Mobilisation scapulo-thoracique comparée à l'IASTM chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La cervicalgie mécanique est une affection musculo-squelettique courante qui entraîne des incapacités de travail et n'est pas auto-limitative. L'une des principales causes de douleurs cervicales mécaniques est la posture de la tête vers l'avant, qui est une posture courante mais pas idéale adoptée par de nombreux travailleurs et étudiants qui se présentent avec la tête antérieure à l'épaule. Des déséquilibres dans la fonction musculaire normale ont été rapportés chez ces patients avec des fléchisseurs profonds du cou inhibés, un dentelé antérieur et des rhomboïdes et des pectoraux, un trapèze supérieur et un releveur de l'omoplate resserrés.
Le cou et l'omoplate ont des attaches musculaires communes et des charges anormales sur la colonne cervicale ou thoracique modifient la biomécanique des muscles présents dans ces régions, ce qui finit par provoquer des points de déclenchement mineur, releveur de l'omoplate, rhomboïdes, techniques de mobilisation et des tissus mous.
IASTM est un outil en acier inoxydable de conception ergonomique, et a récemment gagné en popularité pour élever la douleur, réduire les points de déclenchement et améliorer les ROM, car il a un pouvoir de pénétration profond par rapport à la mobilisation manuelle. Cette technique fonctionne à la fois le long des fibres musculaires mobilisatrices ou parallèlement aux fibres musculaires.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge 18 à 40 ans
- Les deux groupes de sexe
- Cervicalgie non irradiante
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie du rachis cervical et thoracique
- Insuffisance vertibro-basilaire
- Signe de pathologie grave comme la malignité
- Signes de trouble inflammatoire systémique
- Patient souffrant d'hypertension diagnostiquée
- (pathologie de la zone scapulaire)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation scapulothoracique associée à la kinésithérapie conventionnelle pour les cervicalgies mécaniques.
kinésithérapie conventionnelle : Mobilisation scapulothoracique : Patient en position couchée sur le ventre. La main gauche du physiothérapeute soulève l'omoplate pour détourner l'attention de la paroi thoracique tandis que la main droite mobilise et étire les groupes musculaires inférieurs attachés à l'omoplate. |
Patient en position couchée sur le ventre.
La main gauche du physiothérapeute soulève l'omoplate pour détourner l'attention de la paroi thoracique tandis que la main droite mobilise et étire les groupes musculaires inférieurs attachés à l'omoplate.
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Comparateur actif: IASTM avec kinésithérapie conventionnelle pour les cervicalgies mécaniques
Physiothérapie conventionnelle : IASTM (technique des tissus mous assistée par instrument): Patient assis ou couché sur le ventre Restrictions et adhérences myofasciales évaluées avant le traitement Les coups d'éventail à des angles de 45 degrés par rapport à la peau doivent être appliqués à l'aide de l'outil |
Les restrictions et les adhérences myofasciales doivent être évaluées avant le traitement des deux côtés à l'aide de l'outil IASTM et d'un lubrifiant. Une fois les restrictions évaluées, des coups d'éventail à des angles de 45 degrés par rapport à la peau doivent être appliqués à l'aide de l'outil. Cette technique doit être réalisée pendant 20 secondes parallèlement aux fibres musculaires et 20 secondes perpendiculairement aux fibres musculaires pour chaque groupe musculaire de la région scapulothoracique. Le temps total pour l'application IASTM est de 10 menthes. Après avoir terminé tout cela, le patient doit recevoir un plan d'accueil composé de 2 auto-étirements différents ciblant l'omoplate releveur et le trapèze supérieur.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer objectivement la douleur musculo-squelettique telle qu'elle est marquée par le patient.
Il s'agit d'une échelle de 10 points allant de 0 à 10. 0 représente l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur jamais ressentie.
Elle a été mesurée au départ, à la 3e séance après la 6e semaine d'intervention.
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3 semaines
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NDI (indice d'invalidité du cou)
Délai: 3 semaines
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Le questionnaire comporte 10 items concernant la douleur et les activités de la vie quotidienne, y compris les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le statut professionnel, la conduite, le sommeil et les loisirs.
La mesure est conçue pour être donnée au patient afin qu'il la complète et peut fournir des informations utiles pour la prise en charge et le pronostic des personnes souffrant de douleurs cervicales.
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3 semaines
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Goniomètre
Délai: 3 semaines
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goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01073 Iqra
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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