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机械性颈部疼痛患者的肩胸动员与 IASTM 比较

2022年9月5日 更新者:Riphah International University
机械性颈痛患者的肩胛胸动员与 IASTM 比较

研究概览

详细说明

机械性颈部疼痛是常见的肌肉骨骼疾病,会导致工作障碍并且不会自限。 导致机械性颈部疼痛的主要原因之一是头部前倾姿势,这是许多工人和学生采用的常见但不理想的姿势,头部位于肩部前方。 据报道,此类患者的正常肌肉功能失衡,颈深屈肌、前锯肌和菱形肌受抑制,胸大肌、斜方肌上部和肩胛提肌收紧。

颈部和肩胛骨有一些共同的肌肉附着点,颈椎或胸椎的异常负荷会改变这些区域肌肉的生物力学,最终导致触发点小,肩胛提肌,菱形,动员和软组织技术。

IASTM 是符合人体工程学设计的不锈钢工具,最近在减轻疼痛、减少触发点和改善 ROM 方面广受欢迎,因为与手动动员相比,它具有更深的穿透力。 这种技术通过沿着动员肌纤维或平行于肌纤维起作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46010
        • Pakistan Railway General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至40岁年龄段
  • 两性群体
  • 非放射状颈痛

排除标准:

  • 颈椎和胸椎手术史
  • 椎基底动脉供血不足
  • 严重病理学的迹象,如恶性肿瘤
  • 全身炎症性疾病的迹象
  • 诊断为高血压的患者
  • (肩胛区病理)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肩胛胸肌动员与常规物理疗法一起治疗机械性颈部疼痛。

常规物理治疗:

肩胛胸肌动员:

患者俯卧位。 物理治疗师的左手抬起肩胛骨以分散胸壁的注意力,同时右手调动和拉伸附着在肩胛骨上的下部肌肉群。

患者俯卧位。 物理治疗师的左手抬起肩胛骨以分散胸壁的注意力,同时右手调动和拉伸附着在肩胛骨上的下部肌肉群。
有源比较器:IASTM 结合常规物理疗法治疗机械性颈部疼痛

常规物理疗法:

IASTM(器械辅助软组织技术):

患者坐着或俯卧 在治疗前评估限制和肌筋膜粘连 使用该工具以 45 度角向皮肤扇动

在使用 IASTM 工具和润滑剂沿两侧进行治疗之前,应评估限制和肌筋膜粘连。

评估限制后,应使用该工具以与皮肤成 45 度角的方式扇动。 对于肩胸区域的每个肌肉群,该技术应平行于肌纤维进行 20 秒,垂直于肌纤维进行 20 秒。 IASTM 申请的总时间为 10 分钟。 完成所有这些后,应为患者制定一个家庭计划,其中包括针对肩胛提肌和斜方肌上部的 2 种不同的自我伸展运动

其他名称:
  • 仪器辅助软组织动员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:3周
相对于基线的变化数字疼痛评定量表用于客观评估患者标记的肌肉骨骼疼痛。 这是一个从 0 到 10 的 10 点量表。0 表示完全没有疼痛,10 表示有史以来最严重的疼痛。 它是在干预第 6 周后第 3 次会议的基线时测量的。
3周
NDI(颈部残疾指数)
大体时间:3周
问卷有10个项目涉及疼痛和日常生活活动,包括个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作状态、驾驶、睡眠和娱乐。 该测量旨在让患者完成,可为颈痛患者的管理和预后提供有用的信息
3周
测角仪
大体时间:3周
测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月30日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月24日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月5日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/01073 Iqra

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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