Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdingen versus cervicale manipulatie op pijn en invaliditeit bij worstelen

13 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdingen versus cervicale manipulatie op pijn en invaliditeit bij niet-specifieke nek onder worstelaars

Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te evalueren van aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdende bewegingen en cervicale manipulatie bij pijn en invaliditeit van de nek bij worstelaars. Alle proefpersonen zullen worden geselecteerd in de leeftijd van 18 tot 35 jaar. Er worden gegevens verzameld van spelers in geregistreerde gujranwala-worstelclubs. De opzet van de studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn. De vragenlijst voor de index van nekpijn en NPRS zullen worden gebruikt om respectievelijk de handicap in de nek en de intensiteit van de pijn te controleren. Van alle deelnemers wordt geïnformeerde toestemming gevraagd. Studie zal worden uitgevoerd in een tijdsbestek van 6 weken. Gegevens worden verzameld aan het begin van het onderzoek en zes weken na de onderzoeksdatum worden verzameld voor analyse. Patiënten worden willekeurig verdeeld in twee hoofdgroepen. Groep A is de interventiegroep en groep B is de controlegroep. Bij groep A wordt een addertje onder het gras uitgevoerd en bij groep B wordt cervicale manipulatie uitgevoerd om de effecten van beide technieken te vergelijken. SPSS wordt gebruikt voor het invoeren en analyseren van gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel van de studie is het vergelijken van de effecten van aanhoudende natuurlijke apofysaire glijbewegingen versus cervicale manipulatie op pijn en invaliditeit bij niet-specifieke acute nekpijn bij worstelaars. Acute nekpijn en handicaps komen het meest voor bij worstelaars. Er zijn verschillende onderzoeken gedaan naar haken en ogen en mobilisaties bij verschillende atleten, maar er is een leemte in de literatuur tussen de vergelijking van haken en ogen en cervicale manipulatie bij nekhandicaps.

Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te evalueren van aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdende bewegingen en cervicale manipulatie bij pijn en invaliditeit van de nek bij worstelaars. Alle proefpersonen zullen worden geselecteerd in de leeftijd van 18 tot 35 jaar. Er worden gegevens verzameld van spelers in geregistreerde gujranwala-worstelclubs. De opzet van de studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn. De vragenlijst voor de index van nekpijn en NPRS zullen worden gebruikt om respectievelijk de handicap in de nek en de intensiteit van de pijn te controleren. Van alle deelnemers wordt geïnformeerde toestemming gevraagd. Studie zal worden uitgevoerd in een tijdsbestek van 6 weken. Gegevens worden verzameld aan het begin van het onderzoek en zes weken na de onderzoeksdatum worden verzameld voor analyse. Patiënten worden willekeurig verdeeld in twee hoofdgroepen. Groep A is de interventiegroep en groep B is de controlegroep. Bij groep A wordt een addertje onder het gras uitgevoerd en bij groep B wordt cervicale manipulatie uitgevoerd om de effecten van beide technieken te vergelijken. SPSS wordt gebruikt voor het invoeren en analyseren van gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen mannen van 18 tot 35 jaar
  • Acute niet-specifieke nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van discogene oorzaak in de nek.
  • Geschiedenis van postoperatieve patiënten
  • Personen die niet bereid waren en personen met systemische stoornissen
  • Elke musculoskeletale (MSK) verwonding die hun prestaties beïnvloedt, zoals breuken en kneuzingen enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SNAGs-groep
Groep A aanhoudende natuurlijke apophyseale glijders zullen worden verstrekt aan worstelaars in zittende positie. SNAG-techniek toegepast op de dorsale zijde van de nek. De behandeling duurt 6 weken, 2 sessies per week.
Ander: SNAG's
Worstelaars zullen worden behandeld met stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude. De behandeling duurt 6 weken, 2 sessies per week.
Actieve vergelijker: Manipulatie groep
groep b Worstelaars zullen worden behandeld met stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude. De behandeling duurt 6 weken, 2 sessies per week.
Ander: Manipulatie
Worstelaars zullen worden behandeld met stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude. De behandeling duurt 6 weken, 2 sessies per week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 6 weken
Pijn wordt beoordeeld op een enkelvoudige 11-puntsschaal, waarbij 0 geen pijn aangeeft en 10 mogelijke ergste pijn. Alle personen zullen worden gevraagd om het nummer op de schaal aan te wijzen. De exacte waarden worden geregistreerd en gebruikt voor analyse.
6 weken
NEK-INDICATIES INDEX (NDI)
Tijdsspanne: 6 weken

De NDI-score varieert van 0 tot 50. Nul is de meest wenselijke gezondheidstoestand. Waarde 50 is de minst wenselijke gezondheidstoestand. De NDI-score varieert van 0 tot 50. Nul is de meest wenselijke gezondheidstoestand. Waarde 50 is de minst wenselijke gezondheidstoestand.

Elk van de 10 items krijgt een score van 0 tot 5. De maximale score is dus 50. Alle proefpersonen wordt gevraagd om de keuze uit de gegeven secties te omcirkelen of aan te vinken die hun probleem het best beschrijft. De algemene gemiddelde score van het item wordt geregistreerd.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sabiha Arshad, M.Phil, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op SNAG's

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren