Wpływ trwałych naturalnych ślizgów apofizycznych w porównaniu z manipulacją szyjką macicy na ból i niepełnosprawność w zapasach
Wpływ trwałych naturalnych ślizgów apofizycznych w porównaniu z manipulacją szyjką macicy na ból i niesprawność w niespecyficznej szyi wśród zapaśników
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem badania jest porównanie wpływu przedłużonych naturalnych ślizgów apofizycznych w porównaniu z manipulacją szyjką macicy na ból i niepełnosprawność w niespecyficznym ostrym bólu szyi wśród zapaśników. Ostry ból szyi i niepełnosprawność są najczęstsze wśród zapaśników. Istnieją różne badania dotyczące zaczepów i mobilizacji u różnych sportowców, ale istnieje luka w literaturze między porównaniem zaczepów i manipulacji szyjką macicy w przypadku niepełnosprawności szyi.
To badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu przedłużonego naturalnego ślizgania się apofizyki i manipulacji szyjką macicy na ból i niepełnosprawność szyi wśród zapaśników. Wszyscy uczestnicy zostaną wybrani w wieku od 18 do 35 lat. Dane będą zbierane od graczy w zarejestrowanych klubach zapaśniczych gujranwala. Projektem badania będzie randomizowane badanie kliniczne. Kwestionariusz wskaźnika niesprawności szyi i NPRS zostaną wykorzystane do sprawdzenia odpowiednio niesprawności szyi i intensywności bólu. Świadoma zgoda zostanie pobrana od wszystkich uczestników. Badanie zostanie przeprowadzone w okresie 6 tygodni. Dane zostaną zebrane na początku badania, a po sześciu tygodniach od daty badania zostaną zebrane do analizy. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do dwóch głównych grup. Grupa A to grupa interwencyjna, a grupa B to grupa kontrolna. Na grupie A zostanie wykonany snag, a grupie B zostanie zapewniona manipulacja szyjką macicy w celu porównania efektów obu technik. SPSS będzie używany do wprowadzania i analizy danych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Tylko mężczyźni w wieku od 18 do 35 lat
- Ostry niespecyficzny ból szyi
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z historią dyskogennej przyczyny w szyi.
- Historia pacjentów pooperacyjnych
- Osoby, które nie były chętne i osoby z zaburzeniami ogólnoustrojowymi
- Wszelkie urazy układu mięśniowo-szkieletowego (MSK), które wpływają na ich wydajność, takie jak złamania i siniaki itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa SNAG
Grupa A zapaśnikom w pozycji siedzącej zapewnione zostaną trwałe, naturalne ślizgi apofizyczne.
Technika SNAG nakładana na grzbietową stronę szyi.
Kuracja będzie prowadzona przez 6 tygodni, 2 sesje w tygodniu.
|
Zapaśnicy będą traktowani pchnięciem o dużej prędkości i niskiej amplitudzie.
Kuracja będzie prowadzona przez 6 tygodni, 2 sesje w tygodniu.
|
|
Aktywny komparator: Grupa manipulacyjna
Grupa b Zapaśnicy będą traktowani pchnięciem o dużej prędkości i niskiej amplitudzie.
Kuracja będzie prowadzona przez 6 tygodni, 2 sesje w tygodniu.
|
Zapaśnicy będą traktowani pchnięciem o dużej prędkości i niskiej amplitudzie.
Kuracja będzie prowadzona przez 6 tygodni, 2 sesje w tygodniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ból jest oceniany w pojedynczej 11-stopniowej skali, w której 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy możliwy ból.
Wszystkie osoby zostaną poproszone o wskazanie numeru na skali.
Dokładne wartości zostaną zapisane i wykorzystane do analizy.
|
6 tygodni
|
|
INDEKS NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI SZYI (NDI)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wynik NDI waha się od 0 do 50. Zero to najbardziej pożądany stan zdrowia. Wartość 50 to najmniej pożądany stan zdrowia. Wynik NDI waha się od 0 do 50. Zero to najbardziej pożądany stan zdrowia. Wartość 50 to najmniej pożądany stan zdrowia. Każda z 10 pozycji jest oceniana w skali od 0 do 5. Maksymalny wynik wynosi zatem 50. Wszyscy badani zostaną poproszeni o zakreślenie lub zaznaczenie jednej opcji z podanych sekcji, która najlepiej opisuje ich problem. Ogólny średni wynik przedmiotu zostanie odnotowany. |
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Durall CJ. Therapeutic exercise for athletes with nonspecific neck pain: a current concepts review. Sports Health. 2012 Jul;4(4):293-301.
- Verhagen AP. Physiotherapy management of neck pain. J Physiother. 2021 Jan;67(1):5-11. doi: 10.1016/j.jphys.2020.12.005. Epub 2020 Dec 24.
- Moutzouri M, Billis E, Strimpakos N, Kottika P, Oldham JA. The effects of the Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) mobilisation in the lumbar flexion range of asymptomatic subjects as measured by the Zebris CMS20 3-D motion analysis system. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Oct 1;9:131. doi: 10.1186/1471-2474-9-131.
- Clark R, Doyle M, Sybrowsky C, Rosenquist R. Epidural steroid injections for the treatment of cervical radiculopathy in elite wrestlers: case series and literature review. Iowa Orthop J. 2012;32:207-14. Review.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/22/0403
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .