Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapulo-thorax mobilisering jämfört med IASTM hos patienter med mekanisk nacksmärta

5 september 2022 uppdaterad av: Riphah International University
SCAPULO-THORACIC MOBILISERING JÄMFÖRT MED IASTM HOS PATIENTER MED MEKANISK NACKSMÄRTA

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mekanisk nacksmärta är ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd som orsakar arbetshandikapp och som inte är självbegränsande. En av huvudorsakerna till mekanisk nacksmärta är en främre huvudhållning, som är vanlig men inte idealisk hållning som antas av många arbetare och studenter som upplever att huvudet är främre för axeln. Obalanser i den normala muskelfunktionen som rapporterats hos sådana patienter med hämmade djupa nackböjare, serratus anterior och romboider och förträngd pectoralis, övre trapezius och levator scapula.

Nacke och skulderblad har några vanliga muskelfästen och onormal belastning på hals- eller bröstryggen förändrar biomekaniken hos muskler som finns i dessa regioner, vilket så småningom orsakar triggerpunkter. Hanteringen av skulderblads-thoraxleden fokuserar på att korrigera hållningen, återställa flexibiliteten hos skulderbladet inklusive pectoralis minor, levator scapulae, romboider, mobilisering och mjukdelstekniker.

IASTM är ett ergonomiskt utformat verktyg i rostfritt stål och har nyligen blivit mycket populärt för att höja smärta, minska triggerpunkter och förbättra ROM eftersom det har en djupt penetrerande kraft jämfört med mobilisering genom hand. Denna teknik fungerar både längs de mobiliserande muskelfibrerna eller parallellt med muskelfibrerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp 18 till 40 år
  • Båda könsgrupperna
  • Ej utstrålande nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Historik om operation av cervikal och bröstrygg
  • Vertibro-basilär insufficiens
  • Tecken på allvarlig patologi som malignitet
  • Tecken på systemisk inflammatorisk störning
  • Patient med diagnostiserad hypertoni
  • (scapular area patologi)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Scapulothoracal mobilisering tillsammans med konventionell sjukgymnastik för mekanisk nacksmärta.

konventionell sjukgymnastik:

Scapulothoracal mobilisering:

Patient i liggande liggande position. Sjukgymnastens vänstra hand lyfter skulderbladet för att distrahera från bröstväggen medan höger hand mobiliserar och sträcker ut de underordnade muskelgrupperna som är fästa vid skulderbladet.

Patient i liggande liggande position. Sjukgymnastens vänstra hand lyfter skulderbladet för att distrahera från bröstväggen medan höger hand mobiliserar och sträcker ut de underordnade muskelgrupperna som är fästa vid skulderbladet.
Aktiv komparator: IASTM med konventionell sjukgymnastik för mekanisk nacksmärta

Konventionell sjukgymnastik:

IASTM (Instrument Assisted Soft Tissue Technique):

Patient sittande eller liggande liggande Begränsningar och myofasciala adhesionsvärden bedömda före behandling med hjälp av verktyget med hjälp av verktyget.

Restriktioner och myofasciala vidhäftningar bör utvärderas före behandling längs båda sidor med IASTM-verktyg och ett smörjmedel.

När begränsningarna har bedömts, bör fläktslag i 45 graders vinkel mot huden appliceras med hjälp av verktyget. Denna teknik bör utföras i 20 sekunder parallellt med muskelfibrerna och 20 sekunder vinkelrätt mot muskelfibrerna för varje muskelgrupp i scapulothoracal regionen. Total tid för IASTM-ansökan är 10 minuter. När allt detta är klart bör patienten ges en hemplan som består av 2 olika självsträckningar riktade mot levator scapulae och övre trapezius

Andra namn:
  • Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 veckor
Ändringar från baslinjen Numerisk smärtskala används för att objektivt bedöma muskel- och skelettsmärta som markerats av patienten. Det är en 10-gradig skala från 0 till 10. 0 visar ingen smärta alls och 10 visar den värsta smärtan som någonsin känts. Det mättes vid baslinjen, vid 3:e sessionen efter 6:e ​​veckorna av interventionen.
3 veckor
NDI (neck disability index)
Tidsram: 3 veckor
Enkäten innehåller 10 punkter som rör smärta och dagliga aktiviteter inklusive personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbetsstatus, bilkörning, sömn och rekreation. Åtgärden är utformad för att ges till patienten att slutföra och kan ge användbar information för hantering och prognos för dem med nacksmärta
3 veckor
Goniometer
Tidsram: 3 veckor
goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01073 Iqra

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera