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機械的頸部痛患者における IASTM と比較した肩甲胸部モビリゼーション

2022年9月5日 更新者:Riphah International University
機械的な首の痛みを伴う患者における IASTM と比較した肩甲骨 - 胸部のモビライゼーション

調査の概要

詳細な説明

機械的な首の痛みは、仕事の障害を引き起こす一般的な筋骨格の状態であり、自己制限的ではありません. 機械的な首の痛みの主な原因の 1 つは、頭を前に出す姿勢です。これは一般的ですが、頭が肩より前にある多くの労働者や学生が採用する理想的な姿勢ではありません。 首深部屈筋、前鋸筋および菱形筋が抑制され、胸筋、僧帽筋上部および肩甲挙筋が緊張している患者では、正常な筋肉機能の不均衡が報告されています。

首と肩甲骨にはいくつかの一般的な筋肉の付着があり、頸椎または胸椎に異常な負荷がかかると、これらの領域に存在する筋肉の生体力学が変化し、最終的にトリガーポイントが発生しますマイナー、肩甲挙筋、菱形筋、モビライゼーション、軟部組織テクニック。

IASTMは人間工学に基づいて設計されたステンレス製のツールで、手による動員に比べて深く浸透する力があるため、痛みを高め、トリガーポイントを減らし、ROMを改善するために最近非常に人気があります. このテクニックは、動員筋繊維に沿って、または筋繊維に平行に機能します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46010
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢層 18~40歳
  • 両方の性別グループ
  • 非放射性首の痛み

除外基準:

  • 頸椎および胸椎手術の歴史
  • 椎間板機能不全
  • 悪性腫瘍のような深刻な病状の兆候
  • 全身性炎症性疾患の徴候
  • 高血圧と診断された患者
  • (肩甲骨部の病理)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機械的な首の痛みに対する従来の理学療法と肩甲胸郭のモビライゼーション。

従来の理学療法:

肩甲胸郭動員:

腹臥位の患者。 理学療法士の左手は肩甲骨を持ち上げて胸壁から気をそらし、右手は肩甲骨に付着した下側の筋肉群を動かして伸ばします。

腹臥位の患者。 理学療法士の左手は肩甲骨を持ち上げて胸壁から気をそらし、右手は肩甲骨に付着した下側の筋肉群を動かして伸ばします。
アクティブコンパレータ:機械的頸部痛に対する従来の理学療法による IASTM

従来の理学療法:

IASTM (器具支援軟部組織法):

患者が座っているかうつ伏せになっている 治療前に評価された制限と筋膜癒着 ツールを使用して、皮膚に対して 45 度の角度で扇状にストロークを適用する

IASTMツールと潤滑剤を使用して、両側に沿って治療する前に、制限と筋膜癒着を評価する必要があります。

制限が評価されたら、ツールを使用して皮膚に対して 45 度の角度で扇形のストロークを適用する必要があります。 このテクニックは、肩甲胸部領域の各筋肉群に対して、筋線維に平行に 20 秒間、筋線維に垂直に 20 秒間実行する必要があります。 IASTM 申請の合計時間は 10 分です。 この患者はすべて完了したら、肩甲挙筋と僧帽筋上部を対象とした 2 つの異なるセルフ ストレッチからなるホーム プランを提供する必要があります。

他の名前:
  • 器具による軟組織動員。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:3週間
ベースラインからの変化 痛みの数値評価尺度は、患者がマークした筋骨格痛を客観的に評価するために使用されます。 0 から 10 までの 10 点尺度です。0 はまったく痛みがないことを表し、10 はこれまでに感じた中で最悪の痛みを示します。 それはベースラインで、介入の6週間後の3回目のセッションで測定されました。
3週間
NDI(首障害指数)
時間枠:3週間
アンケートは、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事の状態、運転、睡眠、レクリエーションなど、痛みと日常生活動作に関する 10 の項目で構成されています。 この措置は、患者が完了するように設計されており、首の痛みのある人の管理と予後に役立つ情報を提供できます。
3週間
ゴニオメーター
時間枠:3週間
ゴニオメーターは、角度を測定したり、物体を特定の位置に回転させたりする装置です。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月24日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/01073 Iqra

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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