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持续的自然骨突滑动与颈椎手法对摔跤疼痛和残疾的影响

2022年12月13日 更新者:Riphah International University

持续的自然隆突滑动与颈椎手法对摔跤运动员非特定颈部疼痛和残疾的影响

将进行这项研究以评估持续的自然隆突滑行和颈椎操作对摔跤运动员颈部疼痛和残疾的影响。所有受试者的年龄在 18 至 35 岁之间。 数据将从注册的 gujranwala 摔跤俱乐部的球员那里收集。 研究设计将是随机临床试验。 颈部疼痛残疾指数问卷和NPRS将分别用于检查颈部残疾和疼痛强度。 将征得所有参与者的知情同意。 研究将在 6 周的时间内进行。 数据将在研究开始时收集,研究后六周后将收集数据进行分析。 患者将被随机分配到两个主要组。 A组为干预组,B组为对照组。 在 A 组上,将执行 snag,B 组将通过颈椎操作提供,以比较两种技术的效果。 SPSS 将用于数据输入和分析。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究的主要目的是比较持续的自然隆突滑行与颈椎操作对摔跤运动员非特异性急性颈部疼痛的疼痛和残疾的影响。 急性颈部疼痛和残疾在摔跤运动员中最为常见。 对不同运动员的障碍和动员进行了不同的研究,但在比较障碍和颈部残疾的颈椎操作之间存在文献空白。

将进行这项研究以评估持续的自然隆突滑行和颈椎操作对摔跤运动员颈部疼痛和残疾的影响。所有受试者的年龄在 18 至 35 岁之间。 数据将从注册的 gujranwala 摔跤俱乐部的球员那里收集。 研究设计将是随机临床试验。 颈部疼痛残疾指数问卷和NPRS将分别用于检查颈部残疾和疼痛强度。 将征得所有参与者的知情同意。 研究将在 6 周的时间内进行。 数据将在研究开始时收集,研究后六周后将收集数据进行分析。 患者将被随机分配到两个主要组。 A组为干预组,B组为对照组。 在 A 组上,将执行 snag,B 组将通过颈椎操作提供,以比较两种技术的效果。 SPSS 将用于数据输入和分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Pakistan sports board

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 仅限 18 至 35 岁男性
  • 急性非特异性颈部疼痛

排除标准:

  • 有颈部椎间盘源性病史的患者。
  • 术后患者病史
  • 不愿意的人和患有全身性疾病的人
  • 任何影响其表现的肌肉骨骼 (MSK) 损伤,如骨折和瘀伤等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SNAG集团
A 组持续的自然隆突滑行将提供给坐姿的摔跤手。 SNAG 技术应用于颈部的背侧。 治疗将持续 6 周,每周 2 次。
摔跤手将接受高速、低振幅的推力训练。 治疗将持续 6 周,每周 2 次。
有源比较器:操纵组
b组摔跤手将接受高速、低振幅的推力训练。 治疗将持续 6 周,每周 2 次。
摔跤手将接受高速、低振幅的推力训练。 治疗将持续 6 周,每周 2 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表(NPRS)
大体时间:6周
疼痛按单 11 点量表进行评级,其中 0 表示没有疼痛,10 表示可能最严重的疼痛。 所有个人都将被要求指出体重秤上提到的数字。 确切的值将被记录下来并用于分析。
6周
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:6周

NDI 分数从 0 到 50 不等。零是最理想的健康状态。值 50 是最不理想的健康状态。NDI 分数从 0 到 50 不等。 零是最理想的健康状态。值 50 是最不理想的健康状态。

这 10 个项目中的每一个都打了 0 到 5 分。最高分数因此是 50。所有的受试者都将被要求从给定的部分中圈出或勾选一个最接近描述他们问题的选项。 将记录项目的总体平均分。

6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabiha Arshad, M.phil、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月10日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月24日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月13日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0403

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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