Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder i brottning

13 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av ihållande naturliga apofyseala glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder hos icke-specifika nacke bland brottare

Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effekten av ihållande naturliga apofysiska glidningar och cervikal manipulation vid smärta och funktionshinder i nacken bland brottarespelare. Alla ämnen kommer att väljas mellan åldrarna 18 till 35 år. Data kommer att samlas in från spelare i registrerade gujranwala brottningsklubbar. Studiedesign kommer att vara randomiserad klinisk prövning. Nacksmärta invaliditetsindexfrågeformulär och NPRS kommer att användas för att kontrollera funktionshinder i nacke respektive smärtintensitet. Informerat samtycke kommer att tas från alla deltagare. Studien kommer att genomföras inom 6 veckor. Data kommer att samlas in i början av forskningen och sex veckor efter forskningsdatumet kommer att samlas in för analys. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två huvudgrupper. Grupp A är interventionsgruppen och grupp B är kontrollgruppen. På grupp A kommer snag att utföras och grupp B kommer att tillhandahållas genom cervikal manipulation för att jämföra effekterna av båda teknikerna. SPSS kommer att användas för datainmatning och analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med studien är att jämföra effekterna av ihållande naturliga apofysiska glidningar kontra cervikal manipulation på smärta och funktionshinder vid ospecifik akut nacksmärta bland brottare. Akut nacksmärta och funktionsnedsättningar är vanligast bland brottare. Olika studier förekommer på snags och mobiliseringar på olika idrottare men det finns ett litteraturgap mellan jämförelse av Snags och cervikal manipulation vid nackhandikapp.

Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effekten av ihållande naturliga apofysiska glidningar och cervikal manipulation vid smärta och funktionshinder i nacken bland brottarespelare. Alla ämnen kommer att väljas mellan åldrarna 18 till 35 år. Data kommer att samlas in från spelare i registrerade gujranwala brottningsklubbar. Studiedesign kommer att vara randomiserad klinisk prövning. Nacksmärta invaliditetsindexfrågeformulär och NPRS kommer att användas för att kontrollera funktionshinder i nacke respektive smärtintensitet. Informerat samtycke kommer att tas från alla deltagare. Studien kommer att genomföras inom 6 veckor. Data kommer att samlas in i början av forskningen och sex veckor efter forskningsdatumet kommer att samlas in för analys. Patienterna kommer att fördelas slumpmässigt i två huvudgrupper. Grupp A är interventionsgruppen och grupp B är kontrollgruppen. På grupp A kommer snag att utföras och grupp B kommer att tillhandahållas genom cervikal manipulation för att jämföra effekterna av båda teknikerna. SPSS kommer att användas för datainmatning och analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 till 35 år endast man
  • Akut ospecifik nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av diskogen orsak i nacken.
  • Postoperativa patienters historia
  • Individer som inte var villiga och individer med systemiska störningar
  • Varje muskel- och skelettskada (MSK) som påverkar deras prestanda som frakturer och blåmärken etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SNAGs Group
Grupp A ihållande naturliga apophyseal glides kommer att ges till brottare i sittande position. SNAG-teknik applicerad på ryggsidan av nacken. Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
Brottare kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft. Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
Aktiv komparator: Manipulationsgrupp
grupp bWrestlers kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft. Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.
Brottare kommer att behandlas med hög hastighet, låg amplitud dragkraft. Behandlingen kommer att ges under 6 veckor, 2 sessioner per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 veckor
Smärta bedöms på en enkel 11-gradig skala där 0 anger ingen smärta och 10 anger möjlig värsta smärta. Alla individer kommer att uppmanas att peka ut det nummer som nämns på skalan. De exakta värdena kommer att registreras och användas för analys.
6 veckor
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Tidsram: 6 veckor

NDI-poäng varierar från 0 till 50. Noll är det mest önskvärda hälsotillståndet. Värde 50 är det minst önskvärda hälsotillståndet. NDI-poäng varierar från 0 till 50. Noll är det mest önskvärda hälsotillståndet. Värde 50 är det minst önskvärda hälsotillståndet.

Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 till 5. Maximal poäng är därför 50. Alla försökspersoner kommer att uppmanas att ringa in eller markera det val från de givna avsnitten som närmast beskriver deras problem. Den totala artikelns genomsnittliga poäng kommer att registreras.

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera