Scapulo-thoracale mobilisatie vergeleken met IASTM bij patiënten met mechanische nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mechanische nekpijn is een veel voorkomende musculoskeletale aandoening die arbeidsbeperkingen veroorzaakt en is niet zelfbeperkend. Een van de hoofdoorzaken van mechanische nekpijn is de voorwaartse hoofdhouding, wat een gebruikelijke maar niet ideale houding is die wordt aangenomen door veel werknemers en studenten die presenteren met het hoofd voor de schouder. Onevenwichtigheden in de normale spierfunctie gemeld bij dergelijke patiënten met geremde diepe nekflexoren, serratus anterieure en rhomboïden en gespannen pectoralis, bovenste trapezius en levator scapula.
Nek en schouderblad hebben een aantal veel voorkomende spieraanhechtingen en abnormale belastingen op de cervicale of thoracale wervelkolom veranderen de biomechanica van spieren in deze regio's, die uiteindelijk triggerpoints veroorzaken. minor, levator scapulae, romboïden, mobilisatie en weke delen technieken.
IASTM is een ergonomisch ontworpen gereedschap van roestvrij staal en is recentelijk erg populair geworden voor het verlichten van pijn, het verminderen van triggerpoints en het verbeteren van ROM's, omdat het een diep doordringend vermogen heeft in vergelijking met mobilisatie met de hand. Deze techniek werkt zowel langs de mobiliserende spiervezels als parallel aan de spiervezels.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgroep 18 t/m 40 jaar
- Beide geslachtsgroepen
- Niet uitstralende nekpijn
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van cervicale en thoracale wervelkolomchirurgie
- Vertibro-basilaire insufficiëntie
- Teken van ernstige pathologie zoals maligniteit
- Tekenen van systemische inflammatoire aandoening
- Patiënt met gediagnosticeerde hypertensie
- (pathologie van het scapulier gebied)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scapulothoracale mobilisatie samen met conventionele fysiotherapie voor mechanische nekpijn.
conventionele fysiotherapie: Scapulothoracale mobilisatie: Patiënt in buikligging. De linkerhand van de fysiotherapeut tilt het schouderblad op om af te leiden van de borstwand, terwijl de rechterhand de onderste spiergroepen die aan het schouderblad vastzitten mobiliseert en uitrekt. |
Patiënt in buikligging.
De linkerhand van de fysiotherapeut tilt het schouderblad op om af te leiden van de borstwand, terwijl de rechterhand de onderste spiergroepen die aan het schouderblad vastzitten mobiliseert en uitrekt.
|
|
Actieve vergelijker: IASTM met conventionele fysiotherapie voor mechanische nekpijn
Conventionele fysiotherapie: IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique): Patiënt zittend of liggend op de buik Beperkingen en myofasciale verklevingen beoordeeld voorafgaand aan de behandeling Waaierbewegingen in een hoek van 45 graden op de huid worden aangebracht met behulp van het hulpmiddel |
Restricties en myofasciale adhesies moeten voorafgaand aan de behandeling langs beide zijden worden beoordeeld met behulp van een IASTM-tool en een glijmiddel. Zodra de beperkingen zijn vastgesteld, moeten met behulp van het hulpmiddel uitwaaierende bewegingen onder een hoek van 45 graden ten opzichte van de huid worden aangebracht. Deze techniek moet worden uitgevoerd gedurende 20 seconden parallel aan de spiervezels en 20 seconden loodrecht op de spiervezels voor elke spiergroep in het scapulothoracale gebied. De totale tijd voor IASTM-toepassing is 10 pepermuntjes. Na voltooiing van dit alles moet deze patiënt een thuisplan krijgen dat bestaat uit 2 verschillende zelfrekkingen gericht op de levator scapulae en de bovenste trapezius
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 3 weken
|
Veranderingen ten opzichte van baseline Numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt gebruikt om musculoskeletale pijn objectief te beoordelen zoals aangegeven door de patiënt.
Het is een 10-puntsschaal van 0 tot 10. 0 staat voor helemaal geen pijn en 10 voor de ergste pijn ooit gevoeld.
Het werd gemeten bij baseline, bij de 3e sessie na 6 weken van de interventie.
|
3 weken
|
|
NDI (nek-invaliditeitsindex)
Tijdsspanne: 3 weken
|
De vragenlijst heeft 10 items met betrekking tot pijn en activiteiten van het dagelijks leven, waaronder persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werkstatus, autorijden, slapen en recreatie.
De maatregel is ontworpen om aan de patiënt te worden gegeven om te voltooien en kan nuttige informatie bieden voor het beheer en de prognose van mensen met nekpijn
|
3 weken
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 3 weken
|
goniometer is een apparaat dat een hoek meet of rotatie van een object naar een bepaalde positie mogelijk maakt
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01073 Iqra
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Mechanische nekpijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op scapulothoracale mobilisatie
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosWervingSpanningshoofdpijnVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityWervingCervicale radiculopathiePakistan