stroop-opgaven, op til 30 minutter.
Objektiv mental træthed: Nøjagtighed i Stroop-opgaven
Tidsramme: Fra indmeldelse til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Stroop-opgaven, op til 30 minutter.
Under interventionen blev nøjagtigheden i begge Stroop-opgaver beregnet som et indeks for objektiv mental træthed.
Fra indmeldelse til afslutningen af den anden intervention efter 1 uge. Under Stroop-opgaven, op til 30 minutter.
Stemningstilstand
Tidsramme: To standardiserede tidspunkter i hver eksperimentel session ved baseline og efter intervention: T0 (før Stroop-opgaven) og T1 (efter Stroop-opgaven).

Humørtilstanden blev bestemt ved forskellen i score på Brunel Mood Scale-Chinese (BRUMS-C) mellem før (dvs. T0) og efter (dvs. T1) Stroop-opgaven.

BRUMS-C består af 23 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala og omfatter seks subskalaer: vrede, forvirring, depression, spænding, træthed og vitalitet. Hver subskala-score beregnes som gennemsnittet af de tilsvarende punkter, med mulige scores fra 0 til 4. Højere gennemsnitsscore indikerer større intensitet af den pågældende humørtilstand.
To standardiserede tidspunkter i hver eksperimentel session ved baseline og efter intervention: T0 (før Stroop-opgaven) og T1 (efter Stroop-opgaven).
Motivation
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Umiddelbart efter afslutning af Flanker-opgaven og GXT.
Deltagernes indsatsniveau under Flanker-opgaven og GXT blev vurderet ved hjælp af VAS for motivation (VAS-M). Umiddelbart efter afslutningen af hver opgave blev deltagerne også bedt om at markere en 100 mm linje for at vurdere deres motivation til at præstere deres bedste (dvs. "Hvor motiveret er du for at præstere dit bedste i opgaven?") på en skala fra 0, hvilket angiver "slet ikke," til 100, hvilket angiver "yderst motiveret."
Fra tilmelding til afslutningen af anden intervention efter 1 uge. Umiddelbart efter afslutning af Flanker-opgaven og GXT.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Studieleder: Yu-Kai Chang, Ph.D, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PACNL_JT_MF_Trait

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental træthed

Kliniske forsøg med Psykisk træthedstilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner