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有无腹肌力量训练计划的膈肌呼吸

2022年12月13日 更新者:Riphah International University

有无腹肌力量训练计划的膈肌呼吸对产后妇女盆底力量、耐力和生活质量的影响

产后过度虚弱,腹肌张力低下,使韧带和结缔组织更柔软,更有弹性。 产后锻炼的重要性在这方面显得尤为重要。

本研究将是一项随机对照试验,用于比较有无腹肌力量训练计划的横膈膜呼吸对产后妇女盆底力量和耐力以及生活质量的影响。 符合纳入和排除标准的受试者将采用抽签法分为两组。 将使用 PERFECT 方案问卷和 SF-36 生活质量问卷进行评估。 一组中的受试者将接受横膈膜呼吸练习以及骨盆肌肉力量训练,而另一组中的受试者将仅接受横膈膜呼吸练习。 每个受试者将接受 12 个疗程,持续 4 周。 将使用 SPSS25 分析结果是否有任何变化。

研究概览

详细说明

产后过度虚弱,腹肌张力低下,使韧带和结缔组织更柔软,更有弹性。 这些变化导致解剖学、生理学和生物力学的改变。 因此,这些因素导致腰部缺乏必要的支撑、疼痛、残疾以及对健康相关生活质量的负面影响。 产后锻炼的重要性在这方面显得尤为重要。 产后锻炼有几个好处,例如提高骨盆底强度和耐力以及生活质量,增加整体幸福感,防止腹直肌 (RAM) 的舒张,增加心血管耐力和骨矿物质密度。

本研究将是一项随机对照试验,用于比较有无腹肌力量训练计划的横膈膜呼吸对产后妇女盆底力量和耐力以及生活质量的影响。 符合纳入和排除标准的受试者将采用抽签法分为两组。 将使用 PERFECT 方案问卷和 SF-36 生活质量问卷进行评估。 一组中的受试者将接受横膈膜呼吸练习以及骨盆肌肉力量训练,而另一组中的受试者将仅接受横膈膜呼吸练习。 每个受试者将接受 12 个疗程,持续 4 周。 将使用 SPSS25 分析结果是否有任何变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦、51300
        • Islamic Center Sialkot

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 20 至 35 岁之间。
  • 产后 2 至 6 个月的女性。
  • 躯体状态稳定的女性。
  • 没有认知功能障碍的女性。

排除标准:

  • 有呼吸问题的妇女。
  • 患有严重背痛的女性。
  • 患有任何盆腔疾病的患者
  • 患有任何先前神经系统疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:膈肌呼吸结合腹肌强化练习
实验组(A 组)将接受横膈膜呼吸结合腹肌强化练习 .12 为期 4 周的治疗疗程,包括每周 3 次治疗疗程。
为期 4 周的 12 次治疗,其中包括每周 3 次治疗。
为期 4 周的 12 次治疗,其中包括每周 3 次治疗。
有源比较器:只进行膈肌呼吸练习,不做腹肌强化练习
主动比较器(B 组)将仅接受横膈膜呼吸。 为期 4 周的 12 次治疗,其中包括每周 3 次治疗。
为期 4 周的 12 次治疗,其中包括每周 3 次治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完美方案问卷
大体时间:4周
“完美”一词代表力量(或压力)、耐力(E)、重复次数(R)、快速收缩(F),最后是每次收缩计时(ECT)。 骨盆底肌肉评估计划的创建是为了简化和解释该过程。 该程序可能会为制定符合肌肉训练原则的针对患者的锻炼计划提供建议。”
4周
SF-36 生活质量问卷
大体时间:4周
身体功能(PF)、身体角色(RP)、身体疼痛(BP)、一般健康(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、角色情感(RE)和心理健康(MH)是八个SF-36 测量的尺度。 每个量表的不同数量确实进入了 PCS 和 MCS 措施的评分。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sabiha Arshad, M.phil、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月10日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月24日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月13日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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