Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lopatko-hrudní mobilizace ve srovnání s IASTM u pacientů s mechanickou bolestí krku

5. září 2022 aktualizováno: Riphah International University
MOBILIZACE SCAPULO-Hrudní v porovnání s IASTM U PACIENTŮ S MECHANICKOU BOLESTÍ KRKU

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mechanická bolest krční páteře je běžný muskuloskeletální stav, který způsobuje pracovní neschopnost a není sám o sobě omezující. Jednou z hlavních příčin mechanických bolestí krku je držení hlavy vpřed, což je běžné, ale ne ideální držení, které zaujímá mnoho pracovníků a studentů, kteří mají hlavu před ramenem. Nerovnováha v normální svalové funkci hlášená u těchto pacientů s inhibovanými hlubokými flexory krku, serratus anterior a kosočtverci a sevřeným prsním svalem, horním trapézem a zvedací lopatkou.

Krk a lopatka mají některé společné svalové úpony a abnormální zatížení krční nebo hrudní páteře mění biomechaniku svalů přítomných v těchto oblastech, což nakonec způsobuje spoušťové body Řízení skapulo-hrudního kloubu se zaměřuje na korekci držení těla, obnovení flexibility lopatky včetně prsních svalů minor, levator scapulae, kosočtverce, mobilizace a techniky měkkých tkání.

IASTM je ergonomicky navržený nástroj z nerezové oceli a v poslední době si získal velkou popularitu pro zmírnění bolesti, snížení spouštěcích bodů a zlepšení ROM, protože má hluboce pronikavou sílu ve srovnání s mobilizací rukou. Tato technika funguje jak podél mobilizujících svalových vláken, tak paralelně se svalovými vlákny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina 18 až 40 let
  • Obě skupiny pohlaví
  • Nevyzařující bolest krku

Kritéria vyloučení:

  • Historie operací krční a hrudní páteře
  • Vertibro-bazilární insuficience
  • Známka vážné patologie, jako je malignita
  • Známky systémové zánětlivé poruchy
  • Pacient s diagnostikovanou hypertenzí
  • (patologie oblasti lopatky)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Scapulotorakální mobilizace spolu s konvenční fyzikální terapií pro mechanickou bolest krku.

konvenční fyzikální terapie:

Scapulotorakální mobilizace:

Pacient v poloze na břiše. Levá ruka fyzioterapeuta zvedá lopatku, aby odvedla pozornost od hrudní stěny, zatímco pravá ruka mobilizuje a protahuje spodní svalové skupiny připojené k lopatce.
Jiný: skapulotorakální mobilizace
Pacient v poloze na břiše. Levá ruka fyzioterapeuta zvedá lopatku, aby odvedla pozornost od hrudní stěny, zatímco pravá ruka mobilizuje a protahuje spodní svalové skupiny připojené k lopatce.
Aktivní komparátor: IASTM s konvenční fyzikální terapií pro mechanickou bolest krku

Konvenční fyzikální terapie:

IASTM (technika měkkých tkání s pomocí nástroje):

Pacient sedící nebo ležící na břiše Omezení a myofasciální adheze hodnocené před léčbou pomocí nástroje se aplikují vějířové tahy pod úhlem 45 stupňů na kůži
Jiný: IASTM

Omezení a myofasciální adheze by měly být posouzeny před ošetřením na obou stranách pomocí nástroje IASTM a lubrikantu.

Jakmile jsou omezení vyhodnocena, měly by být pomocí nástroje aplikovány vějířové tahy pod úhlem 45 stupňů vůči kůži. Tato technika by měla být prováděna po dobu 20 sekund paralelně se svalovými vlákny a 20 sekund kolmo na svalová vlákna pro každou svalovou skupinu v oblasti skapulotorakální oblasti. Celková doba aplikace IASTM je 10 minut. Po dokončení tohoto všeho by měl pacient dostat domácí plán sestávající ze 2 různých protažení zaměřených na levator scapulae a horní trapéz.

Ostatní jména:
  • Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 3 týdny
Změny od výchozí hodnoty Numerická škála hodnocení bolesti se používá k objektivnímu posouzení muskuloskeletální bolesti, jak ji označil pacient. Je to 10 bodová stupnice od 0 do 10. 0 zobrazuje vůbec žádnou bolest a 10 ukazuje nejhorší bolest, kterou kdy pociťovali. Bylo měřeno na začátku, na 3. sezení po 6. týdnech intervence.
3 týdny
NDI (index postižení krku)
Časové okno: 3 týdny
Dotazník má 10 položek týkajících se bolesti a činností každodenního života, včetně osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, pracovního stavu, řízení, spánku a rekreace. Opatření je navrženo tak, aby bylo pacientovi poskytnuto k dokončení a může poskytnout užitečné informace pro léčbu a prognózu pacientů s bolestí krku
3 týdny
Goniometr
Časové okno: 3 týdny
goniometr je zařízení, které měří úhel nebo umožňuje otočení předmětu do určité polohy
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/01073 Iqra

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická bolest krku

Klinické studie na skapulotorakální mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit