Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av vedvarende naturlig apofyseglid versus cervikal manipulasjon på smerte og funksjonshemming i bryting

13. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av vedvarende naturlig apofyseglid versus cervikal manipulasjon på smerter og funksjonshemming hos ikke-spesifikke nakke blant brytere

Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av vedvarende naturlig apofysegli og cervikal manipulasjon i smerter og funksjonshemming i nakken blant bryterspillere. Alle forsøkspersoner vil bli valgt i alderen 18 til 35 år. Data vil bli samlet inn fra spillere i registrerte gujranwala-bryteklubber. Studiedesign vil være Randomized Clinical Trial. Spørreskjema for nakkesmerte funksjonshemming og NPRS vil bli brukt for å sjekke funksjonshemmingen i henholdsvis nakke og smerteintensitet. Informert samtykke vil bli tatt fra alle deltakere. Studiet vil bli gjennomført i løpet av 6 uker. Data vil bli samlet inn ved starten av forskning og etter seks uker etter forskningsdato vil bli samlet inn for analyse. Pasientene vil bli tilfeldig fordelt i to hovedgrupper. Gruppe A er intervensjonsgruppe og gruppe B er kontrollgruppe. På gruppe A vil snag bli utført og gruppe B vil bli gitt ved cervikal manipulasjon for å sammenligne effekten av begge teknikkene. SPSS vil bli brukt for dataregistrering og analyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med studien er å sammenligne effekten av vedvarende naturlig apofyseglid versus cervikal manipulasjon på smerte og funksjonshemming ved uspesifikke akutte nakkesmerter blant brytere. Akutte nakkesmerter og funksjonshemninger er mest vanlig blant brytere. Ulike studier forekommer på snags og mobiliseringer på forskjellige idrettsutøvere, men det er et litteraturgap mellom sammenligning av Snags og cervikal manipulasjon ved nakkefunksjoner.

Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av vedvarende naturlig apofysegli og cervikal manipulasjon i smerter og funksjonshemming i nakken blant bryterspillere. Alle forsøkspersoner vil bli valgt i alderen 18 til 35 år. Data vil bli samlet inn fra spillere i registrerte gujranwala-bryteklubber. Studiedesign vil være Randomized Clinical Trial. Spørreskjema for nakkesmerte funksjonshemming og NPRS vil bli brukt for å sjekke funksjonshemmingen i henholdsvis nakke og smerteintensitet. Informert samtykke vil bli tatt fra alle deltakere. Studiet vil bli gjennomført i løpet av 6 uker. Data vil bli samlet inn ved starten av forskning og etter seks uker etter forskningsdato vil bli samlet inn for analyse. Pasientene vil bli tilfeldig fordelt i to hovedgrupper. Gruppe A er intervensjonsgruppe og gruppe B er kontrollgruppe. På gruppe A vil snag bli utført og gruppe B vil bli gitt ved cervikal manipulasjon for å sammenligne effekten av begge teknikkene. SPSS vil bli brukt for dataregistrering og analyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 35 år kun mann
  • Akutt uspesifikke nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med historie med diskogen årsak i nakken.
  • Historie om postoperative pasienter
  • Personer som ikke var villige og personer med systemiske lidelser
  • Enhver muskel- og skjelettskade (MSK) som påvirker ytelsen, som brudd og blåmerker osv.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SNAGs gruppe
Gruppe A vedvarende naturlig apofysegli vil bli gitt til brytere i sittende stilling. SNAG-teknikk brukt på dorsalsiden av nakken. Behandlingen gis i 6 uker, 2 økter per uke.
Annen: SNAG-er
Brytere vil bli behandlet med skyvekraft med høy hastighet og lav amplitude. Behandlingen gis i 6 uker, 2 økter per uke.
Aktiv komparator: Manipulasjonsgruppe
gruppe bWrestlere vil bli behandlet med høy hastighet, lav amplitude skyvekraft. Behandlingen gis i 6 uker, 2 økter per uke.
Annen: Manipulasjon
Brytere vil bli behandlet med skyvekraft med høy hastighet og lav amplitude. Behandlingen gis i 6 uker, 2 økter per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uker
Smerte er vurdert på en 11-punkts skala der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer mulig verste smerte. Alle individer vil bli bedt om å angi tallet som er nevnt på skalaen. De nøyaktige verdiene vil bli registrert og brukt til analyse.
6 uker
NAKKEDESIKKERHETSINDEKS (NDI)
Tidsramme: 6 uker

NDI-skåre varierer fra 0 til 50. Null er den mest ønskelige helsetilstanden. Verdi 50 er den minst ønskelige helsetilstanden. NDI-score varierer fra 0 til 50. Null er den mest ønskelige helsetilstanden. Verdi 50 er den minst ønskelige helsetilstanden.

Hvert av de 10 elementene får poeng fra 0 til 5. Maksimal poengsum er derfor 50. Alle forsøkspersonene vil bli bedt om å sirkle eller krysse av for det ene valget fra de gitte avsnittene som best beskriver problemet deres. Gjennomsnittlig poengsum vil bli registrert.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sabiha Arshad, M.Phil, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på SNAG-er

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere