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Respiration diaphragmatique avec et sans programme de musculation des muscles abdominaux

13 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la respiration diaphragmatique avec et sans programme de musculation des muscles abdominaux sur la force, l'endurance et la qualité de vie du plancher pelvien chez les femmes postnatales

La période post-partum est excessivement faible et a des muscles abdominaux hypotoniques, ce qui rend les ligaments et le tissu conjonctif plus souples et plus élastiques. L'importance de l'exercice dans la période post-partum est très importante à cet égard.

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé utilisé pour comparer les effets de la respiration diaphragmatique avec et sans programme de musculation des muscles abdominaux sur la force et l'endurance du plancher pelvien et la qualité de vie chez les femmes postnatales. Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. L'évaluation se fera à l'aide du questionnaire du schéma PERFECT et du questionnaire de qualité de vie SF-36. Les sujets d'un groupe recevront des exercices de respiration diaphragmatique ainsi qu'un entraînement de la force des muscles pelviens et les sujets d'un autre groupe ne recevront que des exercices de respiration diaphragmatique. Chaque sujet recevra 12 séances de traitement pendant 4 semaines. Les résultats seront analysés pour tout changement en utilisant SPSS25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La période post-partum est excessivement faible et a des muscles abdominaux hypotoniques, ce qui rend les ligaments et le tissu conjonctif plus souples et plus élastiques. Ces changements entraînent des altérations anatomiques, physiologiques et biomécaniques. Par conséquent, ces facteurs sont responsables du manque de soutien nécessaire pour la région de la taille, de la douleur, de l'invalidité et de l'impact négatif sur la qualité de vie liée à la santé. L'importance de l'exercice dans la période post-partum est très importante à cet égard. Les exercices postnatals ont plusieurs avantages tels que l'amélioration de la force et de l'endurance du plancher pelvien et de la qualité de vie et l'augmentation du bien-être général, la prévention de la diastasis du muscle droit de l'abdomen (RAM) augmentant l'endurance cardiovasculaire et la densité minérale osseuse.

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé utilisé pour comparer les effets de la respiration diaphragmatique avec et sans programme de musculation des muscles abdominaux sur la force et l'endurance du plancher pelvien et la qualité de vie chez les femmes postnatales. Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. L'évaluation se fera à l'aide du questionnaire du schéma PERFECT et du questionnaire de qualité de vie SF-36. Les sujets d'un groupe recevront des exercices de respiration diaphragmatique ainsi qu'un entraînement de la force des muscles pelviens et les sujets d'un autre groupe ne recevront que des exercices de respiration diaphragmatique. Chaque sujet recevra 12 séances de traitement pendant 4 semaines. Les résultats seront analysés pour tout changement en utilisant SPSS25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51300
        • Islamic Center Sialkot

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 à 35 ans.
  • Femmes entre 2 et 6 mois après l'accouchement.
  • Femmes avec état somatique stable.
  • Femmes sans dysfonctionnement cognitif.

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant des problèmes respiratoires.
  • Les femmes souffrant de maux de dos sévères.
  • Patients avec toute pathologie pelvienne
  • Patient avec des troubles neurologiques antérieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Respiration diaphragmatique en combinaison avec des exercices de renforcement des muscles abdominaux
Le groupe expérimental (groupe A) recevra la respiration diaphragmatique en combinaison avec des exercices de renforcement des muscles abdominaux .12 séances de traitement pendant une période de 4 semaines, qui consistait en 03 séances de traitement par semaine.
12 séances de traitement pour une période de 4 semaines, soit 03 séances de traitement par semaine.
12 séances de traitement pour une période de 4 semaines, soit 03 séances de traitement par semaine.
Comparateur actif: Respiration diaphragmatique Exercices uniquement sans exercices de renforcement des muscles abdominaux
Le comparateur actif (groupe B) recevra uniquement la respiration diaphragmatique. 12 séances de traitement pour une période de 4 semaines, soit 03 séances de traitement par semaine.
12 séances de traitement pour une période de 4 semaines, soit 03 séances de traitement par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du programme PERFECT
Délai: 4 semaines
Le terme PARFAIT signifie puissance (ou pression), endurance (E), répétitions (R), contractions rapides (F) et enfin, chaque contraction chronométrée (ECT). Le programme d'évaluation des muscles du plancher pelvien a été créé pour rationaliser et expliquer le processus. Ce programme peut fournir des suggestions pour développer des plans d'exercices spécifiques au patient qui correspondent aux principes de l'entraînement musculaire."
4 semaines
Questionnaire de qualité de vie SF-36
Délai: 4 semaines
Le fonctionnement physique (PF), le rôle physique (RP), la douleur corporelle (BP), la santé générale (GH), la vitalité (VT), le fonctionnement social (SF), le rôle émotionnel (RE) et la santé mentale (MH) sont les huit échelles que mesure le SF-36. Différents montants de chaque échelle entrent dans la notation des mesures PCS et MCS.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sabiha Arshad, M.phil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2022

Première publication (Réel)

26 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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