機械的頸部痛患者における IASTM と比較した肩甲胸部モビリゼーション
調査の概要
詳細な説明
機械的な首の痛みは、仕事の障害を引き起こす一般的な筋骨格の状態であり、自己制限的ではありません. 機械的な首の痛みの主な原因の 1 つは、頭を前に出す姿勢です。これは一般的ですが、頭が肩より前にある多くの労働者や学生が採用する理想的な姿勢ではありません。 首深部屈筋、前鋸筋および菱形筋が抑制され、胸筋、僧帽筋上部および肩甲挙筋が緊張している患者では、正常な筋肉機能の不均衡が報告されています。
首と肩甲骨にはいくつかの一般的な筋肉の付着があり、頸椎または胸椎に異常な負荷がかかると、これらの領域に存在する筋肉の生体力学が変化し、最終的にトリガーポイントが発生しますマイナー、肩甲挙筋、菱形筋、モビライゼーション、軟部組織テクニック。
IASTMは人間工学に基づいて設計されたステンレス製のツールで、手による動員に比べて深く浸透する力があるため、痛みを高め、トリガーポイントを減らし、ROMを改善するために最近非常に人気があります. このテクニックは、動員筋繊維に沿って、または筋繊維に平行に機能します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢層 18~40歳
- 両方の性別グループ
- 非放射性首の痛み
除外基準:
- 頸椎および胸椎手術の歴史
- 椎間板機能不全
- 悪性腫瘍のような深刻な病状の兆候
- 全身性炎症性疾患の徴候
- 高血圧と診断された患者
- (肩甲骨部の病理)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:機械的な首の痛みに対する従来の理学療法と肩甲胸郭のモビライゼーション。
従来の理学療法: 肩甲胸郭動員: 腹臥位の患者。 理学療法士の左手は肩甲骨を持ち上げて胸壁から気をそらし、右手は肩甲骨に付着した下側の筋肉群を動かして伸ばします。 |
腹臥位の患者。
理学療法士の左手は肩甲骨を持ち上げて胸壁から気をそらし、右手は肩甲骨に付着した下側の筋肉群を動かして伸ばします。
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アクティブコンパレータ:機械的頸部痛に対する従来の理学療法による IASTM
従来の理学療法: IASTM (器具支援軟部組織法): 患者が座っているかうつ伏せになっている 治療前に評価された制限と筋膜癒着 ツールを使用して、皮膚に対して 45 度の角度で扇状にストロークを適用する |
IASTMツールと潤滑剤を使用して、両側に沿って治療する前に、制限と筋膜癒着を評価する必要があります。 制限が評価されたら、ツールを使用して皮膚に対して 45 度の角度で扇形のストロークを適用する必要があります。 このテクニックは、肩甲胸部領域の各筋肉群に対して、筋線維に平行に 20 秒間、筋線維に垂直に 20 秒間実行する必要があります。 IASTM 申請の合計時間は 10 分です。 この患者はすべて完了したら、肩甲挙筋と僧帽筋上部を対象とした 2 つの異なるセルフ ストレッチからなるホーム プランを提供する必要があります。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度
時間枠:3週間
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ベースラインからの変化 痛みの数値評価尺度は、患者がマークした筋骨格痛を客観的に評価するために使用されます。
0 から 10 までの 10 点尺度です。0 はまったく痛みがないことを表し、10 はこれまでに感じた中で最悪の痛みを示します。
それはベースラインで、介入の6週間後の3回目のセッションで測定されました。
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3週間
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NDI(首障害指数)
時間枠:3週間
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アンケートは、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事の状態、運転、睡眠、レクリエーションなど、痛みと日常生活動作に関する 10 の項目で構成されています。
この措置は、患者が完了するように設計されており、首の痛みのある人の管理と予後に役立つ情報を提供できます。
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3週間
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ゴニオメーター
時間枠:3週間
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ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を特定の位置に回転させたりする装置です。
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3週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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