Effets des glissements apophysaires naturels soutenus par rapport à la manipulation cervicale sur la douleur et l'incapacité dans la lutte
Effets des glissements apophysaires naturels soutenus par rapport à la manipulation cervicale sur la douleur et l'incapacité dans le cou non spécifique chez les lutteurs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de l'étude est de comparer les effets des glissements apophysaires naturels soutenus par rapport à la manipulation cervicale sur la douleur et l'invalidité dans la cervicalgie aiguë non spécifique chez les lutteurs. Les douleurs aiguës au cou et les handicaps sont les plus courants chez les lutteurs. Différentes études portent sur les accrocs et les mobilisations chez divers athlètes, mais il existe un manque de littérature entre la comparaison des accrocs et la manipulation cervicale dans les handicaps cervicaux.
Cette étude sera menée pour évaluer l'effet des glissements apophysaires naturels soutenus et de la manipulation cervicale sur la douleur et l'invalidité du cou chez les lutteurs. Tous les sujets seront sélectionnés entre 18 et 35 ans. Les données seront collectées auprès des joueurs des clubs de lutte gujranwala enregistrés. La conception de l'étude sera un essai clinique randomisé. Le questionnaire de l'indice d'invalidité de la douleur au cou et le NPRS seront utilisés pour vérifier respectivement l'invalidité du cou et l'intensité de la douleur. Un consentement éclairé sera recueilli auprès de tous les participants. L'étude sera menée dans une période de 6 semaines. Les données seront collectées au début de la recherche et après six semaines après la date de recherche, elles seront collectées pour analyse. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes principaux. Le groupe A est le groupe interventionnel et le groupe B est le groupe témoin. Sur le groupe A, un accroc sera effectué et le groupe B sera fourni par manipulation cervicale pour comparer les effets des deux techniques. SPSS sera utilisé pour la saisie et l'analyse des données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 35 ans masculin uniquement
- Cervicalgie aiguë non spécifique
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de cause discogène dans le cou.
- Histoire des patients postopératoires
- Les personnes qui n'étaient pas disposées et les personnes atteintes de troubles systémiques
- Toute blessure musculo-squelettique (MSK) qui affecte leur performance comme les fractures et les ecchymoses, etc.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe SNAG
Groupe A Des glissades apophysaires naturelles soutenues seront proposées aux lutteurs en position assise.
Technique SNAG appliquée sur la face dorsale du cou.
Le traitement sera administré pendant 6 semaines, 2 séances par semaine.
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Les lutteurs seront traités avec une poussée à haute vitesse et à faible amplitude.
Le traitement sera administré pendant 6 semaines, 2 séances par semaine.
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Comparateur actif: Groupe Manipulation
les lutteurs du groupe b seront traités avec une poussée à haute vitesse et à faible amplitude.
Le traitement sera administré pendant 6 semaines, 2 séances par semaine.
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Les lutteurs seront traités avec une poussée à haute vitesse et à faible amplitude.
Le traitement sera administré pendant 6 semaines, 2 séances par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
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La douleur est évaluée sur une échelle unique de 11 points dans laquelle 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur possible.
Toutes les personnes seront invitées à indiquer le numéro mentionné sur l'échelle.
Les valeurs exactes seront enregistrées et utilisées pour l'analyse.
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6 semaines
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INDICE D'INVALIDITÉ DU COU (NDI)
Délai: 6 semaines
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Le score NDI varie de 0 à 50. Zéro est l'état de santé le plus souhaitable. La valeur 50 est l'état de santé le moins souhaitable. Le score NDI varie de 0 à 50. Zéro est l'état de santé le plus souhaitable. La valeur 50 est l'état de santé le moins souhaitable. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est donc de 50. Tous les sujets seront invités à encercler ou à cocher le choix parmi les sections données qui décrit le mieux leur problème. Le score moyen global de l'item sera enregistré. |
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Durall CJ. Therapeutic exercise for athletes with nonspecific neck pain: a current concepts review. Sports Health. 2012 Jul;4(4):293-301.
- Verhagen AP. Physiotherapy management of neck pain. J Physiother. 2021 Jan;67(1):5-11. doi: 10.1016/j.jphys.2020.12.005. Epub 2020 Dec 24.
- Moutzouri M, Billis E, Strimpakos N, Kottika P, Oldham JA. The effects of the Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) mobilisation in the lumbar flexion range of asymptomatic subjects as measured by the Zebris CMS20 3-D motion analysis system. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Oct 1;9:131. doi: 10.1186/1471-2474-9-131.
- Clark R, Doyle M, Sybrowsky C, Rosenquist R. Epidural steroid injections for the treatment of cervical radiculopathy in elite wrestlers: case series and literature review. Iowa Orthop J. 2012;32:207-14. Review.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/22/0403
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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