Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af vedvarende naturlige apofyseglid versus cervikal manipulation på smerter og handicap i wrestle

13. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af vedvarende naturlige apofyseglid versus cervikal manipulation på smerter og handicap hos ikke-specifik nakke blandt wrestlere

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere effekten af ​​vedvarende naturlige apofyseglidninger og cervikal manipulation i smerter og handicap i nakken blandt wrestlerspillere. Alle forsøgspersoner vil blive udvalgt i alderen 18 til 35 år. Data vil blive indsamlet fra spillere i registrerede gujranwala wrestlingklubber. Undersøgelsesdesign vil være randomiseret klinisk forsøg. Spørgeskema med nakkesmerteinvaliditetsindeks og NPRS vil blive brugt til at kontrollere invaliditeten i henholdsvis nakke og smerteintensitet. Informeret samtykke vil blive taget fra alle deltagere. Undersøgelsen vil blive gennemført i en periode på 6 uger. Data vil blive indsamlet ved starten af ​​forskningen og efter seks uger efter forskningsdatoen vil blive indsamlet til analyse. Patienterne vil blive fordelt tilfældigt i to hovedgrupper. Gruppe A er interventionsgruppen og gruppe B er kontrolgruppen. På gruppe A vil der blive udført snag, og gruppe B vil blive leveret ved cervikal manipulation for at sammenligne virkningerne af begge teknikker. SPSS vil blive brugt til dataindtastning og analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af vedvarende naturlige apofyseglidninger versus cervikal manipulation på smerter og handicap ved uspecifikke akutte nakkesmerter blandt wrestlere. Akutte nakkesmerter og handicap er mest almindelige blandt wrestlere. Der forekommer forskellige undersøgelser af snags og mobiliseringer hos forskellige atleter, men der er et litteraturgab mellem sammenligning af Snags og cervikal manipulation ved nakkehandicap.

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere effekten af ​​vedvarende naturlige apofyseglidninger og cervikal manipulation i smerter og handicap i nakken blandt wrestlerspillere. Alle forsøgspersoner vil blive udvalgt i alderen 18 til 35 år. Data vil blive indsamlet fra spillere i registrerede gujranwala wrestlingklubber. Undersøgelsesdesign vil være randomiseret klinisk forsøg. Spørgeskema med nakkesmerteinvaliditetsindeks og NPRS vil blive brugt til at kontrollere invaliditeten i henholdsvis nakke og smerteintensitet. Informeret samtykke vil blive taget fra alle deltagere. Undersøgelsen vil blive gennemført i en periode på 6 uger. Data vil blive indsamlet ved starten af ​​forskningen og efter seks uger efter forskningsdatoen vil blive indsamlet til analyse. Patienterne vil blive fordelt tilfældigt i to hovedgrupper. Gruppe A er interventionsgruppen og gruppe B er kontrolgruppen. På gruppe A vil der blive udført snag, og gruppe B vil blive leveret ved cervikal manipulation for at sammenligne virkningerne af begge teknikker. SPSS vil blive brugt til dataindtastning og analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 35 år kun mand
  • Akutte uspecifikke nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med diskogen årsag i nakken.
  • Postoperative patienters historie
  • Personer, der ikke var villige, og personer med systemiske lidelser
  • Enhver muskuloskeletal (MSK) skade, der påvirker deres ydeevne, såsom brud og blå mærker osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SNAGs gruppe
Gruppe A vedvarende naturlige apofyseglider vil blive givet til brydere i siddende stilling. SNAG-teknik anvendt på den dorsale side af nakken. Behandlingen vil blive givet i 6 uger, 2 sessioner om ugen.
Andet: SNAG'er
Wrestlere vil blive behandlet med høj hastighed og lav amplitude. Behandlingen vil blive givet i 6 uger, 2 sessioner om ugen.
Aktiv komparator: Manipulationsgruppe
gruppe bWrestlere vil blive behandlet med høj hastighed, lav amplitude thrust. Behandlingen vil blive givet i 6 uger, 2 sessioner om ugen.
Andet: Manipulation
Wrestlere vil blive behandlet med høj hastighed og lav amplitude. Behandlingen vil blive givet i 6 uger, 2 sessioner om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uger
Smerter vurderes på en enkelt 11-punkts skala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer mulig værste smerte. Alle personer vil blive bedt om at påpege det tal, der er nævnt på skalaen. De nøjagtige værdier vil blive registreret og brugt til analyse.
6 uger
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Tidsramme: 6 uger

NDI-score varierer fra 0 til 50.Nul er den mest ønskværdige sundhedstilstand.Værdi 50 er den mindst ønskværdige sundhedstilstand.NDI-score varierer fra 0 til 50. Nul er den mest ønskværdige sundhedstilstand. Værdi 50 er den mindst ønskværdige sundhedstilstand.

Hvert af de 10 emner bedømmes fra 0 til 5. Den maksimale score er derfor 50. Alle forsøgspersoner vil blive bedt om at sætte en cirkel om eller sætte kryds ved det ene valg fra de givne afsnit, som bedst beskriver deres problem. Den samlede varegennemsnitsscore vil blive registreret.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med SNAG'er

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner