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Mobilização Escapulo-Torácica Comparada a IASTM em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço

5 de setembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
MOBILIZAÇÃO ESCAPULO-TORÁCICA COMPARADA A IASTM EM PACIENTES COM PESCOÇO MECÂNICO

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A cervicalgia mecânica é uma condição musculoesquelética comum que causa incapacidade para o trabalho e não é autolimitada. Uma das principais causas de cervicalgia mecânica é a anteriorização da cabeça, postura comum, mas não ideal, adotada por muitos trabalhadores e estudantes que apresentam a cabeça anterior ao ombro. Desequilíbrios na função muscular normal relatados em tais pacientes com flexores profundos do pescoço inibidos, serrátil anterior e rombóides e peitoral tenso, trapézio superior e elevador da escápula.

Pescoço e escápula têm algumas inserções musculares comuns e cargas anormais na coluna cervical ou torácica alteram a biomecânica dos músculos presentes nessas regiões, que eventualmente causam pontos-gatilho. menor, elevador da escápula, rombóides, mobilização e técnicas de tecidos moles.

O IASTM é uma ferramenta de aço inoxidável ergonomicamente projetada e recentemente ganhou muita popularidade por elevar a dor, reduzir os pontos de gatilho e melhorar os ROMs porque tem poder de penetração profunda em comparação com a mobilização manual. Essa técnica funciona tanto ao longo das fibras musculares mobilizadoras quanto paralelamente às fibras musculares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária de 18 a 40 anos
  • Ambos os grupos de gênero
  • Dor cervical não irradiada

Critério de exclusão:

  • História da cirurgia da coluna cervical e torácica
  • insuficiência vertibro-basilar
  • Sinal de patologia grave como malignidade
  • Sinais de doença inflamatória sistêmica
  • Paciente com hipertensão diagnosticada
  • (patologia da área escapular)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização escapulotorácica associada à fisioterapia convencional para cervicalgia mecânica.

fisioterapia convencional:

Mobilização escapulotorácica:

Paciente em decúbito ventral. A mão esquerda do fisioterapeuta levanta a escápula para distrair da parede torácica enquanto a mão direita mobiliza e alonga os grupos musculares inferiores ligados à escápula.

Paciente em decúbito ventral. A mão esquerda do fisioterapeuta levanta a escápula para distrair da parede torácica enquanto a mão direita mobiliza e alonga os grupos musculares inferiores ligados à escápula.
Comparador Ativo: IASTM com fisioterapia convencional para cervicalgia mecânica

Fisioterapia Convencional:

IASTM (Técnica de Tecidos Moles Assistida por Instrumento):

Paciente sentado ou deitado de bruços Restrições e aderências miofasciais avaliadas antes do tratamento, movimentos de ventilação em ângulos de 45 graus na pele aplicados usando a ferramenta

Restrições e aderências miofasciais devem ser avaliadas antes do tratamento em ambos os lados usando a ferramenta IASTM e um lubrificante.

Uma vez que as restrições são avaliadas, devem ser aplicados movimentos de leque em ângulos de 45 graus na pele usando a ferramenta. Essa técnica deve ser realizada por 20 segundos paralelos às fibras musculares e 20 segundos perpendiculares às fibras musculares para cada grupo muscular da região escapulotorácica. O tempo total para aplicação do IASTM é de 10 mints. Ao completar tudo isso, o paciente deve receber um plano caseiro que consiste em 2 autoalongamentos diferentes visando o elevador da escápula e o trapézio superior

Outros nomes:
  • Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3 semanas
Alterações em relação à linha de base A escala numérica de avaliação da dor é usada para avaliar objetivamente a dor musculoesquelética marcada pelo paciente. É uma escala de 10 pontos de 0 a 10. 0 representa nenhuma dor e 10 mostra a pior dor já sentida. Foi medido no início do estudo, na 3ª sessão após 6ª semanas de intervenção.
3 semanas
NDI (índice de incapacidade do pescoço)
Prazo: 3 semanas
O questionário tem 10 itens relativos à dor e às atividades da vida diária, incluindo cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, estado de trabalho, direção, sono e recreação. A medida é projetada para ser dada ao paciente para completar e pode fornecer informações úteis para o tratamento e prognóstico daqueles com dor no pescoço
3 semanas
Goniômetro
Prazo: 3 semanas
goniômetro é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01073 Iqra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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