- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05475405
Scapulo-thorax mobilisering sammenlignet med IASTM hos patienter med mekaniske nakkesmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mekaniske nakkesmerter er en almindelig muskel- og skeletlidelse, der forårsager arbejdshandicap og ikke er selvbegrænsende. En af hovedårsagerne til mekaniske nakkesmerter er en fremadrettet hovedstilling, som er almindelig, men ikke ideel stilling, som mange arbejdere og studerende anvender, som viser, at hovedet er foran skulderen. Ubalancer i den normale muskelfunktion rapporteret hos sådanne patienter med hæmmede dybe nakkebøjere, serratus anterior og rhomboider og strammet pectoralis, øvre trapezius og levator scapula.
Nakke og scapula har nogle almindelige muskeltilhæftninger, og unormale belastninger på cervikal eller thorax rygsøjlen ændrer biomekanikken af muskler, der er til stede i disse regioner, hvilket i sidste ende forårsager triggerpunkter. Håndtering af scapula-thoraxled fokuserer på at korrigere holdningen, genoprette fleksibiliteten af scapulaen inklusive pectoralis minor, levator scapulae, rhomboider, mobilisering og bløddelsteknikker.
IASTM er ergonomisk designet rustfrit stålværktøj og har for nylig vundet meget popularitet til at hæve smerte, reducere triggerpunkter og forbedre ROM'er, fordi det har dybt gennemtrængende kraft sammenlignet med mobilisering gennem hånden. Denne teknik virker både langs de mobiliserende muskelfibre eller parallelt med muskelfibrene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe 18 til 40 år
- Begge kønsgrupper
- Ikke-udstrålende nakkesmerter
Ekskluderingskriterier:
- Historie om cervikal og thorax rygsøjleoperation
- Vertibro-basilær insufficiens
- Tegn på alvorlig patologi som malignitet
- Tegn på systemisk inflammatorisk lidelse
- Patient med diagnosticeret hypertension
- (scapular område patologi)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Scapulothoracal mobilisering sammen med konventionel fysioterapi til mekaniske nakkesmerter.
konventionel fysioterapi: Scapulothoracal mobilisering: Patient i liggende liggende stilling. Fysioterapeutens venstre hånd løfter scapulaen for at distrahere fra thoraxvæggen, mens højre hånd mobiliserer og strækker de underordnede muskelgrupper knyttet til scapulaen. |
Patient i liggende liggende stilling.
Fysioterapeutens venstre hånd løfter scapulaen for at distrahere fra thoraxvæggen, mens højre hånd mobiliserer og strækker de underordnede muskelgrupper knyttet til scapulaen.
|
|
Aktiv komparator: IASTM med konventionel fysioterapi til mekaniske nakkesmerter
Konventionel fysioterapi: IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique): Patient siddende eller tilbøjelig liggende Begrænsninger og myofasciale adhæsioner vurderet før behandling vifteslag i 45 graders vinkler til huden påføres ved hjælp af værktøjet |
Begrænsninger og myofasciale adhæsioner bør vurderes før behandling langs begge sider ved hjælp af IASTM-værktøj og et smøremiddel. Når begrænsningerne er vurderet, skal vifteslag i 45 graders vinkler til huden påføres ved hjælp af værktøjet. Denne teknik skal udføres i 20 sekunder parallelt med muskelfibrene og 20 sekunder vinkelret på muskelfibrene for hver muskelgruppe i scapulothoracal region. Samlet tid for IASTM ansøgning er 10 min. Når alt dette er afsluttet, skal patienten have en hjemmeplan bestående af 2 forskellige selvstrækninger rettet mod levator scapulae og øvre trapezius
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
|
Ændringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala bruges til objektivt at vurdere muskuloskeletale smerter som markeret af patienten.
Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte overhovedet, og 10 viser den værste smerte nogensinde.
Det blev målt ved baseline, ved 3. session efter 6. uge af interventionen.
|
3 uger
|
|
NDI (nakke handicap indeks)
Tidsramme: 3 uger
|
Spørgeskemaet har 10 punkter, der omhandler smerter og dagligdags aktiviteter, herunder personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsstatus, kørsel, søvn og rekreation.
Foranstaltningen er designet til at blive givet til patienten for at fuldføre, og kan give nyttig information til behandling og prognose for dem med nakkesmerter
|
3 uger
|
|
Goniometer
Tidsramme: 3 uger
|
goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01073 Iqra
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mekanisk nakkesmerter
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalTilmelding efter invitationAnæstesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
Kliniske forsøg med scapulothoracal mobilisering
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnuLændesmerter | Spinal stenosePakistan
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnuPlantar fascitis | HælsmertesyndromPakistan
-
Rashid Latif Medical CollegeAfsluttetKronisk obstruktiv lungesygdomPakistan
-
Foundation University IslamabadRekrutteringTemporomandibulær leddysfunktionPakistan
-
University of LahoreIkke rekrutterer endnuHåndstivhed, ikke klassificeret andetsteds | Distal radiusfrakturfiksering
-
Riphah International UniversityAfsluttetKlæbende kapsulitis af skulderPakistan
-
Khyber Medical University PeshawarAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetLateral epikondylitisPakistan
-
MTI UniversityAfsluttet
-
Robert Wood Johnson Barnabas HealthBrielle Orthopedics; Universtiy Orthopedics AssociatesRekrutteringDistal Radius FrakturForenede Stater