- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05475405
기계적인 목 통증이 있는 환자에서 IASTM과 비교한 견갑-흉부 동원
연구 개요
상세 설명
기계적 목 통증은 작업 장애를 유발하고 자기 제한적이지 않은 일반적인 근골격계 질환입니다. 기계적인 목 통증의 주요 원인 중 하나는 머리를 앞으로 내미는 자세입니다. 이는 일반적이지만 머리가 어깨보다 앞쪽에 있는 많은 근로자와 학생들이 채택하는 이상적인 자세는 아닙니다. 심부 목 굴근, 앞톱니근 및 능형근이 억제되고 대흉근, 상부승모근 및 견갑거근이 수축된 환자에서 정상적인 근육 기능의 불균형이 보고되었습니다.
목과 견갑골은 일반적인 근육 부착과 경추 또는 흉추에 비정상적인 하중이 이 부위에 존재하는 근육의 생체 역학을 변화시켜 결국 통증유발점을 유발합니다 견갑-흉부 관절의 관리는 자세 교정, 대흉근을 포함한 견갑골의 유연성 회복에 중점을 둡니다. 미성년자, 견갑거근, 능형근, 가동화 및 연조직 기술.
IASTM은 인체공학적으로 설계된 스테인레스 스틸 도구로 손을 통한 가동에 비해 깊숙이 침투하는 힘이 있어 최근 통증 완화, 통증 유발점 감소, ROM 개선에 많은 인기를 얻고 있습니다. 이 기술은 동원하는 근육 섬유를 따라 또는 근육 섬유와 평행하게 작동합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18~40세 연령대
- 두 성별 그룹
- 방사되지 않는 목 통증
제외 기준:
- 경추 및 흉추 수술의 역사
- Vertibro-basilar 기능 부전
- 악성 종양과 같은 심각한 병리의 징후
- 전신성 염증 장애의 징후
- 고혈압 진단을 받은 환자
- (견갑골 부위 병리학)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 기계적 목 통증에 대한 기존의 물리 치료와 함께 어깨 흉부 동원.
전통적인 물리 치료: 견흉부 동원: 엎드린 자세의 환자. 물리치료사의 왼손은 견갑골을 들어올려 흉벽으로부터 주의를 분산시키는 반면, 오른손은 견갑골에 부착된 하부 근육군을 동원하고 스트레칭합니다. |
엎드린 자세의 환자.
물리치료사의 왼손은 견갑골을 들어올려 흉벽으로부터 주의를 분산시키는 반면, 오른손은 견갑골에 부착된 하부 근육군을 동원하고 스트레칭합니다.
|
활성 비교기: 기계적인 목 통증에 대한 기존의 물리 요법을 사용한 IASTM
전통적인 물리 치료: IASTM(기기 보조 연조직 기법): 환자가 앉거나 엎드린 상태에서 도구를 사용하여 피부에 45도 각도로 패닝 스트로크를 적용하기 전에 평가된 제한 및 근막 유착 |
제한 및 근막 유착은 IASTM 도구와 윤활제를 사용하여 양쪽을 따라 치료하기 전에 평가해야 합니다. 제한 사항이 평가되면 도구를 사용하여 피부에 45도 각도로 패닝 스트로크를 적용해야 합니다. 이 기술은 어깨 흉부 부위의 각 근육 그룹에 대해 근육 섬유에 평행하게 20초 동안, 근육 섬유에 수직으로 20초 동안 수행되어야 합니다. IASTM 적용을 위한 총 시간은 10분입니다. 이 모든 것을 완료하면 환자에게 견갑거근과 승모근 상부를 목표로 하는 2가지 다른 자가 스트레칭으로 구성된 가정 계획을 제공해야 합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
숫자 통증 평가 척도
기간: 3 주
|
기준치로부터의 변화 숫자 통증 평가 척도는 환자가 표시한 근골격계 통증을 객관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
0에서 10까지의 10점 척도입니다. 0은 전혀 통증이 없음을 나타내고 10은 지금까지 느낀 최악의 통증을 나타냅니다.
개입 6주 후 3차 세션에서 기준선에서 측정되었습니다.
|
3 주
|
NDI(목 장애 지수)
기간: 3 주
|
설문지는 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 작업상태, 운전, 수면, 오락 등 일상생활의 통증 및 활동에 관한 10문항으로 구성되어 있다.
이 척도는 환자가 완료하도록 설계되었으며, 목 통증이 있는 사람들의 관리 및 예후에 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.
|
3 주
|
각도계
기간: 3 주
|
고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 일정한 위치로 회전시키는 장치입니다.
|
3 주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
견흉부 동원에 대한 임상 시험
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan Carlos모병
-
Natália Maria Oliveira Campelo완전한병리학적 과정 | 근골격계 질환 | 관절 질환 | 골관절염 고관절
-
Universidade Federal de Sao CarlosCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.완전한
-
Riphah International University완전한