- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05475405
Scapulo-thorax mobilisering jämfört med IASTM hos patienter med mekanisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mekanisk nacksmärta är ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd som orsakar arbetshandikapp och som inte är självbegränsande. En av huvudorsakerna till mekanisk nacksmärta är en främre huvudhållning, som är vanlig men inte idealisk hållning som antas av många arbetare och studenter som upplever att huvudet är främre för axeln. Obalanser i den normala muskelfunktionen som rapporterats hos sådana patienter med hämmade djupa nackböjare, serratus anterior och romboider och förträngd pectoralis, övre trapezius och levator scapula.
Nacke och skulderblad har några vanliga muskelfästen och onormal belastning på hals- eller bröstryggen förändrar biomekaniken hos muskler som finns i dessa regioner, vilket så småningom orsakar triggerpunkter. Hanteringen av skulderblads-thoraxleden fokuserar på att korrigera hållningen, återställa flexibiliteten hos skulderbladet inklusive pectoralis minor, levator scapulae, romboider, mobilisering och mjukdelstekniker.
IASTM är ett ergonomiskt utformat verktyg i rostfritt stål och har nyligen blivit mycket populärt för att höja smärta, minska triggerpunkter och förbättra ROM eftersom det har en djupt penetrerande kraft jämfört med mobilisering genom hand. Denna teknik fungerar både längs de mobiliserande muskelfibrerna eller parallellt med muskelfibrerna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersgrupp 18 till 40 år
- Båda könsgrupperna
- Ej utstrålande nacksmärta
Exklusions kriterier:
- Historik om operation av cervikal och bröstrygg
- Vertibro-basilär insufficiens
- Tecken på allvarlig patologi som malignitet
- Tecken på systemisk inflammatorisk störning
- Patient med diagnostiserad hypertoni
- (scapular area patologi)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Scapulothoracal mobilisering tillsammans med konventionell sjukgymnastik för mekanisk nacksmärta.
konventionell sjukgymnastik: Scapulothoracal mobilisering: Patient i liggande liggande position. Sjukgymnastens vänstra hand lyfter skulderbladet för att distrahera från bröstväggen medan höger hand mobiliserar och sträcker ut de underordnade muskelgrupperna som är fästa vid skulderbladet. |
Patient i liggande liggande position.
Sjukgymnastens vänstra hand lyfter skulderbladet för att distrahera från bröstväggen medan höger hand mobiliserar och sträcker ut de underordnade muskelgrupperna som är fästa vid skulderbladet.
|
|
Aktiv komparator: IASTM med konventionell sjukgymnastik för mekanisk nacksmärta
Konventionell sjukgymnastik: IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique): Patient sittande eller liggande liggande Begränsningar och myofasciala adhesionsvärden bedömda före behandling med hjälp av verktyget med hjälp av verktyget. |
Restriktioner och myofasciala vidhäftningar bör utvärderas före behandling längs båda sidor med IASTM-verktyg och ett smörjmedel. När begränsningarna har bedömts, bör fläktslag i 45 graders vinkel mot huden appliceras med hjälp av verktyget. Denna teknik bör utföras i 20 sekunder parallellt med muskelfibrerna och 20 sekunder vinkelrätt mot muskelfibrerna för varje muskelgrupp i scapulothoracal regionen. Total tid för IASTM-ansökan är 10 minuter. När allt detta är klart bör patienten ges en hemplan som består av 2 olika självsträckningar riktade mot levator scapulae och övre trapezius
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 veckor
|
Ändringar från baslinjen Numerisk smärtskala används för att objektivt bedöma muskel- och skelettsmärta som markerats av patienten.
Det är en 10-gradig skala från 0 till 10. 0 visar ingen smärta alls och 10 visar den värsta smärtan som någonsin känts.
Det mättes vid baslinjen, vid 3:e sessionen efter 6:e veckorna av interventionen.
|
3 veckor
|
|
NDI (neck disability index)
Tidsram: 3 veckor
|
Enkäten innehåller 10 punkter som rör smärta och dagliga aktiviteter inklusive personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbetsstatus, bilkörning, sömn och rekreation.
Åtgärden är utformad för att ges till patienten att slutföra och kan ge användbar information för hantering och prognos för dem med nacksmärta
|
3 veckor
|
|
Goniometer
Tidsram: 3 veckor
|
goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/01073 Iqra
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .