Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapulo-thorax mobilisering sammenlignet med IASTM hos pasienter med mekaniske nakkesmerter

5. september 2022 oppdatert av: Riphah International University
SCAPULO-TORAKAL MOBILISERING SAMMENLIGNET MED IASTM HOS PASIENTER MED MEKANISKE NAKESMERTER

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Mekaniske nakkesmerter er en vanlig muskel- og skjelettlidelse som forårsaker arbeidsvansker og ikke er selvbegrensende. En av hovedårsakene til mekaniske nakkesmerter er fremre hodestilling, som er vanlig, men ikke ideell holdning som brukes av mange arbeidere og studenter som viser at hodet er foran skulderen. Ubalanse i normal muskelfunksjon rapportert hos slike pasienter med hemmet dype nakkebøyere, serratus anterior og rhomboids og strammet pectoralis, øvre trapezius og levator scapula.

Nakke og scapula har noen vanlige muskelfester og unormal belastning på cervikal eller thorax ryggraden endrer biomekanikken til musklene som er tilstede i disse regionene, noe som til slutt forårsaker triggerpunkter. Håndtering av scapula-thoraxleddet fokuserer på å korrigere holdning, gjenopprette fleksibiliteten til scapulaen inkludert pectoralis minor, levator scapulae, romboider, mobilisering og bløtvevsteknikker.

IASTM er et ergonomisk utformet verktøy i rustfritt stål, og har nylig fått mye popularitet for å heve smerte, redusere triggerpunkter og forbedre ROM-er fordi det har dypt penetrerende kraft sammenlignet med mobilisering gjennom hånd. Denne teknikken fungerer både langs de mobiliserende muskelfibrene eller parallelt med muskelfibrene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe 18 til 40 år
  • Begge kjønnsgrupper
  • Ikke utstrålende nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervical og thorax ryggradskirurgi
  • Vertibro-basilar insuffisiens
  • Tegn på alvorlig patologi som malignitet
  • Tegn på systemisk inflammatorisk lidelse
  • Pasient med diagnostisert hypertensjon
  • (scapular område patologi)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Scapulothoracal mobilisering sammen med konvensjonell fysioterapi for mekaniske nakkesmerter.

konvensjonell fysioterapi:

Scapulothoracal mobilisering:

Pasient i liggende liggende stilling. Den venstre hånden til fysioterapeuten løfter scapulaen for å distrahere fra thoraxveggen mens høyre hånd mobiliserer og strekker de underordnede muskelgruppene festet til scapulaen.

Pasient i liggende liggende stilling. Den venstre hånden til fysioterapeuten løfter scapulaen for å distrahere fra thoraxveggen mens høyre hånd mobiliserer og strekker de underordnede muskelgruppene festet til scapulaen.
Aktiv komparator: IASTM med konvensjonell fysioterapi for mekaniske nakkesmerter

Konvensjonell fysioterapi:

IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique):

Pasient sittende eller utsatt liggende. Restriksjoner og myofascial adhesjoner vurderes før behandling vifteslag i 45 graders vinkel på huden påføres med verktøyet

Restriksjoner og myofascial adhesjoner bør vurderes før behandling langs begge sider ved bruk av IASTM-verktøy og et smøremiddel.

Når restriksjonene er vurdert, bør vifteslag i 45 graders vinkel mot huden påføres med verktøyet. Denne teknikken bør utføres i 20 sekunder parallelt med muskelfibrene og 20 sekunder vinkelrett på muskelfibrene for hver muskelgruppe i scapulothoracal region. Total tid for IASTM-applikasjon er 10 minutter. Etter å ha fullført alt dette bør pasienten få en hjemmeplan bestående av 2 forskjellige selvstrekk rettet mot levator scapulae og øvre trapezius

Andre navn:
  • Instrumentassistert mobilisering av bløtvev.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
Endringer fra baseline Numerisk smertevurderingsskala brukes til å objektivt vurdere muskel- og skjelettsmerter som markert av pasienten. Det er en 10-punkts skala fra 0 til 10. 0 viser ingen smerte i det hele tatt, og 10 viser den verste smerten som noen gang har vært kjent. Det ble målt ved baseline, ved 3. økt etter 6. uke av intervensjonen.
3 uker
NDI (neck disability index)
Tidsramme: 3 uker
Spørreskjemaet har 10 punkter som omhandler smerter og dagliglivets aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsstatus, kjøring, søvn og rekreasjon. Tiltaket er designet for å gis til pasienten for å fullføre, og kan gi nyttig informasjon for håndtering og prognose for de med nakkesmerter
3 uker
Goniometer
Tidsramme: 3 uker
goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01073 Iqra

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mekanisk nakkesmerter

Kliniske studier på scapulothoracal mobilisering

3
Abonnere