Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapulo-thorax mobilisering sammenlignet med IASTM hos patienter med mekaniske nakkesmerter

5. september 2022 opdateret af: Riphah International University
SCAPULO-THORAKAL MOBILISERING SAMMENLIGNET MED IASTM HOS PATIENTER MED MEKANISKE NAKKEsmerter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mekaniske nakkesmerter er en almindelig muskel- og skeletlidelse, der forårsager arbejdshandicap og ikke er selvbegrænsende. En af hovedårsagerne til mekaniske nakkesmerter er en fremadrettet hovedstilling, som er almindelig, men ikke ideel stilling, som mange arbejdere og studerende anvender, som viser, at hovedet er foran skulderen. Ubalancer i den normale muskelfunktion rapporteret hos sådanne patienter med hæmmede dybe nakkebøjere, serratus anterior og rhomboider og strammet pectoralis, øvre trapezius og levator scapula.

Nakke og scapula har nogle almindelige muskeltilhæftninger, og unormale belastninger på cervikal eller thorax rygsøjlen ændrer biomekanikken af ​​muskler, der er til stede i disse regioner, hvilket i sidste ende forårsager triggerpunkter. Håndtering af scapula-thoraxled fokuserer på at korrigere holdningen, genoprette fleksibiliteten af ​​scapulaen inklusive pectoralis minor, levator scapulae, rhomboider, mobilisering og bløddelsteknikker.

IASTM er ergonomisk designet rustfrit stålværktøj og har for nylig vundet meget popularitet til at hæve smerte, reducere triggerpunkter og forbedre ROM'er, fordi det har dybt gennemtrængende kraft sammenlignet med mobilisering gennem hånden. Denne teknik virker både langs de mobiliserende muskelfibre eller parallelt med muskelfibrene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe 18 til 40 år
  • Begge kønsgrupper
  • Ikke-udstrålende nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervikal og thorax rygsøjleoperation
  • Vertibro-basilær insufficiens
  • Tegn på alvorlig patologi som malignitet
  • Tegn på systemisk inflammatorisk lidelse
  • Patient med diagnosticeret hypertension
  • (scapular område patologi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Scapulothoracal mobilisering sammen med konventionel fysioterapi til mekaniske nakkesmerter.

konventionel fysioterapi:

Scapulothoracal mobilisering:

Patient i liggende liggende stilling. Fysioterapeutens venstre hånd løfter scapulaen for at distrahere fra thoraxvæggen, mens højre hånd mobiliserer og strækker de underordnede muskelgrupper knyttet til scapulaen.

Patient i liggende liggende stilling. Fysioterapeutens venstre hånd løfter scapulaen for at distrahere fra thoraxvæggen, mens højre hånd mobiliserer og strækker de underordnede muskelgrupper knyttet til scapulaen.
Aktiv komparator: IASTM med konventionel fysioterapi til mekaniske nakkesmerter

Konventionel fysioterapi:

IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique):

Patient siddende eller tilbøjelig liggende Begrænsninger og myofasciale adhæsioner vurderet før behandling vifteslag i 45 graders vinkler til huden påføres ved hjælp af værktøjet

Begrænsninger og myofasciale adhæsioner bør vurderes før behandling langs begge sider ved hjælp af IASTM-værktøj og et smøremiddel.

Når begrænsningerne er vurderet, skal vifteslag i 45 graders vinkler til huden påføres ved hjælp af værktøjet. Denne teknik skal udføres i 20 sekunder parallelt med muskelfibrene og 20 sekunder vinkelret på muskelfibrene for hver muskelgruppe i scapulothoracal region. Samlet tid for IASTM ansøgning er 10 min. Når alt dette er afsluttet, skal patienten have en hjemmeplan bestående af 2 forskellige selvstrækninger rettet mod levator scapulae og øvre trapezius

Andre navne:
  • Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
Ændringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala bruges til objektivt at vurdere muskuloskeletale smerter som markeret af patienten. Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte overhovedet, og 10 viser den værste smerte nogensinde. Det blev målt ved baseline, ved 3. session efter 6. uge af interventionen.
3 uger
NDI (nakke handicap indeks)
Tidsramme: 3 uger
Spørgeskemaet har 10 punkter, der omhandler smerter og dagligdags aktiviteter, herunder personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsstatus, kørsel, søvn og rekreation. Foranstaltningen er designet til at blive givet til patienten for at fuldføre, og kan give nyttig information til behandling og prognose for dem med nakkesmerter
3 uger
Goniometer
Tidsramme: 3 uger
goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01073 Iqra

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk nakkesmerter

Kliniske forsøg med scapulothoracal mobilisering

Abonner