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씨름 시 통증과 장애에 대한 지속적인 자연 골단 활주 대 경추 조작의 효과

2022년 12월 13일 업데이트: Riphah International University

레슬링 선수 중 비특이성 목의 통증 및 장애에 대한 지속적인 자연 골단 활주 대 경추 도수치료의 효과

이 연구는 레슬링 선수의 목 통증 및 장애에 대한 지속적인 자연 골단 활주 및 경부 조작의 효과를 평가하기 위해 수행됩니다. 모든 피험자는 18세에서 35세 사이에서 선택됩니다. 등록된 gujranwala 레슬링 클럽의 선수로부터 데이터가 수집됩니다. 연구 설계는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 목 통증 장애 지수 설문지와 NPRS를 사용하여 목의 장애와 통증 강도를 각각 확인합니다. 모든 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 연구는 6주 동안 진행됩니다. 데이터는 연구가 시작될 때 수집되고 연구 날짜로부터 6주 후에 분석을 위해 수집됩니다. 환자는 두 개의 주요 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 그룹 A는 중재 그룹이고 그룹 B는 통제 그룹입니다. 그룹 A에서는 스내그가 수행되고 그룹 B는 두 기술의 효과를 비교하기 위해 자궁 경부 조작으로 제공됩니다. SPSS는 데이터 입력 및 분석에 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목표는 레슬링 선수의 비특이성 급성 목 통증의 통증 및 장애에 대한 지속적인 자연 골단 활주와 자궁 경부 조작의 효과를 비교하는 것입니다. 급성 목 통증과 장애는 레슬링 선수들 사이에서 가장 흔합니다. 다양한 운동선수의 걸림돌과 동원에 대해 서로 다른 연구가 발생하지만 목 장애에서 걸림돌과 경추 조작의 비교 사이에는 문헌상의 차이가 있습니다.

이 연구는 레슬링 선수의 목 통증 및 장애에 대한 지속적인 자연 골단 활주 및 경부 조작의 효과를 평가하기 위해 수행됩니다. 모든 피험자는 18세에서 35세 사이에서 선택됩니다. 등록된 gujranwala 레슬링 클럽의 선수로부터 데이터가 수집됩니다. 연구 설계는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 목 통증 장애 지수 설문지와 NPRS를 사용하여 목의 장애와 통증 강도를 각각 확인합니다. 모든 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 연구는 6주 동안 진행됩니다. 데이터는 연구가 시작될 때 수집되고 연구 날짜로부터 6주 후에 분석을 위해 수집됩니다. 환자는 두 개의 주요 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 그룹 A는 중재 그룹이고 그룹 B는 통제 그룹입니다. 그룹 A에서는 스내그가 수행되고 그룹 B는 두 기술의 효과를 비교하기 위해 자궁 경부 조작으로 제공됩니다. SPSS는 데이터 입력 및 분석에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Pakistan sports board

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18~35세 남성 전용
  • 급성 비특이적 목 통증

제외 기준:

  • 목에 추간판 원인 병력이 있는 환자.
  • 수술 후 환자의 역사
  • 의지가 없는 개인 및 전신 장애가 있는 개인
  • 골절 및 타박상 등과 같이 성능에 영향을 미치는 모든 근골격계(MSK) 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SNAG 그룹
그룹 A의 지속적인 자연 골단 활공은 레슬러가 앉은 자세로 제공됩니다. 목의 등쪽에 적용되는 SNAG 기술. 치료는 주 2회, 6주간 진행됩니다.
레슬러는 고속, 저진폭 추력으로 치료를 받습니다. 치료는 주 2회, 6주간 진행됩니다.
활성 비교기: 조작 그룹
그룹 bWrestlers는 고속, 저진폭 추력으로 치료됩니다. 치료는 주 2회, 6주간 진행됩니다.
레슬러는 고속, 저진폭 추력으로 치료를 받습니다. 치료는 주 2회, 6주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 6주
통증은 단일 11점 척도로 평가되며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 가장 심한 통증을 나타냅니다. 모든 개인은 저울에 언급된 숫자를 지적해야 합니다. 정확한 값이 기록되어 분석에 사용됩니다.
6주
목 장애 지수(NDI)
기간: 6주

NDI 점수는 0에서 50까지 다양합니다.0은 가장 바람직한 건강 상태입니다.값 50은 가장 바람직하지 않은 건강 상태입니다.NDI 점수는 0에서 50까지 다양합니다. 0은 가장 바람직한 건강 상태입니다.값 50은 가장 바람직하지 않은 건강 상태입니다.

10개 항목 각각은 0에서 5까지 점수가 매겨집니다. 따라서 최대 점수는 50입니다. 모든 피험자는 주어진 섹션에서 자신의 문제를 가장 근접하게 설명하는 항목 하나에 동그라미를 치거나 체크 표시를 해야 합니다. 전체 항목 평균 점수가 기록됩니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0403

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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