Mindfulness, mental tretthet, hemmende kontroll og utholdenhetsprestasjoner hos idrettsutøvere
Effekter av mental tretthet på hemmende kontroll og utholdenhetsprestasjoner hos idrettsutøvere med forskjellige nivåer av disposisjonell oppmerksomhet: en hendelsesrelatert potensialstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nyere forskning tyder på at mental tretthet ved langvarige kognitive oppgaver vil svekke nevrokognitive funksjoner (f.eks. eksekutive funksjoner, hjerneaktivitet) og idrettsprestasjoner, spesielt hemmende kontroll og utholdenhetsytelse. På den annen side har individer med høyere disposisjonell oppmerksomhet blitt knyttet til større atletisk ytelse og kognitive funksjoner. Likevel er det lite kjent om høyere disposisjonell oppmerksomhet motvirker de skadelige effektene av mental tretthet på utholdenhetsprestasjoner og hemmende kontroll hos idrettsutøvere. Derfor er denne studien utført for å undersøke om disposisjonell oppmerksomhet medierer effekten av mental tretthet på nevrokognitive funksjoner og utholdenhetsprestasjoner hos idrettsutøvere.
De kvalifiserte deltakerne vil besøke laboratoriet ved to anledninger med motvekt for å fullføre enten en modifisert inkongruent Stroop-oppgave (mental fatigue condition, MF) eller en modifisert kongruent Stroop-oppgave (kontrolltilstand, CON) i 30 minutter. Før og etter hver kognitiv oppgave vil deltakerne bli målt for deres subjektive mentale tretthet ved hjelp av en visuell analog skala (VAS). Etter hver kognitiv oppgave vil hemmende kontroll og utholdenhetsprestasjoner bli evaluert av henholdsvis en Flanker-oppgave og en gradert treningstest (GXT). Videre vil den generelle og atletiske disposisjonelle oppmerksomheten måles ved hjelp av henholdsvis Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) og Athlete Mindfulness Questionnaire (AMQ).
Spesifikt er de målrettede primærresultatene nevrokognitive funksjoner (dvs. reaksjonstid, nøyaktighet og ERP-er i Flanker-oppgave) og utholdenhetsytelse (dvs. VO2max og tid til utmattelse i GXT); De sekundære resultatene er subjektiv (dvs. VAS-score)/objektiv (dvs. reaksjonstid, nøyaktighet i Stroop-oppgaven) mental tretthet, motivasjon i oppgaver, humør (dvs. BRUMS-C).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Regelmessig idrettstrening minst 4 timer ukentlig
- Normalt eller korrigert til normalt syn
- Høyrehendt
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk begrensning eller skade i underekstremiteter før og under studien
- Diagnostiserte eller selvrapporterte nevrologiske lidelser (f.eks. epilepsi)
- Diagnostisert eller selvrapportert alvorlig psykiatrisk sykdom (f.eks. alvorlig depresjon, schizofreni)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mental tretthetsbetingelse, deretter kontrollbetingelse
Utføre en fullført inkongruent versjon av Stroop-oppgaven i 30 minutter under mental tretthetstilstand.
Deretter utføre en fullført kongruent versjon av Stroop-oppgaven i 30 minutter under kontrolltilstand.
|
I mental utmattelsestilstand vil mental utmattelsesmanipulasjon bruke en modifisert Stroop-oppgave med fullstendige inkongruente forsøk, som er vilt brukt for å indusere en mentalt utmattet tilstand i tidligere studier.
Stroop-oppgaven inkluderte fire fargede ord presentert på tradisjonell kinesisk (dvs. rødt, grønt, blått og gult), fargen på ordet vil male i strid med den semantiske betydningen av ordet (f.eks. rødt ord trykt i grønt).
Oppgaven besto av fem 6-minutters blokker og 1080 inkongruente forsøk for hver blokk.
Total varighet vil være 30 min.
|
|
Eksperimentell: Kontrolltilstand, deretter mental utmattelsestilstand
Utføre en fullført kongruent versjon av Stroop-oppgaven i 30 minutter under kontrolltilstanden.
Deretter utføre en fullført inkongruent versjon av Stroop-oppgaven i 30 minutter under mental utmattelsestilstand.
|
I likhet med mentale utmattelsestilstander, vil den modifiserte Stroop-oppgaven med fullstendige kongruente forsøk bli brukt, Stroop-oppgaven inkluderte også fire fargede ord presentert på tradisjonell kinesisk (dvs. rød, grønn, blå og gul), men fargen på ordet vil male i samsvar med den semantiske betydningen av ordet (f.eks. rødt ord trykt i rødt) for å sette opp matchbetingelsen med relativt mindre kognitivt krevende for deltakerne.
Samme med den mentale utmattelsestilstanden, oppgaven besto av fem 6-minutters blokker og 1080 kongruente forsøk for hver blokk.
Total varighet vil være 30 min.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hemmende kontroll: Reaksjonstid
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av andre intervensjon ved 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
Hemmende kontroll vil bli evaluert ved en Flanker-oppgave i form av reaksjonstid i denne studien, og typene forsøk er kongruente (dvs. > > > > >) og inkongruente (dvs. < < > < <).
I Flanker-oppgaven ble deltakerne presentert med fem piler og instruert om å svare så raskt og nøyaktig som mulig på retningen den midterste pilen peker (dvs. venstre eller høyre).
|
Fra innmelding til slutten av andre intervensjon ved 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
|
Hemmende Kontroll: Nøyaktighet
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av andre intervensjon etter 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
Hemmende kontroll vil bli evaluert ved en Flanker-oppgave i form av nøyaktighet i denne studien, og typene forsøk er de kongruente (dvs., > > > > >) og inkongruente (dvs., < < > < <).
I Flanker-oppgaven ble deltakerne presentert med fem piler og instruert om å svare så raskt og nøyaktig som mulig i den retningen den midterste pilen peker (dvs., venstre eller høyre).
|
Fra inkludering til slutten av andre intervensjon etter 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
|
Utholdenhetsprestasjon: Tid til utmattelse
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under gradert belastningstest, inntil 30 minutter
|
Utholdenhetsprestasjonen i form av tid til utmattelse (TTE) vil bli vurdert ved gradert treningsprøve (GXT) med Bruce-protokoll på tredemølle (h/p/cosmos pulsar 3p, Tyskland). Den opprinnelige hastigheten og stigningen for GXT vil bli satt til 2,74 km/t med en stigning på 10% og øke hastighet og stigning hvert 3. minutt til deltakerne er frivillig utmattet.
|
Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under gradert belastningstest, inntil 30 minutter
|
|
Utholdenhetsprestasjon: Maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av andre intervensjon etter 1 uke. Under gradert belastningstest, opptil 30 minutter.
|
Den maksimale oksygenopptaket (VO2max) gjennom hele GXT vil bli registrert av et datastyrt indirekte kalorimetrisystem (SensorMedics Vmax 29C, USA), og inntil deltakerne nådde frivillig utmattelse.
VO2max i studien vil bli definert som den høyeste 30-sekunders gjennomsnittsverdien av VO2 målt under GXT.
|
Fra påmelding til slutten av andre intervensjon etter 1 uke. Under gradert belastningstest, opptil 30 minutter.
|
|
Endringer i nevroelektriske aktiviteter
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
Neuroelektrisk aktivitet under Flanker-oppgaven ble registrert ved hjelp av elektroencefalografi (EEG) med kontinuerlig datainnsamling gjennom oppgaveutførelsen.
Endringer i neuroelektrisk aktivitet ble operasjonalisert som forskjeller i hendelsesrelatert potensial (ERP) amplitude under Flanker-oppgaven (f.eks. N2- og P3-komponenter).
Gjennomsnittsamplitudene til N2 og P3 ble kvantifisert innenfor forhåndsdefinerte tidsvinduer på henholdsvis 250-350 ms og 350-550 ms etter stimulusstart.
|
Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Flanker-oppgaven, opptil 15 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv mental tretthet: Reaksjonstid i Stroop-oppgave
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Stroop-oppgaven, opptil 30 minutter.
|
Under intervensjonen ble reaksjonstiden i begge Stroop-oppgavene beregnet som en indikator på objektiv mental tretthet.
|
Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Stroop-oppgaven, opptil 30 minutter.
|
|
Objektiv mental utmattelse: Nøyaktighet i Stroop-oppgave
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Stroop-oppgaven, opptil 30 minutter.
|
Under intervensjonen ble nøyaktigheten i begge Stroop-oppgavene beregnet som en indikator på objektiv mental tretthet.
|
Fra inkludering til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Under Stroop-oppgaven, opptil 30 minutter.
|
|
Sinnstemning
Tidsramme: To standardiserte tidspunkt i hver eksperimentell økt ved baseline og etter intervensjon: T0 (før Stroop-oppgaven) og T1 (etter Stroop-oppgaven).
|
Humørtilstand ble bestemt av forskjellen i poengsum på Brunel Mood Scale-Chinese (BRUMS-C) mellom før (dvs. T0) og etter (dvs. T1) Stroop-oppgaven. BRUMS-C består av 23 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala og omfatter seks subskalaer: sinne, forvirring, depresjon, spenning, tretthet og energi. Hver subskalapoengsum beregnes som gjennomsnittet av sine tilsvarende elementer, med mulige poengsummer fra 0 til 4. Høyere gjennomsnittsskårer indikerer større intensitet av den respektive humørtilstanden. |
To standardiserte tidspunkt i hver eksperimentell økt ved baseline og etter intervensjon: T0 (før Stroop-oppgaven) og T1 (etter Stroop-oppgaven).
|
|
Motivasjon
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Umiddelbart etter fullført Flanker-oppgave og GXT.
|
Deltakernes innsatsnivå under Flanker-oppgaven og GXT ble vurdert ved hjelp av VAS for motivasjon (VAS-M).
Umiddelbart etter å ha fullført hver oppgave ble deltakerne også bedt om å markere en 100 mm linje for å vurdere motivasjonen sin for å prestere så godt som mulig (dvs. «Hvor motivert er du for å prestere så godt som mulig i oppgaven?») på en skala fra 0, som indikerer «ikke i det hele tatt», til 100, som indikerer «ekstremt motivert».
|
Fra innmelding til slutten av den andre intervensjonen etter 1 uke. Umiddelbart etter fullført Flanker-oppgave og GXT.
|
|
Subjective Mental Fatigue
Tidsramme: From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.
|
Before, after Stroop task, and after Flanker task, changes in subjective mental fatigue was measured using a visual analog scale for mental fatigue (VAS-MF).
Participants were asked the following questions "What is your mental fatigue level now?", and participants could indicate how mental fatigue on a scale from 0 (i.e., no mental fatigue at all) to 100 (i.e., completely mentally exhausted).
|
From enrollment to the end of second intervention at 1 week. Before the Stroop task, immediately after Stroop task and immediately after the Flanker task.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Yu-Kai Chang, Ph.D, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PACNL_JT_MF_Trait
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .