- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05474456
Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder i brottning
Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder hos icke-specifika nacke bland brottare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudsyftet med studien är att jämföra effekterna av ihållande naturliga apofysiska glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder vid ospecifik akut nacksmärta bland brottare. Akut nacksmärta och funktionsnedsättningar är vanligast bland brottare. Olika studier förekommer på snags och mobiliseringar på olika idrottare men det finns ett litteraturgap mellan jämförelse av Snags och cervikal manipulation vid nackhandikapp.
Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effekten av ihållande naturliga apofysiska glidningar och cervikal manipulation vid smärta och funktionshinder i nacken bland brottarespelare. Alla ämnen kommer att väljas mellan åldrarna 18 till 35 år. Data kommer att samlas in från spelare i registrerade gujranwala brottningsklubbar. Studiedesign kommer att vara randomiserad klinisk prövning. Nacksmärta invaliditetsindexfrågeformulär och NPRS kommer att användas för att kontrollera funktionshinder i nacke respektive smärtintensitet. Informerat samtycke kommer att tas från alla deltagare. Studien kommer att genomföras inom 6 veckor. Data kommer att samlas in i början av forskningen och sex veckor efter forskningsdatumet kommer att samlas in för analys. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två huvudgrupper. Grupp A är interventionsgruppen och grupp B är kontrollgruppen. På grupp A kommer snag att utföras och grupp B kommer att tillhandahållas genom cervikal manipulation för att jämföra effekterna av båda teknikerna. SPSS kommer att användas för datainmatning och analys.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 35 år endast man
- Akut ospecifik nacksmärta
Exklusions kriterier:
- Patienter med en historia av diskogen orsak i nacken.
- Postoperativa patienters historia
- Individer som inte var villiga och individer med systemiska störningar
- Varje muskel- och skelettskada (MSK) som påverkar deras prestanda som frakturer och blåmärken etc.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SNAGs Group
Grupp A ihållande naturliga apophyseal glides kommer att ges till brottare i sittande position.
SNAG-teknik applicerad på ryggsidan av nacken.
Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
|
Brottare kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft.
Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
|
|
Aktiv komparator: Manipulationsgrupp
grupp bWrestlers kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft.
Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
|
Brottare kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft.
Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 veckor
|
Smärta bedöms på en enkel 11-gradig skala där 0 anger ingen smärta och 10 anger möjlig värsta smärta.
Alla individer kommer att uppmanas att peka ut det nummer som nämns på skalan.
De exakta värdena kommer att registreras och användas för analys.
|
6 veckor
|
|
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Tidsram: 6 veckor
|
NDI-poäng varierar från 0 till 50. Noll är det mest önskvärda hälsotillståndet. Värde 50 är det minst önskvärda hälsotillståndet. NDI-poäng varierar från 0 till 50. Noll är det mest önskvärda hälsotillståndet. Värde 50 är det minst önskvärda hälsotillståndet. Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 till 5. Maximal poäng är därför 50. Alla försökspersoner kommer att uppmanas att ringa in eller markera det val från de givna avsnitten som närmast beskriver deras problem. Den totala artikelns genomsnittliga poäng kommer att registreras. |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Durall CJ. Therapeutic exercise for athletes with nonspecific neck pain: a current concepts review. Sports Health. 2012 Jul;4(4):293-301.
- Verhagen AP. Physiotherapy management of neck pain. J Physiother. 2021 Jan;67(1):5-11. doi: 10.1016/j.jphys.2020.12.005. Epub 2020 Dec 24.
- Moutzouri M, Billis E, Strimpakos N, Kottika P, Oldham JA. The effects of the Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) mobilisation in the lumbar flexion range of asymptomatic subjects as measured by the Zebris CMS20 3-D motion analysis system. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Oct 1;9:131. doi: 10.1186/1471-2474-9-131.
- Clark R, Doyle M, Sybrowsky C, Rosenquist R. Epidural steroid injections for the treatment of cervical radiculopathy in elite wrestlers: case series and literature review. Iowa Orthop J. 2012;32:207-14. Review.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/22/0403
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .