Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние устойчивого естественного скольжения апофиза по сравнению с манипуляциями на шейке матки на боль и инвалидность в борьбе

13 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние устойчивого естественного скольжения апофиза по сравнению с манипуляциями на шейке матки на боль и инвалидность в неспецифической области шеи у борцов

Это исследование будет проводиться для оценки эффекта устойчивого естественного скольжения апофиза и шейных манипуляций при боли и инвалидности шеи среди борцов. Все участники будут отобраны в возрасте от 18 до 35 лет. Данные будут собираться у игроков зарегистрированных борцовских клубов гуджранвала. Дизайн исследования будет рандомизированным клиническим испытанием. Опросник индекса инвалидности при боли в шее и NPRS будут использоваться для проверки инвалидности в шее и интенсивности боли соответственно. Информированное согласие будет получено от всех участников. Исследование будет проводиться в течение 6 недель. Данные будут собираться в начале исследования, а через шесть недель после даты исследования будут собираться для анализа. Пациентов случайным образом распределят на две основные группы. Группа А — это интервенционная группа, а группа Б — контрольная группа. В группе А будет выполняться коряжка, а в группе В будет проведена манипуляция на шейке матки, чтобы сравнить эффекты обеих техник. SPSS будет использоваться для ввода и анализа данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель исследования - сравнить влияние устойчивого естественного скольжения апофиза и шейных манипуляций на боль и нетрудоспособность при неспецифической острой боли в шее у борцов. Острая боль в шее и инвалидность наиболее распространены среди борцов. Проводятся различные исследования зацеплений и мобилизаций у разных спортсменов, но в литературе существует пробел между сравнением зацепов и шейных манипуляций при инвалидности шеи.

Это исследование будет проводиться для оценки эффекта устойчивого естественного скольжения апофиза и шейных манипуляций при боли и инвалидности шеи среди борцов. Все участники будут отобраны в возрасте от 18 до 35 лет. Данные будут собираться у игроков зарегистрированных борцовских клубов гуджранвала. Дизайн исследования будет рандомизированным клиническим испытанием. Опросник индекса инвалидности при боли в шее и NPRS будут использоваться для проверки инвалидности в шее и интенсивности боли соответственно. Информированное согласие будет получено от всех участников. Исследование будет проводиться в течение 6 недель. Данные будут собираться в начале исследования, а через шесть недель после даты исследования будут собираться для анализа. Пациентов случайным образом распределят на две основные группы. Группа А — это интервенционная группа, а группа Б — контрольная группа. В группе А будет выполняться коряжка, а в группе В будет проведена манипуляция на шейке матки, чтобы сравнить эффекты обеих техник. SPSS будет использоваться для ввода и анализа данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Pakistan sports board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • только мужчины от 18 до 35 лет
  • Острая неспецифическая боль в шее

Критерий исключения:

  • Пациенты с историей дискогенной причины в области шеи.
  • История послеоперационных больных
  • Лица, которые не были готовы, и лица с системными расстройствами
  • Любые травмы опорно-двигательного аппарата (MSK), которые влияют на их работу, такие как переломы, ушибы и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SNAGs Group
Устойчивое естественное апофизарное скольжение группы А будет обеспечено борцам в положении сидя. Техника SNAG применяется на дорсальной стороне шеи. Лечение будет проводиться в течение 6 недель, по 2 сеанса в неделю.
Борцы будут лечиться высокоскоростной малоамплитудной тягой. Лечение будет проводиться в течение 6 недель, по 2 сеанса в неделю.
Активный компаратор: Группа манипуляций
Группа b Борцы будут лечиться с высокой скоростью, малой амплитудой тяги. Лечение будет проводиться в течение 6 недель, по 2 сеанса в неделю.
Борцы будут лечиться высокоскоростной малоамплитудной тягой. Лечение будет проводиться в течение 6 недель, по 2 сеанса в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 недель
Боль оценивается по единой 11-балльной шкале, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 — на возможную сильную боль. Всех участников попросят указать число, указанное на шкале. Точные значения будут записаны и использованы для анализа.
6 недель
ШЕЕВЫЙ ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ (NDI)
Временное ограничение: 6 недель

Показатель NDI варьируется от 0 до 50. Нуль — наиболее желательное состояние здоровья. Значение 50 — наименее желательное состояние здоровья. Показатель NDI варьируется от 0 до 50. Ноль — наиболее желательное состояние здоровья. Значение 50 — наименее желательное состояние здоровья.

Каждый из 10 пунктов оценивается от 0 до 5. Таким образом, максимальное количество баллов составляет 50. Всем испытуемым будет предложено обвести или отметить один вариант из данных разделов, который наиболее точно описывает их проблему. Будет записан общий средний балл по предмету.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sabiha Arshad, M.Phil, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SNAG

Подписаться