Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky trvalého přirozeného apofyzárního klouzání versus cervikální manipulace na bolest a postižení v zápase

13. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky trvalého přirozeného apofyzárního klouzání versus cervikální manipulace na bolest a postižení nespecifického krku mezi zápasníky

Tato studie bude provedena za účelem vyhodnocení účinku trvalého přirozeného klouzání apofýzy a cervikální manipulace na bolest a postižení krku u zápasníků. Všechny subjekty budou vybrány ve věku 18 až 35 let. Údaje budou shromažďovány od hráčů v registrovaných gujranwalských wrestlingových klubech. Design studie bude randomizovaná klinická studie. Ke kontrole postižení krku a intenzity bolesti bude použit dotazník indexu postižení bolesti krku a NPRS. Od všech účastníků bude odebrán informovaný souhlas. Studie bude provedena v časovém období 6 týdnů. Data budou shromážděna na začátku výzkumu a po šesti týdnech od data výzkumu budou shromážděna pro analýzu. Pacienti budou náhodně rozděleni do dvou hlavních skupin. Skupina A je intervenční skupina a skupina B je kontrolní skupina. U skupiny A bude proveden zádrhel a skupina B bude provedena cervikální manipulací pro porovnání účinků obou technik. SPSS bude použit pro zadávání dat a analýzu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem studie je porovnat účinky trvalého přirozeného apofyzárního klouzání versus cervikální manipulace na bolest a invaliditu u nespecifických akutních bolestí krku mezi zápasníky. Akutní bolesti krku a postižení jsou nejčastější mezi zápasníky. Probíhají různé studie o zádrhelech a mobilizacích u různých sportovců, ale mezi srovnáním zádrhelů a cervikální manipulací u postižení krku existuje v literatuře rozdíl.

Tato studie bude provedena za účelem vyhodnocení účinku trvalého přirozeného klouzání apofýzy a cervikální manipulace na bolest a postižení krku u zápasníků. Všechny subjekty budou vybrány ve věku 18 až 35 let. Údaje budou shromažďovány od hráčů v registrovaných gujranwalských wrestlingových klubech. Design studie bude randomizovaná klinická studie. Ke kontrole postižení krku a intenzity bolesti bude použit dotazník indexu postižení bolesti krku a NPRS. Od všech účastníků bude odebrán informovaný souhlas. Studie bude provedena v časovém období 6 týdnů. Data budou shromážděna na začátku výzkumu a po šesti týdnech od data výzkumu budou shromážděna pro analýzu. Pacienti budou náhodně rozděleni do dvou hlavních skupin. Skupina A je intervenční skupina a skupina B je kontrolní skupina. U skupiny A bude proveden zádrhel a skupina B bude provedena cervikální manipulací pro porovnání účinků obou technik. SPSS bude použit pro zadávání dat a analýzu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Pakistan Sports Board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pouze muži od 18 do 35 let
  • Akutní nespecifická bolest krku

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diskogenní příčinou v krku v anamnéze.
  • Anamnéza pooperačních pacientů
  • Jedinci, kteří nebyli ochotní a jedinci se systémovými poruchami
  • Jakékoli muskuloskeletální (MSK) zranění, které ovlivňuje jejich výkon, jako jsou zlomeniny a modřiny atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina SNAGs
Skupina A bude zápasníkům poskytována trvalé přirozené apofýzové klouzání v sedě. Technika SNAG aplikovaná na dorzální stranu krku. Léčba bude probíhat 6 týdnů, 2 sezení týdně.
Jiný: SNAGs
Zápasníci budou léčeni vysokou rychlostí a nízkou amplitudou tahu. Léčba bude probíhat 6 týdnů, 2 sezení týdně.
Aktivní komparátor: Manipulační skupina
skupina bWrestlers bude léčena vysokou rychlostí a nízkou amplitudou tahu. Léčba bude probíhat 6 týdnů, 2 sezení týdně.
Jiný: Manipulace
Zápasníci budou léčeni vysokou rychlostí a nízkou amplitudou tahu. Léčba bude probíhat 6 týdnů, 2 sezení týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 6 týdnů
Bolest je hodnocena na jediné 11bodové stupnici, ve které 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená možnou nejhorší bolest. Všichni jednotlivci budou požádáni, aby poukázali na číslo uvedené na stupnici. Přesné hodnoty budou zaznamenány a použity pro analýzu.
6 týdnů
INDEX DISABILITY KRKU (NDI)
Časové okno: 6 týdnů

Skóre NDI se pohybuje od 0 do 50. Nula je nejžádanější zdravotní stav. Hodnota 50 je nejméně žádoucí zdravotní stav. Skóre NDI se pohybuje od 0 do 50. Nula je nejžádanější zdravotní stav. Hodnota 50 je nejméně žádoucí zdravotní stav.

Každá z 10 položek je hodnocena 0 až 5. Maximální skóre tedy 50. Všechny subjekty budou vyzvány, aby zakroužkovaly nebo zaškrtly jednu možnost z daných částí, která nejblíže popisuje jejich problém. Bude zaznamenáno celkové průměrné skóre položky.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/22/0403

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na SNAGs

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit