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面部触觉刺激和腿筋柔韧性

2022年7月20日 更新者:Masood Khan、King Saud University

面部皮肤触觉刺激对健康年轻男性腘绳肌柔韧性的影响

抑制枕下肌群可增加腘绳肌的弹性。 相反,拉伸腘绳肌可以改变咬肌和上斜方肌的压痛阈值。 头部和颈部的神经肌肉系统与下肢之间似乎存在功能联系。 本研究旨在调查面部皮肤触觉刺激对健康年轻男性腿筋长度的影响。 共有 66 名参与者参与了这项研究。 实验组在面部触觉刺激前后两分钟和对照组休息前后,通过长时间坐着的“坐姿和伸展”测试和站立姿势的“脚趾接触”测试来测量腿筋长度。

研究概览

地位

完全的

详细说明

66 名年龄在 20-30 岁之间的年轻健康男性参与了这项研究。 他们没有任何会影响他们在测试过程中表现的肌肉骨骼疾病。 受试者被随机分为两组,实验组(EG)和对照(CG)组。 在向每个受试者简要介绍了实验的目的和程序后,获得了书面知情同意书。 该研究完全符合我们大学审查委员会的人类研究伦理标准。

长时间坐着的“坐下和伸展”(SR) 测试和站立时的“脚趾接触”(TT) 测试是根据先前描述的协议进行的。 在柔韧性测试(SR 和 TT)的每个测试环节开始之前,受试者被要求进行大约 3-5 分钟的热身和标准化的静态拉伸运动,重点是下背部和腿筋肌肉。

对于 SR 测试,将一个 35 厘米的坚固立方木箱靠墙放置,每个受试者以长坐姿坐在地垫上。 膝盖完全伸展,处于中立脚踝位置的未穿鞋脚的脚底靠在箱子上。 受试者被要求尽可能地慢慢向前伸向脚趾,同时保持肘部和手指完全伸展,手掌朝下。 受试者必须保持这个姿势大约五秒钟。 记下中指指尖与木箱上参考点之间的距离(以厘米为单位)。

对于 TT 测试,受试者必须直立在木箱上,双脚分开与臀部同宽,并被指示慢慢弯曲以尽可能靠近脚趾,同时保持膝盖、肘部和手指完全伸展,手掌面向后方。 受试者必须保持这个姿势大约五秒钟。 再次记录中指指尖和地板上参考点之间的距离(以厘米为单位)。

对于 SR 和 TT 测试,在中间有两分钟休息间隔的三项试验中,计算出的中指指尖与参考点之间的平均记录距离被用作每个受试者的参考值,用于后续分析。 这些平均值分别称为 Pretest-SR 和 Pretest TT。 根据 SR 和 TT 测试的基线评估值,CG 或 EG 的每个受试者针对每个测试进行了三个额外的试验,试验之间有两分钟的间隔。 SR 和 TT 测试是随机进行的,没有任何特定顺序,在一天中的同一时间和室温下对两组受试者进行。 在两分钟的时间间隔内,CG 受试者闭眼仰卧位休息,而 EG 受试者闭眼仰卧位接受面部皮肤触觉刺激。 对 EG 受试者面部皮肤的触觉刺激由其中一位作者提供,包括用软纸巾在面部周围用类似于画笔的随机笔触持续两分钟。

对于 CG 和 EG 的每个受试者,分别计算了在 SR 和 TT 测试期间的三个试验中中指指尖与参考点之间的平均距离值。 这些平均值分别称为测试后 SR 和测试后 TT。 对于CG和EG的所有科目,Post-test-SR和Pre-test-SR的区别;并且计算了测试前-TT 和测试前-TT 的平均值。 Post-test-SR和Pre-test-SR之间的差异更大;测试后 TT 和测试前 TT 的平均值被认为是腿筋肌肉柔韧性的增加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年轻健康的成年人

排除标准:

  • 可能影响测试的肌肉骨骼疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
施加面部触觉刺激 2 分钟。
用软纸巾在面部周围进行触觉刺激两分钟。
无干预:控制组
没有进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腿筋柔韧性
大体时间:2分钟。
腿筋肌肉长度通过坐姿和伸展测试和脚趾触碰测试来测量。
2分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年10月10日

初级完成 (实际的)

2014年1月21日

研究完成 (实际的)

2014年3月13日

研究注册日期

首次提交

2022年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月17日

首次发布 (实际的)

2022年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RRC-2013-013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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