Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfulness, mental trötthet, hämmande kontroll och uthållighetsprestation hos idrottare

3 juni 2023 uppdaterad av: National Taiwan Normal University

Effekter av mental trötthet på hämmande kontroll och uthållighetsprestanda hos idrottare med olika nivåer av dispositionell medvetenhet: en händelserelaterad potentialstudie

Denna studie undersökte den förmedlande effekten av dispositionell mindfulness på effekten av mental trötthet på neurokognitiva funktioner och uthållighetsprestanda hos idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ny forskning tyder på att mental trötthet på grund av långvariga kognitiva uppgifter skulle försämra neurokognitiva funktioner (t.ex. exekutiva funktioner, hjärnaktivitet) och sportprestationer, särskilt hämmande kontroll och uthållighetsprestanda. Å andra sidan har individer med högre dispositionell mindfulness kopplats till högre atletisk prestation och kognitiva funktioner. Ändå är det lite känt om högre dispositionell mindfulness motverkar de skadliga effekterna av mental trötthet på uthållighetsprestanda och hämmande kontroll hos idrottare. Därför är denna studie genomförd för att undersöka om dispositionell mindfulness förmedlar effekterna av mental trötthet på neurokognitiva funktioner och uthållighetsprestanda hos idrottare.

De kvalificerade deltagarna kommer att besöka labbet vid två tillfällen med motviktsbeställning för att slutföra antingen en modifierad inkongruent Stroop-uppgift (mental trötthetstillstånd, MF) eller en modifierad kongruent Stroop-uppgift (kontrolltillstånd, CON) i 30 minuter. Före och efter varje kognitiv uppgift kommer deltagarna att mätas för sin subjektiva mentala trötthet med en visuell analog skala (VAS). Efter varje kognitiv uppgift kommer hämmande kontroll och uthållighetsprestation att utvärderas med en Flanker-uppgift respektive ett graderat träningstest (GXT). Vidare kommer den allmänna och atletiska dispositionella mindfulnessen att mätas med hjälp av Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) respektive Athlete Mindfulness Questionnaire (AMQ).

Specifikt är de riktade primära resultaten neurokognitiva funktioner (d.v.s. reaktionstid, noggrannhet och ERPs i Flanker-uppgiften) och uthållighetsprestanda (dvs. VO2max & tid till utmattning i GXT); De sekundära resultaten är subjektiva (d.v.s. VAS-poäng)/objektiv (d.v.s. reaktionstid, noggrannhet i Stroop-uppgiften) mental trötthet, motivation i uppgifter, humör (d.v.s. BRUMS-C).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Regelbunden idrottsträning minst 4 timmar i veckan
  2. Normal eller korrigerad till normal syn
  3. Högerhänt

Exklusions kriterier:

  1. Fysisk begränsning eller skada i nedre extremiteter före och under studien
  2. Diagnostiserade eller självrapporterade neurologiska störningar (t.ex. epilepsi)
  3. Diagnostiserad eller självrapporterad allvarlig psykiatrisk sjukdom (t.ex. depression, schizofreni)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mental trötthet tillstånd
Utför en avslutad inkongruent version av Stroop-uppgiften i 30 min.
Beteende: Mental trötthet tillstånd
Vid mental trötthet kommer den mentala trötthetsmanipulationen att använda en modifierad Stroop-uppgift med fullständiga inkongruenta försök, som används vilt för att framkalla ett mentalt utmattat tillstånd i tidigare studier. Stroop-uppgiften inkluderade fyra färgade ord som presenterades på traditionell kinesiska (dvs röd, grön, blå och gul), färgen på ordet kommer att måla inkonsekvent med ordets semantiska betydelse (t.ex. rött ord tryckt i grönt). Uppgiften bestod av fem 6-minutersblock och 1080 inkongruenta försök för varje block. Den totala längden kommer att vara 30 min.
Experimentell: Kontrolltillstånd
Utför en färdig kongruent version av Stroop-uppgiften i 30 min.
Beteende: Kontrolltillstånd
I likhet med mentala trötthetsförhållanden kommer den modifierade Stroop-uppgiften med fullständiga kongruenta försök att användas. Stroop-uppgiften inkluderade också fyra färgade ord som presenteras på traditionell kinesiska (dvs. röd, grön, blå och gul), men färgen på ordet kommer att måla i överensstämmelse med ordets semantiska betydelse (t.ex. rött ord tryckt i rött) för att ställa in matchningsvillkoret med relativt mindre kognitiva krav för deltagarna. Samma sak med det mentala trötthetstillståndet, uppgiften bestod av fem 6-minutersblock och 1080 kongruenta försök för varje block. Den totala längden kommer att vara 30 min.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hämmande kontroll: Reaktionstid
Tidsram: ca 1 år
Hämmande kontroll kommer att utvärderas av en Flanker-uppgift när det gäller reaktionstid i denna studie, och typerna av försök är kongruenta (dvs > > > > >) och inkongruenta (dvs < < > < <). I Flanker-uppgiften kommer deltagarna att presenteras med fem pilar och instrueras att svara så snabbt och exakt som möjligt i riktningen där mittpilen pekar (d.v.s. vänster eller höger).
ca 1 år
Hämmande kontroll: Noggrannhet
Tidsram: ca 1 år
Hämmande kontroll kommer att utvärderas av en Flanker-uppgift i termer av noggrannhet i denna studie, och typerna av försök är de kongruenta (dvs. > > > > >) och inkongruenta (dvs. < < > < <). I Flanker-uppgiften kommer deltagarna att presenteras med fem pilar och instrueras att svara så snabbt och exakt som möjligt i riktningen där mittpilen pekar (d.v.s. vänster eller höger).
ca 1 år
Uthållighetsprestation: Dags till utmattning
Tidsram: ca 1 år
Uthållighetsprestandan i form av tid till utmattning (TTE) kommer att bedömas med graderat träningstest (GXT) med Bruce-protokollet på löpband (h/p/cosmos pulsar 3p, Tyskland). Den initiala hastigheten och lutningen för GXT kommer att ställas in på 2,74 km/h med 10 % och öka hastigheten och graderingen var 3:e minut tills deltagarna är viljemässigt utmattade.
ca 1 år
Uthållighetsprestanda: Maximal syreförbrukning
Tidsram: ca 1 år
Den maximala syreförbrukningen (VO2max) under hela GXT kommer att registreras av ett datoriserat indirekt kalorimetrisystem (SensorMedics Vmax 29C, USA), och tills deltagarna nådde frivillig utmattning. VO2max i studien kommer att definieras som det högsta 30-s medelvärdet av VO2 uppmätt under GXT.
ca 1 år
Förändringar i neuroelektriska aktiviteter
Tidsram: ca 1 år
De neuroelektriska aktiviteterna under de datoriserade kognitiva uppgifterna (d.v.s. Stroop-uppgift & Flanker-uppgift) kommer att registreras. Förändringarna i den händelserelaterade potentialen (t.ex. P3) kommer att analyseras.
ca 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv mental trötthet
Tidsram: ca 1 år
Före, efter Stroop-uppgift och efter Flanker-uppgift kommer förändringar i subjektiv mental trötthet att mätas med hjälp av en visuell analog skala för mental trötthet (VAS-MF). Deltagarna kommer att ställas följande frågor "Vad är din mentala trötthetsnivå nu?", och deltagarna kan ange hur mental trötthet på en skala från 0 (dvs ingen mental trötthet alls) till 100 (dvs helt mentalt utmattad).
ca 1 år
Objektiv mental trötthet: Reaktionstid i Stroop-uppgift
Tidsram: ca 1 år
Under interventionen kommer reaktionstiden i båda Stroop-uppgifterna att beräknas som ett index för objektiv mental trötthet.
ca 1 år
Objektiv mental trötthet: Noggrannhet i Stroop-uppgift
Tidsram: ca 1 år
Under interventionen kommer noggrannheten i båda Stroop-uppgifterna att beräknas som ett index för objektiv mental trötthet.
ca 1 år
Betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: ca 1 år
Betyget för upplevd ansträngning (RPE) kommer att mätas i början och var 2,5:e minut under GXT med Borg 6 till 20-skalan, tills deltagaren kommer till frivillig utmattning.
ca 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Utredare

  • Studierektor: Yu-Kai Chang, Ph.D, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2022

Första postat (Faktisk)

20 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PACNL_JT_MF_Trait

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental trötthet

Kliniska prövningar på Mental trötthet tillstånd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera