Efeitos de deslizamentos apofisários naturais sustentados versus manipulação cervical na dor e incapacidade na luta livre
Efeitos de deslizamentos apofisários naturais sustentados versus manipulação cervical na dor e incapacidade no pescoço não específico entre lutadores
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O principal objetivo do estudo é comparar os efeitos de deslizamentos apofisários naturais sustentados versus manipulação cervical na dor e incapacidade na dor cervical aguda inespecífica entre lutadores. Dor aguda no pescoço e deficiências são mais comuns entre os lutadores. Diferentes estudos ocorrem em snags e mobilizações em vários atletas, mas há uma lacuna na literatura entre a comparação de Snags e manipulação cervical em deficiências do pescoço.
Este estudo será conduzido para avaliar o efeito de deslizamentos apofisários naturais sustentados e manipulação cervical na dor e incapacidade do pescoço entre os jogadores de luta livre. Todos os indivíduos serão selecionados entre as idades de 18 a 35 anos. Os dados serão coletados de jogadores em clubes de luta gujranwala registrados. O desenho do estudo será Ensaio Clínico Randomizado. O questionário do índice de incapacidade para dor no pescoço e o NPRS serão usados para verificar a incapacidade no pescoço e a intensidade da dor, respectivamente. O consentimento informado será obtido de todos os participantes. O estudo será conduzido em um período de 6 semanas. Os dados serão coletados no início da pesquisa e após seis semanas após a data da pesquisa serão coletados para análise. Os pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos principais. O grupo A é o grupo de intervenção e o grupo B é o grupo de controle. No grupo A será realizado o snag e no grupo B será realizada a manipulação cervical para comparar os efeitos de ambas as técnicas. O SPSS será usado para entrada e análise de dados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Pakistan sports board
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 35 anos só masculino
- Dor cervical aguda inespecífica
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de causa discogênica no pescoço.
- Histórico de pacientes em pós-operatório
- Indivíduos que não estavam dispostos e indivíduos com distúrbios sistêmicos
- Qualquer lesão musculoesquelética (MSK) que afete seu desempenho, como fraturas e contusões, etc.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo SNAGs
Os deslizamentos apofisários naturais sustentados do Grupo A serão fornecidos aos lutadores na posição sentada.
Técnica SNAG aplicada no lado dorsal do pescoço.
O tratamento será dado por 6 semanas, 2 sessões por semana.
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Os lutadores serão tratados com impulso de alta velocidade e baixa amplitude.
O tratamento será dado por 6 semanas, 2 sessões por semana.
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Comparador Ativo: Grupo de Manipulação
os lutadores do grupo b serão tratados com impulso de alta velocidade e baixa amplitude.
O tratamento será dado por 6 semanas, 2 sessões por semana.
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Os lutadores serão tratados com impulso de alta velocidade e baixa amplitude.
O tratamento será dado por 6 semanas, 2 sessões por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor (NPRS)
Prazo: 6 semanas
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A dor é classificada em escala única de 11 pontos em que 0 indica nenhuma dor e 10 indica possível pior dor.
Todos os indivíduos serão solicitados a apontar o número mencionado na escala.
Os valores exatos serão registrados e usados para análise.
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6 semanas
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ÍNDICE DE INCAPACIDADE DO PESCOÇO (NDI)
Prazo: 6 semanas
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A pontuação do NDI varia de 0 a 50. Zero é o estado de saúde mais desejável. O valor 50 é o estado de saúde menos desejável. A pontuação do NDI varia de 0 a 50. Zero é o estado de saúde mais desejável. O valor 50 é o estado de saúde menos desejável. Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 5. A pontuação máxima, portanto, é 50. Todos os participantes serão solicitados a circular ou marcar a única opção das seções dadas que melhor descreve seu problema. A pontuação média geral do item será registrada. |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Durall CJ. Therapeutic exercise for athletes with nonspecific neck pain: a current concepts review. Sports Health. 2012 Jul;4(4):293-301.
- Verhagen AP. Physiotherapy management of neck pain. J Physiother. 2021 Jan;67(1):5-11. doi: 10.1016/j.jphys.2020.12.005. Epub 2020 Dec 24.
- Moutzouri M, Billis E, Strimpakos N, Kottika P, Oldham JA. The effects of the Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) mobilisation in the lumbar flexion range of asymptomatic subjects as measured by the Zebris CMS20 3-D motion analysis system. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Oct 1;9:131. doi: 10.1186/1471-2474-9-131.
- Clark R, Doyle M, Sybrowsky C, Rosenquist R. Epidural steroid injections for the treatment of cervical radiculopathy in elite wrestlers: case series and literature review. Iowa Orthop J. 2012;32:207-14. Review.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/22/0403
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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