tDCS 对失语症治疗中大脑可塑性的影响
2024年1月17日 更新者:Dr Min Wong、The Hong Kong Polytechnic University
与联合言语治疗和经颅直流电刺激相关的失语症患者的脑网络可塑性
单独使用常规言语治疗对失语症恢复的疗效尚无定论。
前瞻性研究将通过结构和功能 MRI 监测联合语言治疗和 tDCS 的效果。
研究概览
详细说明
单独使用常规言语治疗对失语症恢复的疗效尚无定论。 前瞻性研究将通过结构和功能 MRI 监测联合语言治疗和 tDCS 的效果。
这项随机、安慰剂对照、双盲试验性研究将招募 10 名布罗卡失语症慢性中风患者,随机分配到假或阳极 tDCS 组。 在言语和语言评估之后,所有参与者将在连续两周的十天内每天接受 20 分钟的个性化语言治疗。 同时,治疗组将在左侧 IFG 上接受 20 分钟的 2mA 阳极 HD-tDCS,而假手术组将接受 30 分钟的 2mA 阳极 HD-tDCS。 将执行结构、静息状态和任务激活的功能 MRI。 数据采集将在治疗前、治疗后立即和治疗后两个月进行。
图片命名准确性和响应时间变化的重复测量方差分析将作为假和阳极 tDCS 之间的主体内因素执行。 通过对静息状态和任务激活状态的低频波动进行独立成分分析 (ICA),左 IFG 及其在右半球的同系物的 Pearson 相关系数将被比较,用于 IFG 和其他主要语言口语中枢的功能连接分析组间生产。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Min Ney WONG, PhD
- 电话号码:(852) 27667268
- 邮箱:min.wong@polyu.edu.hk
研究联系人备份
- 姓名:Faisal N Baig, PhD
- 电话号码:(852) 27666561
- 邮箱:faisal.n.baig@polyu.edu.hk
学习地点
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-
-
Kowloon、香港
- 招聘中
- The Hong Kong Polytechnic University
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接触:
- Min Ney Wong, PhD
- 电话号码:(852) 2766 7268
- 邮箱:min.wong@polyu.edu.hk
-
接触:
- Faisal N Baig, PhD
- 电话号码:(852) 27665651
- 邮箱:faisal.n.baig@polyu.edu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 单侧左半球中风史,
- 右撇子
- 布罗卡失语症的表现特征
- 讲粤语
- 理解力足以执行任务
- 无其他神经系统疾病史
排除标准:
- 由于中风、外伤性脑损伤以外的原因导致的失语症
- 双侧或多发脑部病变
- 韦尼克失语症和其他言语障碍、退行性、精神或代谢障碍
- 聋人、盲人、怀孕/或准备怀孕、认知问题、纹身
- 有人工耳蜗、起搏器、骨折手术钉、人工关节、牙套、假牙
- 服用抗抑郁药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:真正的 tDCS
五名中风后患者将通过掷硬币的方法分配到实验组。
参与者将接受 20 分钟的阳极 tDCS 刺激
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在言语治疗期间,将向左侧额下回传送持续 20 分钟的 2 mA 正极高清 tDCS。
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假比较器:假 tDCS
五名参与者将通过抛硬币的方法分配到假比较组。
参与者将接受 30 多岁的 tDCS 刺激
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在言语治疗期间,将向左侧额下回传送持续 30 秒的 2 mA 正极高清 tDCS。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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图片命名
大体时间:治疗前、治疗后和治疗后两个月的变化
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每个刺激的图片命名准确性和响应时间将通过感知确定并使用 praat 软件计算
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治疗前、治疗后和治疗后两个月的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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影像分析
大体时间:治疗前、治疗后和治疗后两个月的变化。
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映射语言网络、大脑半球间和半球内区域功能连接的变化。
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治疗前、治疗后和治疗后两个月的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Min Ney Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (估计的)
2024年10月31日
研究完成 (估计的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2022年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月29日
首次发布 (实际的)
2022年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月17日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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