颞下颌关节椎间盘前移不复位手术治疗效果
2023年4月10日 更新者：Mohamed Abdelaal Ali、Sohag University
这项研究将进行以检测颞下颌关节前椎间盘移位的最佳治疗方法，而无需复位，为了诊断，我们在 TMJ 上使用 MRI 来检测椎间盘和关节间隙的状态，对于治疗，我们尝试选择最佳手术作为discopexy，椎间盘切除术有或没有置换，我们会跟进患者并检测每次手术的副作用和影响
研究概览
详细说明
Discopexy 是一种手术，其中移位的椎间盘由外科医生释放并首先溶解粘连。 椎间盘复位的成功与否取决于关节置换术时的畸形程度和退行性改变的程度。 重新定位椎间盘可恢复先前被移位的椎间盘阻断的髁突运动，稳定关节，并改善关节软骨的营养和润滑。 此外，当阻塞椎间盘重新定位时，咀嚼肌的工作量会减少。 TMJ 椎间盘复位手术似乎可以改善疼痛、张口度和患者的生活质量
颞下颌关节 (TMJ) 关节镜检查是最先进的微创技术之一，涉及光学仪器和规定的手术设备，用于治疗 TMJ 疾病。 由于颞下颌关节疾病已成为我们社会中日益普遍的问题，因此它是诊断和治疗颞下颌关节疾病的最流行和最有效的方法之一。 此外，它使外科医生能够看到关节，因此有助于诊断关节的内部病理状况，并允许在静止和功能状态下检查手术未受干扰的关节
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohamed A ALI, lecturer
- 电话号码：01093459925
- 邮箱：mohamed.abdelaal@med.sohag.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Kamal M Hassanein, professor
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- Sohag university hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 56年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 这项研究将包括根据临床表现和 MRI 诊断为前椎间盘移位但未复位的患者。
排除标准：
o 髁突和关节窝有严重骨关节炎改变的患者。
- 骨质强直患者。
- 关节周围有感染或肿瘤的患者。
- 以前做过颞下颌关节手术的患者。
- 任何患有影响 TMJ 的全身性炎症性疾病或肌病的患者，例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。
- 不适合干预的患者。
- 拒绝参与研究的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：TMJ 椎间盘前移患者
患者的张口度在临床上受限，通过 MRI 我们发现椎间盘前移
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取出颞下颌关节盘
颞下颌关节盘的固定
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颞下颌关节痛
大体时间：6个月
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通过视觉模拟评分系统测量的与 TMJ 相关的疼痛程度从 0 到 10，其中 0 表示没有疼痛，10 表示严重的无法忍受的疼痛
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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张嘴
大体时间：3个月
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用尺子测量的以厘米为单位的张口度
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kamal M El- sharkawy, proffessor、Sohag Univesity Hospitals
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年8月13日
初级完成 (预期的)
2025年8月1日
研究完成 (预期的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月26日
首次发布 (实际的)
2022年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Soh-Med-22-6-12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
IPD 将通过 NIH（国立卫生研究院）与其他研究人员共享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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