このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

レスルにおける痛みと障害に対する持続的な自然骨端グライドと頸椎マニピュレーションの効果

2022年12月13日 更新者:Riphah International University

レスラーの非特定の首の痛みと障害に対する持続的な自然骨端グライドと頸椎マニピュレーションの効果

この研究は、レスラー選手の首の痛みと障害に対する持続的な自然骨端グライドと頸椎マニピュレーションの効果を評価するために実施されます。すべての被験者は、18歳から35歳の間で選択されます。 データは、登録されたグジュランワラ レスリング クラブのプレーヤーから収集されます。 研究デザインは無作為化臨床試験になります。 首の痛み障害指数アンケートと NPRS を使用して、それぞれ首の障害と痛みの強さを確認します。 インフォームド コンセントは、すべての参加者から取得されます。 研究は6週間の期間で実施されます。 データは調査開始時に収集され、調査後 6 週間後に分析のために収集されます。 患者はランダムに 2 つの主要なグループに割り当てられます。 グループ A は介入群であり、グループ B は対照群です。 グループ A ではスナッグが実行され、グループ B では両方の技術の効果を比較するために頸椎マニピュレーションが提供されます。 SPSS は、データ入力と分析に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、レスラーの非特異的な急性頸部痛における痛みと障害に対する持続的な自然骨端グライドと頸椎マニピュレーションの効果を比較することです。 急性の首の痛みと障害は、レスラーの間で最も一般的です. さまざまなアスリートのスナッグとモビライゼーションに関するさまざまな研究が行われていますが、首の障害におけるスナッグと頸部マニピュレーションの比較の間には文献のギャップがあります.

この研究は、レスラー選手の首の痛みと障害に対する持続的な自然骨端グライドと頸椎マニピュレーションの効果を評価するために実施されます。すべての被験者は、18歳から35歳の間で選択されます。 データは、登録されたグジュランワラ レスリング クラブのプレーヤーから収集されます。 研究デザインは無作為化臨床試験になります。 首の痛み障害指数アンケートと NPRS を使用して、それぞれ首の障害と痛みの強さを確認します。 インフォームド コンセントは、すべての参加者から取得されます。 研究は6週間の期間で実施されます。 データは調査開始時に収集され、調査後 6 週間後に分析のために収集されます。 患者はランダムに 2 つの主要なグループに割り当てられます。 グループ A は介入群であり、グループ B は対照群です。 グループ A ではスナッグが実行され、グループ B では両方の技術の効果を比較するために頸椎マニピュレーションが提供されます。 SPSS は、データ入力と分析に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳の男性のみ
  • 急性の非特異的頸部痛

除外基準:

  • -首に椎間板原性の原因の病歴がある患者。
  • 術後患者の病歴
  • 意思のない方、全身疾患のある方
  • 骨折やあざなどのパフォーマンスに影響を与える筋骨格(MSK)損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SNAGsグループ
グループ A の持続的な自然な骨端グライドは、座位のレスラーに提供されます。 首の背側に適用されたSNAGテクニック。 治療は週2回、6週間行われます。
レスラーは、高速、低振幅の推力で治療されます。 治療は週2回、6週間行われます。
アクティブコンパレータ:操作グループ
グループbレスラーは、高速、低振幅の推力で治療されます。 治療は週2回、6週間行われます。
レスラーは、高速、低振幅の推力で治療されます。 治療は週2回、6週間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価尺度(NPRS)
時間枠:6週間
痛みは 11 点満点で評価され、0 は痛みがないことを示し、10 は最悪の可能性がある痛みを示します。 すべての個人は、スケールに記載されている数字を指摘するよう求められます。 正確な値が記録され、分析に使用されます。
6週間
首の障害指数(NDI)
時間枠:6週間

NDI スコアは 0 から 50 まで変化します。ゼロは最も望ましい健康状態です。値 50 は最も望ましくない健康状態です。NDI スコアは 0 から 50 まで変化します。 ゼロは最も望ましい健康状態です。値 50 は最も望ましくない健康状態です。

10 項目のそれぞれに 0 から 5 のスコアが付けられます。したがって、最大スコアは 50 です。すべての被験者は、与えられたセクションから問題を最も詳しく説明している 1 つの選択肢に丸または印を付けるよう求められます。 アイテム全体の平均スコアが記録されます。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sabiha Arshad, M.Phil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月10日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月24日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月13日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0403

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

首の痛みの臨床試験

SNAGの臨床試験

3
購読する