Lapaluun ja rintakehän mobilisaatio verrattuna IASTM:iin potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mekaaninen niskakipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka aiheuttaa työkyvyttömyyden eikä ole itsestään rajoittuva. Yksi mekaanisen niskakivun tärkeimmistä syistä on pään asento eteenpäin, joka on yleinen, mutta ei ihanteellinen asento, jonka monet työntekijät ja opiskelijat omaksuvat, kun pää on olkapään etupuolella. Normaalin lihastoiminnan epätasapainoa on raportoitu sellaisilla potilailla, joilla oli estynyt syvän kaulan koukistajat, serratus anterior ja rhomboids sekä kireät rintalihakset, ylempi trapetsi ja lapaluu.
Kaulalla ja lapaluulla on joitain yhteisiä lihaskiinnittymiä ja kaula- tai rintarangan epänormaalit kuormitukset muuttavat näillä alueilla olevien lihasten biomekaniikkaa, mikä lopulta aiheuttaa laukaisimia. Lapa-rintanivelen hoidossa keskitytään asennon korjaamiseen, lapaluun, mukaan lukien rintalihaksen joustavuuden palauttamiseen. minor, levator scapulae, rhomboids, mobilisaatio ja pehmytkudostekniikat.
IASTM on ergonomisesti suunniteltu ruostumattomasta teräksestä valmistettu työkalu, ja se on viime aikoina saavuttanut suuren suosion kivun lisäämisessä, triggerpisteiden vähentämisessä ja ROM-muistien parantamisessa, koska sillä on syvään tunkeutuva voima verrattuna käsin mobilisointiin. Tämä tekniikka toimii sekä mobilisoivia lihaskuituja pitkin että rinnakkain lihaskuitujen kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäryhmä 18-40 vuotta
- Molemmat sukupuoliryhmät
- Säteilemätön niskakipu
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan ja rintarangan leikkauksen historia
- Vertibro-basilaarinen vajaatoiminta
- Merkki vakavasta patologiasta, kuten pahanlaatuisuudesta
- Systeemisen tulehdushäiriön merkkejä
- Potilas, jolla on diagnosoitu verenpainetauti
- (lapaluun alueen patologia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lapa-rintakehän mobilisaatio yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa mekaaniseen niskakipuun.
perinteinen fysioterapia: Olkapään mobilisaatio: Potilas makuuasennossa. Fysioterapeutin vasen käsi nostaa lapaluua kääntääkseen huomion pois rintakehän seinämästä, kun taas oikea käsi mobilisoi ja venyttää lapaluun kiinnittyneitä alempia lihasryhmiä. |
Potilas makuuasennossa.
Fysioterapeutin vasen käsi nostaa lapaluua kääntääkseen huomion pois rintakehän seinämästä, kun taas oikea käsi mobilisoi ja venyttää lapaluun kiinnittyneitä alempia lihasryhmiä.
|
|
Active Comparator: IASTM tavanomaisen fysioterapian kanssa mekaaniseen niskakipuun
Perinteinen fysioterapia: IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique): Potilas istuu tai makuulla Makaavat rajoitukset ja myofaskiaaliset kiinnikkeet, jotka on arvioitu ennen hoitoa 45 asteen kulmassa ihoa vasten työkalulla. |
Rajoitukset ja myofaskiaaliset adheesiot tulee arvioida ennen hoitoa molemmilta puolilta IASTM-työkalun ja voiteluaineen avulla. Kun rajoitukset on arvioitu, 45 asteen kulmassa ihoa vasten tulee käyttää työkalua. Tätä tekniikkaa tulee suorittaa 20 sekuntia yhdensuuntaisesti lihassyiden kanssa ja 20 sekuntia kohtisuoraan lihassäikeiden kanssa kullekin lapaluun rintakehän alueen lihasryhmälle. IASTM-hakemuksen kokonaisaika on 10 minuuttia. Kun tämä kaikki on suoritettu, potilaalle tulee antaa kotisuunnitelma, joka koostuu kahdesta erilaisesta itsevenytyksestä, jotka kohdistuvat lapaluun ja trapetsiluun yläosaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Muutokset lähtötasosta Numeerista kipuluokitusasteikkoa käytetään potilaan osoittaman tuki- ja liikuntaelinten kivun objektiiviseen arvioimiseen.
Se on 10 pisteen asteikko nollasta 10:een. 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ollenkaan ja 10 osoittaa pahinta koskaan tuntemaa kipua.
Se mitattiin lähtötilanteessa, 3. istunnossa kuudennen interventioviikon jälkeen.
|
3 viikkoa
|
|
NDI (niska invaliditeettiindeksi)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kyselyssä on 10 kohtaa, jotka koskevat kipua ja päivittäisiä toimintoja, mukaan lukien henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työtila, ajaminen, nukkuminen ja virkistys.
Toimenpide on suunniteltu annettavaksi potilaalle loppuun, ja se voi tarjota hyödyllistä tietoa niskakipua sairastavien hoitoon ja ennusteeseen.
|
3 viikkoa
|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
goniometri on laite, joka mittaa kulman tai mahdollistaa kohteen kiertymisen tiettyyn asentoon
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01073 Iqra
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .