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Scapulo-thorakale Mobilisierung im Vergleich zu IASTM bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen

5. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University
SKAPULO-THORAKISCHE MOBILISIERUNG IM VERGLEICH MIT IASTM BEI PATIENTEN MIT MECHANISCHEN NACKENSCHMERZEN

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mechanischer Nackenschmerz ist eine häufige muskuloskelettale Erkrankung, die zu Arbeitsbehinderungen führt und nicht selbstlimitierend ist. Eine der Hauptursachen für mechanische Nackenschmerzen ist die nach vorne gerichtete Kopfhaltung, die eine übliche, aber nicht ideale Haltung ist, die von vielen Arbeitern und Studenten angenommen wird, die sich mit einem Kopf vor der Schulter vorstellen. Ungleichgewichte in der normalen Muskelfunktion, die bei solchen Patienten mit gehemmten tiefen Nackenbeugern, Serratus anterior und Rhomboiden und verspanntem Brustmuskel, oberem Trapezius und Levator-Schulterblatt berichtet wurden.

Hals und Schulterblatt haben einige gemeinsame Muskelansätze und abnormale Belastungen der Hals- oder Brustwirbelsäule verändern die Biomechanik der in diesen Regionen vorhandenen Muskeln, die schließlich Triggerpunkte verursachen Minor, Levator scapulae, Rauten, Mobilisation und Weichteiltechniken.

IASTM ist ein ergonomisch gestaltetes Edelstahlwerkzeug und hat in letzter Zeit viel Popularität erlangt, um Schmerzen zu lindern, Triggerpunkte zu reduzieren und ROMs zu verbessern, da es im Vergleich zur Mobilisierung durch die Hand eine tiefgreifende Kraft hat. Diese Technik funktioniert sowohl entlang der mobilisierenden Muskelfasern als auch parallel zu den Muskelfasern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe 18 bis 40 Jahre
  • Beide Geschlechtergruppen
  • Nicht ausstrahlende Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Hals- und Brustwirbelsäulenchirurgie
  • Vertibrobasiläre Insuffizienz
  • Zeichen einer schweren Pathologie wie Malignität
  • Anzeichen einer systemischen entzündlichen Erkrankung
  • Patient mit diagnostiziertem Bluthochdruck
  • (Pathologie des Schulterblattbereichs)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Scapulothorakale Mobilisation zusammen mit konventioneller physikalischer Therapie bei mechanischen Nackenschmerzen.

konventionelle Physiotherapie:

Scapulothorakale Mobilisation:

Patient in Bauchlage. Die linke Hand des Physiotherapeuten hebt das Schulterblatt an, um es von der Brustwand abzulenken, während die rechte Hand die am Schulterblatt befestigten unteren Muskelgruppen mobilisiert und dehnt.
Sonstiges: skapulothorakale Mobilisation
Patient in Bauchlage. Die linke Hand des Physiotherapeuten hebt das Schulterblatt an, um es von der Brustwand abzulenken, während die rechte Hand die am Schulterblatt befestigten unteren Muskelgruppen mobilisiert und dehnt.
Aktiver Komparator: IASTM mit konventioneller physikalischer Therapie bei mechanischen Nackenschmerzen

Konventionelle Physiotherapie:

IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique):

Sitzender oder auf dem Bauch liegender Patient Einschränkungen und myofasziale Adhäsionen, die vor der Behandlung beurteilt wurden, werden mit dem Gerät in 45-Grad-Winkeln auf die Haut aufgetragen
Sonstiges: IASTM

Einschränkungen und myofasziale Adhäsionen sollten vor der Behandlung auf beiden Seiten mit einem IASTM-Werkzeug und einem Gleitmittel beurteilt werden.

Sobald die Einschränkungen bewertet sind, sollten mit dem Werkzeug Fächerstriche in einem 45-Grad-Winkel zur Haut aufgetragen werden. Diese Technik sollte 20 Sekunden lang parallel zu den Muskelfasern und 20 Sekunden lang senkrecht zu den Muskelfasern für jede Muskelgruppe in der skapulothorakalen Region durchgeführt werden. Die Gesamtzeit für die IASTM-Anwendung beträgt 10 Minuten. Nach Abschluss all dieser Übungen sollte der Patient einen Plan für zu Hause erhalten, der aus 2 verschiedenen Selbstdehnungen besteht, die auf die Schulterblätter und den oberen Trapezmuskel abzielen

Andere Namen:
  • Instrumentengestützte Weichteilmobilisation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 3 Wochen
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert Numerische Schmerzbewertungsskala wird verwendet, um muskuloskelettale Schmerzen, wie vom Patienten angegeben, objektiv zu beurteilen. Es ist eine 10-Punkte-Skala von 0 bis 10. 0 bedeutet überhaupt keine Schmerzen und 10 zeigt die schlimmsten Schmerzen, die jemals gefühlt wurden. Sie wurde zu Studienbeginn und in der 3. Sitzung nach 6 Wochen der Intervention gemessen.
3 Wochen
NDI (Neck Disability Index)
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Fragebogen enthält 10 Punkte zu Schmerzen und Aktivitäten des täglichen Lebens, einschließlich Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeitsstatus, Autofahren, Schlafen und Erholung. Die Messung ist so konzipiert, dass sie dem Patienten zur Vervollständigung gegeben wird, und kann nützliche Informationen für die Behandlung und Prognose von Patienten mit Nackenschmerzen liefern
3 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
Goniometer ist ein Gerät, das einen Winkel misst oder die Drehung eines Objekts in eine bestimmte Position ermöglicht
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01073 Iqra

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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