Scapulo-thorax mobilisering sammenlignet med IASTM hos pasienter med mekaniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mekaniske nakkesmerter er en vanlig muskel- og skjelettlidelse som forårsaker arbeidsvansker og ikke er selvbegrensende. En av hovedårsakene til mekaniske nakkesmerter er fremre hodestilling, som er vanlig, men ikke ideell holdning som brukes av mange arbeidere og studenter som viser at hodet er foran skulderen. Ubalanse i normal muskelfunksjon rapportert hos slike pasienter med hemmet dype nakkebøyere, serratus anterior og rhomboids og strammet pectoralis, øvre trapezius og levator scapula.
Nakke og scapula har noen vanlige muskelfester og unormal belastning på cervikal eller thorax ryggraden endrer biomekanikken til musklene som er tilstede i disse regionene, noe som til slutt forårsaker triggerpunkter. Håndtering av scapula-thoraxleddet fokuserer på å korrigere holdning, gjenopprette fleksibiliteten til scapulaen inkludert pectoralis minor, levator scapulae, romboider, mobilisering og bløtvevsteknikker.
IASTM er et ergonomisk utformet verktøy i rustfritt stål, og har nylig fått mye popularitet for å heve smerte, redusere triggerpunkter og forbedre ROM-er fordi det har dypt penetrerende kraft sammenlignet med mobilisering gjennom hånd. Denne teknikken fungerer både langs de mobiliserende muskelfibrene eller parallelt med muskelfibrene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersgruppe 18 til 40 år
- Begge kjønnsgrupper
- Ikke utstrålende nakkesmerter
Ekskluderingskriterier:
- Historie om cervical og thorax ryggradskirurgi
- Vertibro-basilar insuffisiens
- Tegn på alvorlig patologi som malignitet
- Tegn på systemisk inflammatorisk lidelse
- Pasient med diagnostisert hypertensjon
- (scapular område patologi)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Scapulothoracal mobilisering sammen med konvensjonell fysioterapi for mekaniske nakkesmerter.
konvensjonell fysioterapi: Scapulothoracal mobilisering: Pasient i liggende liggende stilling. Den venstre hånden til fysioterapeuten løfter scapulaen for å distrahere fra thoraxveggen mens høyre hånd mobiliserer og strekker de underordnede muskelgruppene festet til scapulaen. |
Pasient i liggende liggende stilling.
Den venstre hånden til fysioterapeuten løfter scapulaen for å distrahere fra thoraxveggen mens høyre hånd mobiliserer og strekker de underordnede muskelgruppene festet til scapulaen.
|
|
Aktiv komparator: IASTM med konvensjonell fysioterapi for mekaniske nakkesmerter
Konvensjonell fysioterapi: IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique): Pasient sittende eller utsatt liggende. Restriksjoner og myofascial adhesjoner vurderes før behandling vifteslag i 45 graders vinkel på huden påføres med verktøyet |
Restriksjoner og myofascial adhesjoner bør vurderes før behandling langs begge sider ved bruk av IASTM-verktøy og et smøremiddel. Når restriksjonene er vurdert, bør vifteslag i 45 graders vinkel mot huden påføres med verktøyet. Denne teknikken bør utføres i 20 sekunder parallelt med muskelfibrene og 20 sekunder vinkelrett på muskelfibrene for hver muskelgruppe i scapulothoracal region. Total tid for IASTM-applikasjon er 10 minutter. Etter å ha fullført alt dette bør pasienten få en hjemmeplan bestående av 2 forskjellige selvstrekk rettet mot levator scapulae og øvre trapezius
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
|
Endringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala brukes til å objektivt vurdere muskel- og skjelettsmerter som markert av pasienten.
Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte i det hele tatt, og 10 viser den verste smerten som noen gang har vært kjent.
Det ble målt ved baseline, ved 3. økt etter 6. uke av intervensjonen.
|
3 uker
|
|
NDI (neck disability index)
Tidsramme: 3 uker
|
Spørreskjemaet har 10 punkter som omhandler smerter og dagliglivets aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsstatus, kjøring, søvn og rekreasjon.
Tiltaket er designet for å gis til pasienten for å fullføre, og kan gi nyttig informasjon for håndtering og prognose for de med nakkesmerter
|
3 uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: 3 uker
|
goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01073 Iqra
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .