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Efectos de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos frente a la manipulación cervical sobre el dolor y la discapacidad en la lucha libre

13 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos frente a la manipulación cervical sobre el dolor y la discapacidad en el cuello no específico entre los luchadores

Este estudio se llevará a cabo para evaluar el efecto de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos y la manipulación cervical en el dolor y la discapacidad del cuello entre los luchadores. Todos los sujetos serán seleccionados entre las edades de 18 a 35 años. Los datos se recopilarán de jugadores en clubes de lucha gujranwala registrados. El diseño del estudio será un ensayo clínico aleatorizado. El cuestionario del índice de discapacidad por dolor de cuello y el NPRS se utilizarán para verificar la discapacidad en el cuello y la intensidad del dolor, respectivamente. Se tomará el consentimiento informado de todos los participantes. El estudio se llevará a cabo en un período de tiempo de 6 semanas. Los datos se recopilarán al comienzo de la investigación y después de seis semanas después de la fecha de la investigación se recopilarán para su análisis. Los pacientes serán asignados al azar en dos grupos principales. El grupo A es el grupo de intervención y el grupo B es el grupo de control. En el grupo A se realizará snag y en el grupo B se proporcionará manipulación cervical para comparar los efectos de ambas técnicas. SPSS se utilizará para el ingreso y análisis de datos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal del estudio es comparar los efectos de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos versus la manipulación cervical sobre el dolor y la discapacidad en el dolor de cuello agudo inespecífico entre los luchadores. El dolor agudo de cuello y las discapacidades son más comunes entre los luchadores. Se producen diferentes estudios sobre los snags y las movilizaciones en varios atletas, pero existe una brecha en la literatura entre la comparación de los snags y la manipulación cervical en las discapacidades del cuello.

Este estudio se llevará a cabo para evaluar el efecto de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos y la manipulación cervical en el dolor y la discapacidad del cuello entre los luchadores. Todos los sujetos serán seleccionados entre las edades de 18 a 35 años. Los datos se recopilarán de jugadores en clubes de lucha gujranwala registrados. El diseño del estudio será un ensayo clínico aleatorizado. El cuestionario del índice de discapacidad por dolor de cuello y el NPRS se utilizarán para verificar la discapacidad en el cuello y la intensidad del dolor, respectivamente. Se tomará el consentimiento informado de todos los participantes. El estudio se llevará a cabo en un período de tiempo de 6 semanas. Los datos se recopilarán al comienzo de la investigación y después de seis semanas después de la fecha de la investigación se recopilarán para su análisis. Los pacientes serán asignados al azar en dos grupos principales. El grupo A es el grupo de intervención y el grupo B es el grupo de control. En el grupo A se realizará snag y en el grupo B se proporcionará manipulación cervical para comparar los efectos de ambas técnicas. SPSS se utilizará para el ingreso y análisis de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 35 años solo hombres
  • Dolor de cuello agudo inespecífico

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de causa discogénica en cuello.
  • Historia de los pacientes postoperatorios
  • Individuos que no estaban dispuestos e individuos con trastornos sistémicos
  • Cualquier lesión musculoesquelética (MSK) que afecte su desempeño como fracturas y contusiones, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de SNAG
Se proporcionarán deslizamientos apofisarios naturales sostenidos del Grupo A a los luchadores en la posición sentada. Técnica SNAG aplicada en la cara dorsal del cuello. El tratamiento se dará durante 6 semanas, 2 sesiones por semana.
Los luchadores serán tratados con empuje de alta velocidad y baja amplitud. El tratamiento se dará durante 6 semanas, 2 sesiones por semana.
Comparador activo: Grupo de manipulación
Los luchadores del grupo b serán tratados con empuje de alta velocidad y baja amplitud. El tratamiento se dará durante 6 semanas, 2 sesiones por semana.
Los luchadores serán tratados con empuje de alta velocidad y baja amplitud. El tratamiento se dará durante 6 semanas, 2 sesiones por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El dolor se clasifica en una escala única de 11 puntos en la que 0 indica ausencia de dolor y 10 indica el peor dolor posible. Se pedirá a todas las personas que señalen el número mencionado en la escala. Los valores exactos se registrarán y utilizarán para el análisis.
6 semanas
ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DEL CUELLO (NDI)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La puntuación NDI varía de 0 a 50. Cero es el estado de salud más deseable. El valor 50 es el estado de salud menos deseable. La puntuación NDI varía de 0 a 50. Cero es el estado de salud más deseable. El valor 50 es el estado de salud menos deseable.

Cada uno de los 10 elementos se puntúa de 0 a 5. La puntuación máxima, por lo tanto, es 50. Se pedirá a todos los sujetos que encierren en un círculo o marquen la opción de las secciones dadas que describa mejor su problema. Se registrará la puntuación media general del ítem.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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