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Mobilizzazione scapolo-toracica rispetto a IASTM in pazienti con dolore cervicale meccanico

5 settembre 2022 aggiornato da: Riphah International University
MOBILIZZAZIONE SCAPOLOTO-TORACICA RISPETTO A IASTM IN PAZIENTI CON CERVICALE MECCANICO

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore meccanico al collo è una condizione muscoloscheletrica comune che causa disabilità lavorative e non è autolimitante. Una delle cause principali del dolore meccanico al collo è la postura della testa in avanti, che è una postura comune ma non ideale adottata da molti lavoratori e studenti che si presentano con la testa anteriore alla spalla. Squilibri nella normale funzione muscolare riportati in tali pazienti con flessori profondi del collo inibiti, dentato anteriore e romboidi e pettorale stretto, trapezio superiore e scapola elevata.

Il collo e la scapola hanno alcune inserzioni muscolari comuni e carichi anomali sulla colonna cervicale o toracica modificano la biomeccanica dei muscoli presenti in queste regioni, che alla fine causano punti trigger La gestione dell'articolazione scapolo-toracica si concentra sulla correzione della postura, ripristinando la flessibilità della scapola compreso il pettorale minore, elevatore della scapola, romboidi, mobilizzazione e tecniche dei tessuti molli.

IASTM è uno strumento in acciaio inossidabile dal design ergonomico e recentemente ha guadagnato molta popolarità per aumentare il dolore, ridurre i punti trigger e migliorare le ROM perché ha un potere profondamente penetrante rispetto alla mobilizzazione attraverso la mano. Questa tecnica funziona sia lungo le fibre muscolari mobilizzanti che parallele alle fibre muscolari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia di età dai 18 ai 40 anni
  • Entrambi i gruppi di genere
  • Dolore cervicale non radiante

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia del rachide cervicale e toracica
  • Insufficienza vertibro-basilare
  • Segno di patologia grave come malignità
  • Segni di disturbo infiammatorio sistemico
  • Paziente con diagnosi di ipertensione
  • (patologia dell'area scapolare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione scapolotoracica insieme alla terapia fisica convenzionale per il dolore al collo meccanico.

terapia fisica convenzionale:

Mobilizzazione scapolotoracica:

Paziente in posizione sdraiata prona. La mano sinistra del fisioterapista solleva la scapola per distrarre dalla parete toracica mentre la mano destra mobilizza e allunga i gruppi muscolari inferiori attaccati alla scapola.
Altro: mobilizzazione scapolotoracica
Paziente in posizione sdraiata prona. La mano sinistra del fisioterapista solleva la scapola per distrarre dalla parete toracica mentre la mano destra mobilizza e allunga i gruppi muscolari inferiori attaccati alla scapola.
Comparatore attivo: IASTM con terapia fisica convenzionale per il dolore al collo meccanico

Terapia fisica convenzionale:

IASTM (tecnica dei tessuti molli assistita da strumenti):

Paziente seduto o sdraiato prono Restrizioni e aderenze miofasciali valutate prima del trattamento colpi a ventaglio con angoli di 45 gradi rispetto alla pelle da applicare utilizzando lo strumento
Altro: IASTM

Le restrizioni e le aderenze miofasciali devono essere valutate prima del trattamento lungo entrambi i lati utilizzando lo strumento IASTM e un lubrificante.

Una volta valutate le restrizioni, è necessario applicare tratti a ventaglio ad angoli di 45 gradi rispetto alla pelle utilizzando lo strumento. Questa tecnica dovrebbe essere eseguita per 20 secondi parallelamente alle fibre muscolari e 20 secondi perpendicolarmente alle fibre muscolari per ciascun gruppo muscolare nella regione scapolotoracica. Il tempo totale per l'applicazione IASTM è di 10 min. Al termine di tutto questo paziente dovrebbe ricevere un piano casalingo composto da 2 diversi esercizi di auto-allungamento mirati all'elevatore della scapola e al trapezio superiore

Altri nomi:
  • Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
Variazioni rispetto al basale La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare obiettivamente il dolore muscoloscheletrico come indicato dal paziente. È una scala di 10 punti da 0 a 10. 0 non rappresenta alcun dolore e 10 mostra il peggior dolore mai provato. È stato misurato al basale, alla 3a sessione dopo la 6a settimana di intervento.
3 settimane
NDI (indice di disabilità del collo)
Lasso di tempo: 3 settimane
Il questionario ha 10 item riguardanti il ​​dolore e le attività della vita quotidiana tra cui la cura personale, il sollevamento pesi, la lettura, il mal di testa, la concentrazione, lo stato lavorativo, la guida, il sonno e la ricreazione. La misura è progettata per essere consegnata al paziente per essere completata e può fornire informazioni utili per la gestione e la prognosi di chi soffre di dolore al collo
3 settimane
Goniometro
Lasso di tempo: 3 settimane
il goniometro è un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto in una posizione definita
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01073 Iqra

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cervicale meccanico

Prove cliniche su mobilizzazione scapolotoracica

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