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Effetti degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti rispetto alla manipolazione cervicale sul dolore e sulla disabilità nel wrestling

13 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti delle scivolate apofisarie naturali sostenute rispetto alla manipolazione cervicale sul dolore e sulla disabilità nel collo non specifico tra i lottatori

Questo studio sarà condotto per valutare l'effetto degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti e della manipolazione cervicale nel dolore e nella disabilità del collo tra i giocatori di lottatori. Tutti i soggetti saranno selezionati tra i 18 ei 35 anni. I dati verranno raccolti dai giocatori nei club di wrestling gujranwala registrati. Il disegno dello studio sarà uno studio clinico randomizzato. Verranno utilizzati il ​​questionario sull'indice di disabilità del dolore al collo e NPRS per controllare rispettivamente la disabilità nel collo e l'intensità del dolore. Il consenso informato sarà preso da tutti i partecipanti. Lo studio sarà condotto in un periodo di tempo di 6 settimane. I dati saranno raccolti all'inizio della ricerca e dopo sei settimane dalla data della ricerca verranno raccolti per l'analisi. I pazienti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi principali. Il gruppo A è il gruppo interventista e il gruppo B è il gruppo di controllo. Sul gruppo A verrà eseguito lo snag e sul gruppo B verrà fornita la manipolazione cervicale per confrontare gli effetti di entrambe le tecniche. SPSS verrà utilizzato per l'inserimento e l'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale dello studio è quello di confrontare gli effetti degli scivolamenti apofisari naturali prolungati rispetto alla manipolazione cervicale sul dolore e sulla disabilità nel dolore al collo acuto non specifico tra i lottatori. Il dolore acuto al collo e le disabilità sono più comuni tra i lottatori. Diversi studi si verificano su strappi e mobilizzazioni su vari atleti, ma c'è un divario in letteratura tra il confronto tra strappi e manipolazione cervicale nelle disabilità del collo.

Questo studio sarà condotto per valutare l'effetto degli scivolamenti apofisari naturali sostenuti e della manipolazione cervicale nel dolore e nella disabilità del collo tra i giocatori di lottatori. Tutti i soggetti saranno selezionati tra i 18 ei 35 anni. I dati verranno raccolti dai giocatori nei club di wrestling gujranwala registrati. Il disegno dello studio sarà uno studio clinico randomizzato. Verranno utilizzati il ​​questionario sull'indice di disabilità del dolore al collo e NPRS per controllare rispettivamente la disabilità nel collo e l'intensità del dolore. Il consenso informato sarà preso da tutti i partecipanti. Lo studio sarà condotto in un periodo di tempo di 6 settimane. I dati saranno raccolti all'inizio della ricerca e dopo sei settimane dalla data della ricerca verranno raccolti per l'analisi. I pazienti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi principali. Il gruppo A è il gruppo interventista e il gruppo B è il gruppo di controllo. Sul gruppo A verrà eseguito lo snag e sul gruppo B verrà fornita la manipolazione cervicale per confrontare gli effetti di entrambe le tecniche. SPSS verrà utilizzato per l'inserimento e l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Solo maschi dai 18 ai 35 anni
  • Dolore al collo acuto non specifico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con anamnesi di causa discogenica nel collo.
  • Storia dei pazienti postoperatori
  • Individui che non erano disposti e individui con disturbi sistemici
  • Qualsiasi lesione muscoloscheletrica (MSK) che influisce sulle loro prestazioni come fratture e contusioni ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo SNAG
Ai lottatori in posizione seduta verranno forniti planate apofisarie naturali sostenute del gruppo A. Tecnica SNAG applicata sul lato dorsale del collo. Il trattamento sarà somministrato per 6 settimane, 2 sessioni a settimana.
Altro: SNAG
I lottatori saranno trattati con spinta ad alta velocità e bassa ampiezza. Il trattamento sarà somministrato per 6 settimane, 2 sessioni a settimana.
Comparatore attivo: Gruppo di manipolazione
i lottatori del gruppo b saranno trattati con spinta ad alta velocità e bassa ampiezza. Il trattamento sarà somministrato per 6 settimane, 2 sessioni a settimana.
Altro: Manipolazione
I lottatori saranno trattati con spinta ad alta velocità e bassa ampiezza. Il trattamento sarà somministrato per 6 settimane, 2 sessioni a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione numerica del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il dolore è valutato su una singola scala di 11 punti in cui 0 indica nessun dolore e 10 indica il possibile dolore peggiore. A tutti gli individui verrà chiesto di indicare il numero indicato sulla bilancia. I valori esatti verranno registrati e utilizzati per l'analisi.
6 settimane
INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO (NDI)
Lasso di tempo: 6 settimane

Il punteggio NDI varia da 0 a 50.Zero è lo stato di salute più desiderabile.Il valore 50 è lo stato di salute meno desiderabile.Il punteggio NDI varia da 0 a 50. Zero è lo stato di salute più desiderabile. Il valore 50 è lo stato di salute meno desiderabile.

Ciascuno dei 10 item ha un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è quindi 50. A tutti i soggetti verrà chiesto di cerchiare o spuntare l'unica scelta tra le sezioni fornite che descrive più da vicino il loro problema. Verrà registrato il punteggio medio complessivo dell'elemento.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su SNAG

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