Jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen ja kohdunkaulan manipuloinnin vaikutukset kipuun ja vammaisuuteen painissa
Jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen ja kohdunkaulan manipuloinnin vaikutukset painijien epäspesifisen kaulan kipuun ja vammaisuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen päätavoitteena on verrata jatkuvan luonnollisen apofyysisen luiston ja kohdunkaulan manipuloinnin vaikutuksia kipuun ja vammaisuuteen painijoiden epäspesifisessä akuutissa niskakivussa. Akuutit niskakivut ja vammat ovat yleisimpiä painijoiden keskuudessa. Eri urheilijoilla on tehty erilaisia tutkimuksia tarttumisesta ja mobilisaatioista, mutta kirjallisuudessa on kuilu niskahäiriöiden ja kohdunkaulan manipulaation vertailun välillä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen ja kohdunkaulan manipuloinnin vaikutusta painipelaajien niskan kipuun ja vammaisuuteen. Kaikki tutkittavat valitaan 18-35-vuotiaista. Tietoja kerätään rekisteröityjen gujranwala painiseurojen pelaajilta. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kliininen tutkimus. Niskakipuvammaisuusindeksikyselylomaketta ja NPRS:ää käytetään niskan vamman ja kivun voimakkuuden tarkistamiseen. Tietoinen suostumus otetaan kaikilta osallistujilta. Tutkimus suoritetaan 6 viikon sisällä. Tiedot kerätään tutkimuksen alussa ja kuuden viikon kuluttua tutkimuksen jälkeisestä päivämäärästä kerätään analysoitavaksi. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen pääryhmään. Ryhmä A on interventioryhmä ja ryhmä B on kontrolliryhmä. Ryhmässä A tehdään snag ja ryhmä B tarjotaan kohdunkaulan manipuloinnilla molempien tekniikoiden vaikutusten vertaamiseksi. SPSS:ää käytetään tietojen syöttämiseen ja analysointiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain 18-35-vuotiaat miehet
- Akuutti epäspesifinen niskakipu
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut diskogeeninen syy kaulassa.
- Leikkauksen jälkeisten potilaiden historia
- Henkilöt, jotka eivät olleet halukkaita, ja henkilöt, joilla on systeemisiä häiriöitä
- Kaikki tuki- ja liikuntaelinten (MSK) vammat, jotka vaikuttavat heidän suorituskykyyn, kuten murtumat ja mustelmat jne.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SNAGs Group
Ryhmän A jatkuvat luonnolliset apofyysiset luistot tarjotaan painijille istuma-asennossa.
SNAG-tekniikkaa sovelletaan kaulan selkäpuolelle.
Hoitoa annetaan 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa.
|
Painijoita kohdellaan suurella nopeudella, matalan amplitudin työntövoimalla.
Hoitoa annetaan 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa.
|
|
Active Comparator: Manipulaatioryhmä
ryhmän bpainijoita käsitellään suurella nopeudella, matalan amplitudin työntövoimalla.
Hoitoa annetaan 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa.
|
Painijoita kohdellaan suurella nopeudella, matalan amplitudin työntövoimalla.
Hoitoa annetaan 6 viikon ajan, 2 kertaa viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kipu on arvioitu yhdellä 11 pisteen asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa mahdollista pahinta kipua.
Kaikkia henkilöitä pyydetään osoittamaan numeromaininta asteikolla.
Tarkat arvot tallennetaan ja niitä käytetään analysointiin.
|
6 viikkoa
|
|
KAULAN VAPAAMUUSINDEKSI (NDI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
NDI-pisteet vaihtelevat välillä 0-50. Nolla on halutuin terveydentila.Arvo 50 on vähiten toivottava terveydentila.NDI-pisteet vaihtelevat välillä 0-50. Nolla on halutuin terveydentila. Arvo 50 on vähiten toivottava terveydentila. Jokainen 10 pisteestä pisteytetään 0-5. Maksimipistemäärä on siis 50. Kaikkia koehenkilöitä pyydetään ympyröimään tai rastittamaan yksi vaihtoehto annetuista osista, joka kuvaa parhaiten heidän ongelmaansa. Tavaran kokonaispistemäärä kirjataan. |
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ali A, Shakil-Ur-Rehman S, Sibtain F. The efficacy of Sustained Natural Apophyseal Glides with and without Isometric Exercise Training in Non-specific Neck Pain. Pak J Med Sci. 2014 Jul;30(4):872-4.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Durall CJ. Therapeutic exercise for athletes with nonspecific neck pain: a current concepts review. Sports Health. 2012 Jul;4(4):293-301.
- Verhagen AP. Physiotherapy management of neck pain. J Physiother. 2021 Jan;67(1):5-11. doi: 10.1016/j.jphys.2020.12.005. Epub 2020 Dec 24.
- Moutzouri M, Billis E, Strimpakos N, Kottika P, Oldham JA. The effects of the Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) mobilisation in the lumbar flexion range of asymptomatic subjects as measured by the Zebris CMS20 3-D motion analysis system. BMC Musculoskelet Disord. 2008 Oct 1;9:131. doi: 10.1186/1471-2474-9-131.
- Clark R, Doyle M, Sybrowsky C, Rosenquist R. Epidural steroid injections for the treatment of cervical radiculopathy in elite wrestlers: case series and literature review. Iowa Orthop J. 2012;32:207-14. Review.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/22/0403
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .