Movilización escápulo-torácica comparada con IASTM en pacientes con cervicalgia mecánica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cervicalgia mecánica es una afección musculoesquelética común que provoca incapacidades laborales y no es autolimitada. Una de las principales causas del dolor de cuello mecánico es la postura de la cabeza hacia adelante, que es una postura común pero no ideal adoptada por muchos trabajadores y estudiantes que presentan la cabeza anterior al hombro. Desequilibrios en la función muscular normal informados en tales pacientes con flexores profundos del cuello, serrato anterior y romboides inhibidos y pectoralis, trapecio superior y elevador de la escápula tensos.
El cuello y la escápula tienen algunas inserciones musculares comunes y las cargas anormales en la columna cervical o torácica cambian la biomecánica de los músculos presentes en estas regiones, lo que eventualmente causa puntos gatillo. El manejo de la articulación escápulo-torácica se enfoca en corregir la postura, restaurando la flexibilidad de la escápula, incluido el pectoral. menor, elevador de la escápula, romboides, movilización y técnicas de tejidos blandos.
IASTM es una herramienta de acero inoxidable diseñada ergonómicamente, y recientemente ha ganado mucha popularidad para aliviar el dolor, reducir los puntos de activación y mejorar los ROM porque tiene un poder de penetración profundo en comparación con la movilización a través de la mano. Esta técnica funciona tanto a lo largo de las fibras musculares movilizadoras como paralelamente a las fibras musculares.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad de 18 a 40 años
- Ambos grupos de género
- Dolor de cuello no irradiado
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía de columna cervical y torácica
- Insuficiencia vertibro-basilar
- Signo de patología grave como malignidad.
- Signos de trastorno inflamatorio sistémico
- Paciente con hipertensión diagnosticada
- (patología del área escapular)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización escapulotorácica junto con fisioterapia convencional para la cervicalgia mecánica.
fisioterapia convencional: Movilización escapulotorácica: Paciente en decúbito prono. La mano izquierda del fisioterapeuta levanta la escápula para distraerla de la pared torácica mientras que la mano derecha moviliza y estira los grupos musculares inferiores adheridos a la escápula. |
Paciente en decúbito prono.
La mano izquierda del fisioterapeuta levanta la escápula para distraerla de la pared torácica mientras que la mano derecha moviliza y estira los grupos musculares inferiores adheridos a la escápula.
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Comparador activo: IASTM con fisioterapia convencional para el dolor de cuello mecánico
Fisioterapia Convencional: IASTM (técnica de tejidos blandos asistida por instrumentos): Paciente sentado o acostado en decúbito prono Restricciones y adherencias miofasciales evaluadas antes del tratamiento Se aplican golpes de abanico en ángulos de 45 grados a la piel usando la herramienta |
Las restricciones y las adherencias miofasciales deben evaluarse antes del tratamiento en ambos lados con la herramienta IASTM y un lubricante. Una vez que se evalúan las restricciones, se deben aplicar golpes de abanico en ángulos de 45 grados con respecto a la piel con la herramienta. Esta técnica debe realizarse durante 20 segundos paralela a las fibras musculares y 20 segundos perpendicular a las fibras musculares para cada grupo muscular en la región escapulotorácica. El tiempo total para la aplicación de IASTM es de 10 mentas. Al completar todo esto, el paciente debe recibir un plan en casa que consta de 2 autoestiramientos diferentes dirigidos al elevador de la escápula y la parte superior del trapecio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Cambios con respecto al valor inicial La escala de calificación numérica del dolor se utiliza para evaluar objetivamente el dolor musculoesquelético marcado por el paciente.
Es una escala de 10 puntos de 0 a 10. 0 representa ningún dolor en absoluto y 10 muestra el peor dolor jamás sentido.
Se midió al inicio, en la 3ª sesión después de las 6 semanas de la intervención.
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3 semanas
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NDI (índice de discapacidad del cuello)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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El cuestionario tiene 10 elementos relacionados con el dolor y las actividades de la vida diaria, incluidos el cuidado personal, el levantamiento de pesas, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el estado laboral, la conducción, el sueño y la recreación.
La medida está diseñada para que el paciente la complete y puede proporcionar información útil para el manejo y el pronóstico de las personas con dolor de cuello.
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3 semanas
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
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goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01073 Iqra
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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