Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лопаточно-грудная мобилизация по сравнению с IASTM у пациентов с механической болью в шее

5 сентября 2022 г. обновлено: Riphah International University
ЛОПАТОЧНО-ГРУДНАЯ МОБИЛИЗАЦИЯ В СРАВНЕНИИ С IASTM У ПАЦИЕНТОВ С МЕХАНИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ В ШЕЕ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Механическая боль в шее является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, которое вызывает нетрудоспособность и не проходит само по себе. Одной из основных причин механической боли в шее является положение головы вперед, которое является обычным, но не идеальным положением, принятым многими работниками и студентами, у которых голова находится впереди плеча. О дисбалансе нормальной мышечной функции сообщалось у таких пациентов с заторможенными глубокими сгибателями шеи, передними зубчатыми мышцами и ромбовидными мышцами, а также напряженными грудными мышцами, верхними трапециевидными мышцами и мышцами, поднимающими лопатку.

Шея и лопатка имеют некоторые общие мышечные прикрепления, и аномальные нагрузки на шейный или грудной отделы позвоночника изменяют биомеханику мышц, присутствующих в этих областях, что в конечном итоге вызывает триггерные точки. Лечение лопаточно-грудного сустава направлено на исправление осанки, восстановление гибкости лопатки, включая грудную мышцу. малая, поднимающая лопатку, ромбовидные мышцы, мобилизация и техники мягких тканей.

IASTM - это инструмент из нержавеющей стали с эргономичным дизайном, который в последнее время приобрел большую популярность для снятия боли, уменьшения триггерных точек и улучшения ПЗУ, поскольку он обладает более глубокой проникающей способностью по сравнению с мобилизацией рукой. Эта техника работает как вдоль мобилизующих мышечных волокон, так и параллельно мышечным волокнам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 18 до 40 лет
  • Обе гендерные группы
  • Неиррадиирующая боль в шее

Критерий исключения:

  • История хирургии шейного и грудного отдела позвоночника.
  • Вертибро-базилярная недостаточность
  • Признак серьезной патологии, такой как злокачественная опухоль
  • Признаки системного воспалительного заболевания
  • Пациент с диагностированной артериальной гипертензией
  • (патология лопаточной области)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лопаточно-грудная мобилизация наряду с традиционной физиотерапией при механической боли в шее.

традиционная физиотерапия:

Лопаточно-грудная мобилизация:

Больной в положении лежа на животе. Левая рука физиотерапевта поднимает лопатку, чтобы отвлечь ее от грудной стенки, а правая рука мобилизует и растягивает нижние группы мышц, прикрепленные к лопатке.

Больной в положении лежа на животе. Левая рука физиотерапевта поднимает лопатку, чтобы отвлечь ее от грудной стенки, а правая рука мобилизует и растягивает нижние группы мышц, прикрепленные к лопатке.
Активный компаратор: IASTM с традиционной физиотерапией при механической боли в шее

Традиционная физиотерапия:

IASTM (инструментальная техника мягких тканей):

Пациент сидит или лежит на животе. Ограничения и миофасциальные спайки оцениваются до лечения. С помощью инструмента наносятся веерные движения под углом 45 градусов к коже.

Ограничения и миофасциальные спайки должны быть оценены до лечения с обеих сторон с использованием инструмента IASTM и лубриканта.

После оценки ограничений с помощью инструмента следует нанести веерные движения под углом 45 градусов к коже. Этот прием следует выполнять в течение 20 секунд параллельно мышечным волокнам и 20 секунд перпендикулярно мышечным волокнам для каждой группы мышц лопаточно-грудной области. Общее время для применения IASTM составляет 10 минут. По завершении всего этого пациенту следует дать домашний план, состоящий из 2 различных самостоятельных растяжек, нацеленных на поднимающую лопатку и верхнюю часть трапециевидной мышцы.

Другие имена:
  • Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 недели
Изменения по сравнению с исходным уровнем Числовая шкала оценки боли используется для объективной оценки мышечно-скелетной боли, отмеченной пациентом. Это 10-балльная шкала от 0 до 10. 0 означает полное отсутствие боли, а 10 — сильную боль, которую когда-либо испытывали. Его измеряли исходно, на 3-м сеансе после 6-й недели вмешательства.
3 недели
NDI (индекс инвалидности шеи)
Временное ограничение: 3 недели
Анкета содержит 10 пунктов, касающихся боли и повседневной деятельности, включая уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, рабочий статус, вождение, сон и отдых. Измерение предназначено для того, чтобы пациент мог его заполнить, и может предоставить полезную информацию для лечения и прогноза тех, у кого есть боль в шее.
3 недели
Гониометр
Временное ограничение: 3 недели
гониометр - это устройство, которое измеряет угол или позволяет поворачивать объект в определенное положение.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01073 Iqra

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться