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Auswirkungen anhaltender natürlicher Apophysengleiter im Vergleich zu zervikaler Manipulation auf Schmerzen und Behinderungen beim Wrestling

13. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen anhaltender natürlicher Apophysengleiter im Vergleich zu zervikaler Manipulation auf Schmerzen und Behinderungen bei unspezifischen Nacken bei Wrestlern

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung anhaltender natürlicher apophysärer Gleitbewegungen und zervikaler Manipulation bei Schmerzen und Nackenbehinderungen bei Wrestlerspielern zu bewerten. Alle Probanden werden im Alter zwischen 18 und 35 Jahren ausgewählt. Daten werden von Spielern in registrierten Gujranwala-Wrestling-Clubs erhoben. Das Studiendesign wird eine randomisierte klinische Studie sein. Der Nackenschmerz-Behinderungsindex-Fragebogen und der NPRS werden verwendet, um die Behinderung im Nacken bzw. die Intensität der Schmerzen zu überprüfen. Von allen Teilnehmern wird eine informierte Zustimmung eingeholt. Die Studie wird in einem Zeitraum von 6 Wochen durchgeführt. Die Daten werden zu Beginn der Recherche und nach sechs Wochen nach dem Recherchedatum zur Analyse erhoben. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Hauptgruppen eingeteilt. Gruppe A ist die Interventionsgruppe und Gruppe B die Kontrollgruppe. An Gruppe A wird Snag durchgeführt und Gruppe B wird durch zervikale Manipulation versorgt, um die Wirkungen beider Techniken zu vergleichen. SPSS wird für die Dateneingabe und -analyse verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der Studie ist es, die Auswirkungen von anhaltenden natürlichen apophysären Gleitbewegungen gegenüber zervikaler Manipulation auf Schmerzen und Behinderungen bei unspezifischen akuten Nackenschmerzen bei Wrestlern zu vergleichen. Akute Nackenschmerzen und Behinderungen sind unter Wrestlern am häufigsten. Es gibt verschiedene Studien zu Snags und Mobilisierungen bei verschiedenen Athleten, aber es gibt eine Lücke in der Literatur zwischen dem Vergleich von Snags und zervikaler Manipulation bei Nackenbehinderungen.

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung anhaltender natürlicher apophysärer Gleitbewegungen und zervikaler Manipulation bei Schmerzen und Nackenbehinderungen bei Wrestlerspielern zu bewerten. Alle Probanden werden im Alter zwischen 18 und 35 Jahren ausgewählt. Daten werden von Spielern in registrierten Gujranwala-Wrestling-Clubs erhoben. Das Studiendesign wird eine randomisierte klinische Studie sein. Der Nackenschmerz-Behinderungsindex-Fragebogen und der NPRS werden verwendet, um die Behinderung im Nacken bzw. die Intensität der Schmerzen zu überprüfen. Von allen Teilnehmern wird eine informierte Zustimmung eingeholt. Die Studie wird in einem Zeitraum von 6 Wochen durchgeführt. Die Daten werden zu Beginn der Recherche und nach sechs Wochen nach dem Recherchedatum zur Analyse erhoben. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Hauptgruppen eingeteilt. Gruppe A ist die Interventionsgruppe und Gruppe B die Kontrollgruppe. An Gruppe A wird Snag durchgeführt und Gruppe B wird durch zervikale Manipulation versorgt, um die Wirkungen beider Techniken zu vergleichen. SPSS wird für die Dateneingabe und -analyse verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre nur männlich
  • Akute unspezifische Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit diskogener Ursache im Nacken in der Vorgeschichte.
  • Geschichte der postoperativen Patienten
  • Personen, die nicht bereit waren, und Personen mit systemischen Störungen
  • Jede Verletzung des Bewegungsapparates (MSK), die ihre Leistung beeinträchtigt, wie Brüche und Prellungen usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SNAGs-Gruppe
Ringer in sitzender Position erhalten anhaltende natürliche Apophysengleiter der Gruppe A. SNAG-Technik auf der dorsalen Seite des Halses angewendet. Die Behandlung wird für 6 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: SNAGs
Wrestler werden mit Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude behandelt. Die Behandlung wird für 6 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Manipulationsgruppe
Gruppe bWrestler werden mit Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude behandelt. Die Behandlung wird für 6 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: Manipulation
Wrestler werden mit Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude behandelt. Die Behandlung wird für 6 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Schmerz wird auf einer 11-Punkte-Skala bewertet, wobei 0 keinen Schmerz und 10 möglicherweise schlimmsten Schmerz anzeigt. Alle Personen werden gebeten, auf die auf der Skala genannte Zahl hinzuweisen. Die genauen Werte werden aufgezeichnet und für die Analyse verwendet.
6 Wochen
NACKENBEHINDERUNGSINDEX (NDI)
Zeitfenster: 6 Wochen

Der NDI-Score variiert zwischen 0 und 50. Null ist der wünschenswerteste Gesundheitszustand. Der Wert 50 ist der am wenigsten wünschenswerte Gesundheitszustand. Der NDI-Score variiert zwischen 0 und 50. Null ist der wünschenswerteste Gesundheitszustand. Der Wert 50 ist der am wenigsten wünschenswerte Gesundheitszustand.

Jeder der 10 Punkte wird mit 0 bis 5 bewertet. Die maximale Punktzahl ist daher 50. Alle Probanden werden gebeten, aus den vorgegebenen Abschnitten diejenige Option einzukreisen oder anzukreuzen, die ihr Problem am besten beschreibt. Die durchschnittliche Gesamtpunktzahl des Elements wird aufgezeichnet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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